Привет, Проф. Кременски. Не веднъж съм имала нужда от мнението Ви. Правих си ранен и късен БХС. При ранния БХС пишеше нисък риск за Тризомия 13, 18 и 21. Но! При късния БХС рискът от Тризомия 21 е висок : 1:248. Правих фетална морфология в 22г.с.+2 дена. АГ търси отклонения, но за него всичко е наред. Всички органи, крайници, кости, костици са си на място и отговарят на гестационната седмица. Пъпната връв е с 3 съда, носна костица наред, течност в норма, плацента наред.
Та като заключение от АГ получих, че всичко с бебето е наред за него, но заради това, че пише висок риск препоръчва пренатест ( като ме насочи да си избера 1от 2 фирми изпълнители) за мое успокоение. Моля за Вашето мнение! Има ли нужда от такъв вид изследване?
Ето и резултати от ранен БХС
Гестационна възраст 12+5 (89) по CRL, дата на термин 04.03.2023
Възраст на майката 31-5 ( години и месеци)
Височина 173 Тегло 55кг BMI 18.4
Тютюнопушене не Диабет не
Брой фетуси 1
FBhCG 67.7 IU/L. 1.643 MoM
PAPP-A 4.835 IU/L 0.935 MoM
Сърдечен ритъм visualised
NT 1.5mm. 0.860 MoM
CRL 63.6 mm
NB ( носна кост) available
Trisomy 21
Background risk1:533
Biochemical risk: 1:705
NT risk 1:2804
NT risk+ add marker 1:7712
NT+ Bio risk 1:3711
Adjusted risk 1:10207
Заключения нисък риск ( другите две тризомии са с още по- ниски рискове)
Резултат от късен БХС
Гестационна възраст 17+2(121)
Възраст на майката 31-6
Височина 173 Тегло 55кг BMI 19.7
Тютюнопушене не Диабет не
Брой фетуси 1
AFP: 31.7 ng/ml. 0.78 MoM
hCG: 33560.0 IU/L. 1.82 MoM
Free BhCG -----
Сърдечен ритъм 142 bpm
Оценка на риска за Тризомия 21
Background risk ( въз основа възрастта на майката)
1:519
Double test( AFP+hCG) 1:248
Заключение Повишен риск за Тризомия 21.
Резултат от ранен и късен БХС
Модератор: kremensky
Re: Резултат от ранен и късен БХС
Здравейте,
По принцип се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории, особено, когато резултатите са представени на "българо-английски" език.
И все пак, така описани, от двата скрининга на международните стандарти отговаря само първия скрининг.
Вашият риск за Даун е изчислен на около 0,01%(1:10207).
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа и липсата на други ултразвукови маркери, свързани с Даун.
При подобен риск навсякъде по Света щяха да Ви предложат директно провеждане на фетална морфология от квалифициран АГ-специалист в 18-20 седмица.
Провеждане на втори скрининг (минимум 3, а не 2 кръвни показатели) се обсажда при риск по-висок от 1:1500 и при възможност на лабораторията да изчисли "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Самостоятелно втория скрининг, особено при 2 показатели(не се прилага вече) дава често фалшиво-положителен резултат.
"Ползата" от така проведен втори скрининг е че оценява риска от спина бифида и създава безпокойство.
Предлагам Ви да изпратите копия от оригиналните резултати, и ултразвуковите прегледи на kremensk@yahoo.com.
Няма място за паника. Нека не забравяме, че "Бебето до раждането си се нуждае от максимално възможния комфорт и за това разчита само на Вас".
Успех и
Спокойна
Вечер
Кременски
Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум.
По принцип се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории, особено, когато резултатите са представени на "българо-английски" език.
И все пак, така описани, от двата скрининга на международните стандарти отговаря само първия скрининг.
Вашият риск за Даун е изчислен на около 0,01%(1:10207).
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа и липсата на други ултразвукови маркери, свързани с Даун.
При подобен риск навсякъде по Света щяха да Ви предложат директно провеждане на фетална морфология от квалифициран АГ-специалист в 18-20 седмица.
Провеждане на втори скрининг (минимум 3, а не 2 кръвни показатели) се обсажда при риск по-висок от 1:1500 и при възможност на лабораторията да изчисли "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Самостоятелно втория скрининг, особено при 2 показатели(не се прилага вече) дава често фалшиво-положителен резултат.
"Ползата" от така проведен втори скрининг е че оценява риска от спина бифида и създава безпокойство.
Предлагам Ви да изпратите копия от оригиналните резултати, и ултразвуковите прегледи на kremensk@yahoo.com.
Няма място за паника. Нека не забравяме, че "Бебето до раждането си се нуждае от максимално възможния комфорт и за това разчита само на Вас".
Успех и
Спокойна
Вечер
Кременски
Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум.