Резултати от БХС

[ralitsamir]

Здравейте, д-р Кременски!

Моля за коментар на резулататите - първа бременност. Влияе ли много на резултатите фактът, че насочващият лекар не е посочил тегло? Благодаря предварително!

Дата УЗ преглед: 09.08.2022, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 62.00, Nuchal Translucency (мм): 1.50, Костици на
носа: Налична, Пушене през бременността: Спряла повреме на бременноста, Забележки: В поръчката за биохимичен
скрининг не е посочено теглото на пациентката! Приема еутирокс
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 09.08.2022
изпратен от: Лаборатория "Здраве", ул. "Видин" № 21, гр. Русе
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 32.3 години
* Гестационна възраст * 12.4 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 3519 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 607 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 703 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 6323 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 18980 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6622 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.74 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.63 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.95 част от медианата
Брой изследвания: 16
КОМЕНТАРИ:
1) Биохимичният скрининг не е диагностика, а САМО ОЦЕНКА НА РИСК за раждане на дете с болест на Даун и други
хромозомни болести в настоящата бременност.
Препоръчително е резултатите да бъдат консултирани от специалист по генетика!
При висок риск (над 1 от 100 – напр. 1 от 50) се обсъжда дородова диагностика. При риск между 1 от 100 и 1 от 1000 се
препоръчва биохимичен скрининг в периода 15-20 гестационна седмица или неинвазивен дородов ДНК тест.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен ултразвуков преглед.
Надеждността на изследването силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB.
Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ бременни жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО ултразвуково изследване за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ"
в 19-23 г.с. - от квалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Анализите се извършват с апаратура и софтуер лицензирани за този тип изследвания.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.

[kremensky]

Здравейте,

Вшият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,029%(1:3519) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател - NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.

При подобен риск в болшинството страни щяха да Ви препоръчат директно провеждане на фетална морфология в 18-20 седмица.

Добре е в 15+ седмица да се проведе контролен ултразвуков преглед за отхвърляне на спина бифида.
Можете да проведете и втория скрининг с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининг - дава допълнителна информация - не е задължително.

При посочените данни, на настоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
Спокойна
Вечер

Кременски

Пропуснатото тегло не влияе съществено на резултата.
Добре е, че Бебето е спряло да пуши.