До проф. Кременски - БХС - разчитане

[Galia_Vasileva]

Здравейте проф. Кременски,
ако може да ми дадете по - голяма яснота на резултатите от БХС

ГНБ06031978 , родена 06.03.1978 , регистр: 17.03.2011 10,39
посещение от 17.03.2011, възраст 33 год. забележки: възраст при раждането 33.4 Г.Б 19 седмици 4 дни , дата на ПРМ 06.11.2010 , гест. възр. по ПРМ (седмични дни) 18.2 . Дата УЗ преглед: 14.03.2011
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: Д-р Димитров, МЦ"Фемина", София
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица 20 г.с. (19+4 - 20+3): ***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)

ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 140бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на1 от 27000бременни
ВАШИЯТ РИСК за ДЕФЕКТИ НЕВРАЛНА ТРЪБА/КОРЕМНА СТЕНА е Нисък

ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 2.35част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.67част от медианата (Mo)

Брой изследвания:5


На 14.03.2011 бях на 4D при д-р Димитров
ще Ви напиша само неговото заключение:

Плод от женски пол без структорни дефекти, отговарящ по биометрични показатели на гестационния срок (средно 18.2 г.с.) Липсват ултразвукови маркери, свързани с повишен риск от хромозомни аномалии. Нормален фето-и утероплацентарен кръвен ток

Предварително благодаря професоре

[kremensky]

Здравейте,

След феталната анатомия при д-р Димитров, може да се приеме, че намереният при вас риск от 1: 140 (около 0,75%) е поне два пъти по-нисък.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% резултат. Рискът при нея е около 1:250 (0,4%).
Най-важното в момента е комфорта на бебето, а той се определя от вашия. Ако, приемете, че вашият риск е поносим за вас (след феталната анатомия той наистина е нисък), трябва да забравите за амниоцентеза като "пропусната възможност".

Успех

Кременски