Моля за разяснение от проф. Кременски
от biliana » Чет Яну 15, 2012 10:16 pm
Уважаеми проф.Кременски,
ще съм Ви безкрайно благодарна, ако мидадете съвет , дали да правя амниоцентеза или какви мерки да предприема по- нататък.
Направих си биохимичен скрининг 12 гестационна седмица
посещение: 05.01.2012 10:16 , възраст: 34год. 7мес., забележки: Възраст при раждането: 35.1 Г.В.: 12 седмици 3дни, Тегло (кг): 63.000 , Дата УЗ преглед: 04.01.2012, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 58.80, Nuchal translucency (mm): 2.30
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
Резултат за бременната жена:
Вашият риск за болест на Даун: 1 от 230 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс: 1 от 60000 бременни
Вашият риск за болест на Патау: 1 от 85000 бременни
Вашият риск за болест на Търнер: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за триплоидия: 1 от 100000 бременни
Допълнителна информация за консултиращия лекар:
Биохимичен риск за болест на Даун (Т21): 1 от 310 бременни
Възрастов риск за болест на Даун (Т21): 1 от 420 бременни
Възрастов риск за болест на Едуардс (Т18): 1 от 3800 бременни
Възрастов риск за болест на Патау (Т13): 1 от 11000 бременни
Възрастов риск за болест на Търнер: 1 от 6900 бременни
Възрастов риск за триплоидия (немоларна): 1 от 100000 бременни
Биохимични и УЗ показатели:
PAPP-A MoM: 0.65 (част от медианата)
Free BcG MoM : 1.61 (част от медианата)
NT: 2.3 mm при норма =<3
NT MoM: 1.51(част от медианата)
Разчитам на вашият съвет. Предварително благодаря!!!
Моля за разяснение проф. Кременски
Модератор: kremensky
Re: Моля за разяснение проф. Кременски
Здравейте,
Рискът Ви е около 0,45%.
Този риск се определя предимно от нухалната транслуценция (NT) и наличието ли липсата на костици на носа ((NB). Последните не ги виждам да са отбелязани.
Препоръчва се:
1) Контролна ранна фетална анатомия за уточняване на тези параметри, ако те не са били измереин от специалист по фетална анатомия.
Желателно е да се проведе в специализиран център до 13+6 седмица.
В случаи, че имате затруднение, можем да Ви организираме такъв преглед.
2) Провеждане на втори скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели.
В момента нямате основание за допълнително безпокойство.
След което и да е от двете препоръчани изследвания можете да посетите нашата безплатна консултация, преди вземане на окончателно решение ЗА и ПРОТИВ амниоцентеза.
Успех
Кресненски.
Рискът Ви е около 0,45%.
Този риск се определя предимно от нухалната транслуценция (NT) и наличието ли липсата на костици на носа ((NB). Последните не ги виждам да са отбелязани.
Препоръчва се:
1) Контролна ранна фетална анатомия за уточняване на тези параметри, ако те не са били измереин от специалист по фетална анатомия.
Желателно е да се проведе в специализиран център до 13+6 седмица.
В случаи, че имате затруднение, можем да Ви организираме такъв преглед.
2) Провеждане на втори скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели.
В момента нямате основание за допълнително безпокойство.
След което и да е от двете препоръчани изследвания можете да посетите нашата безплатна консултация, преди вземане на окончателно решение ЗА и ПРОТИВ амниоцентеза.
Успех
Кресненски.