Уважаеми проф. Кременски,
С огромно облекчение открих, че съществува такова място, където бихме могли да получим Вашето компетентно мнение по отношение на изследванията. Ще съм безкрайно благодарна и много по-спокойна, ако коментирате и моите резултати:
посещение от: 31.03.2011, възраст: 32год.1мес., забележки: ИЗПРАТЕНА ОТ: Д-р Райчева , София Възраст при раждането: 32.6 Г.В.: 12седмици 4дни, Тегло (кг.): 50.000, Дата УЗ преглед:31.03.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 60.30, Nuchal Translucency (мм): 1 СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ БХС 11-14 седмица 13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 12000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1300бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 670бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 6000бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 18000бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6700бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.96 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 2.14 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция)=< 31.7mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.1 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Благодаря предварително! Желая Ви здраве!
До проф. Кременски. Мнение за БХС резултати
Модератор: kremensky
-
kgeorgieva
- Мнения: 2
- Регистриран на: Вто Май 31, 2011 9:25 pm
Re: До проф. Кременски. Мнение за БХС резултати
Здравейте,
Коментарът ми ще бъде кратък.
Риск 1: 1000 е 0,1%
При Вас е поне 12 пъти по-нисък.
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица. Не се очаква рискът да бъде променен значимо, но степента на обхващане от 80% ще се промени на над 90%. Можете да погледнете в тази страница "Генетичен календар".
Незамисимо от Вашето решение, феталната анатомия в 18-22 седмица се препоръчва силно.
Успех
Кременски
Коментарът ми ще бъде кратък.
Риск 1: 1000 е 0,1%
При Вас е поне 12 пъти по-нисък.
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица. Не се очаква рискът да бъде променен значимо, но степента на обхващане от 80% ще се промени на над 90%. Можете да погледнете в тази страница "Генетичен календар".
Незамисимо от Вашето решение, феталната анатомия в 18-22 седмица се препоръчва силно.
Успех
Кременски
-
kgeorgieva
- Мнения: 2
- Регистриран на: Вто Май 31, 2011 9:25 pm
Re: До проф. Кременски. Мнение за БХС резултати
Благодаря Ви сърдечно!