lmpbg.org

Здравейте, проф.Кременски!
Моля Ви за съвет относно нашия случай.
Предистория: 5 годишен стерилитет, няколко неуспешни опита инвитро, и успешна бременност и раждане на момченце след последното инвитро. През тези години направихме много изследвания, като от генетичните за тромбофилия - отрицателни.
Година след раждането забременях спонтанно с еднояйчни близнаци. В 7-ма седмица се установи сърдечна дейност на двата плода. В 11-та седмица се видя, че бебетата нямат сърдечна дейност, вероятно е спряла 5-6 дни по-рано. Направиха ми абразио.

Въпросите ми са следните:
1. След като преди години съм изследвала тромбофилия и тя е била отрицателна, възможно ли е резултатът да се е променил? Необходимо ли е повторно изследване за тромбофилия?
2. Кариотип не сме изследвали. Според вас необходимо ли е да го изследваме след като вече имаме дете?
3. Какви други изследвания могат да се направят, за да се потърси причината за аборта?

Благодаря Ви предварително.

Здравейте,

За тромбофилии се изследват гени. Гените не се променят. Не е необходимо контролно изследване.
Правилно разсъждавате. След родено нормално дете е малко вероятно да има проблем в кариотипите.
Променят се аттифосфолипиднине антител. Хормона ТСХ.
Моля, прочетете материалите на първа страница за повтарящи се спонтанин аборти.
Можете да ни посетите и за консултация - те са безплатни.

Успех

Здравейте отново!
Абразиото ми го правиха в чужбина и направиха и кариотип. Резултатът е: Синдром на Търнър. Това породи нови притеснения и въпроси.

1. Това наследствена болест ли е? И каква е вероятността това да се повтори?
2. Има ли как аз и съпругът ми да се изследваме, за да се разбере, че сме носители на синдрома на Търнър?
3. При евентуална следваща бременност какви са рисковете според вас и нужно ли да се направят по-специфични изследвания и какви? / аз съм на 30 години, съпругът ми е на 29/

Здравейте,

Синдромът на Търнер е генетична, но НЕ е наследствена болест.
Рискът при следважщата бременност не е по-висок от очаквания от 1: 2500.
Синдромът е случайно явление и у вас няма да се открият промени при изследване.
При следващата бременност провеждате обичайните изследвания за генетични рискове,които започват в 11+ седмица.
Прогнозата е благоприятна.

Успех

Кременски