Пиша Ви, защото имам нужда от съвет.
Аз съм на 36 години, втора бременност (първата протече напълно нормално и си имам здраво момче на 5 години) и този път неочаквано забременях спонтанно с тризнаци (в семействата ни няма дори и близнаци, така че не е наследствено и не съм пила никакви хормонални и други добавки). Само да отбележа, че със семейството ми живеем в Танзания в момента, но другата седмица ще се прибера по спешност, за да се консултирам с лекарите в България и евентуално да направим инвазивни изследвания.
Притесненията ми са следните: Въс вторник тази седмица (12 седмици и 3 дни) направих ултразвуков преглед за първи триместър, на който се останови, че единия фетус е с много голям риск за различни аномалии. Замерванията, които бяха извън норма са:
NT 3.60 mm (наистина видимо беше разликата с останали, които бяха 1.5 мм, и беше по по-голяма част от тялото - pleural effusion)
FHR 180 bmp
Ductus Venosus PI 1.42
nasal bone: present
и съответно рисковете, които системата изчисли са:
Trisomy 21 - 1 от 15
Trisomy 18 - 1 от 71
Trisomy 13 - > 1 от 4
Въпросът ми е 14 седмица + няколко дни, прекалено късно ли ще е за направа на Хорионбиопсия? Кога най-рано може да се направи амниоцентеза? Удачно ли е на този етап да търся и лекар, който да прегледа сърчицата и да направи ехокардиография? Притесненията са ми да не закъснея прекалено много и ако направим редукция това да засегне цялата бременност
До коя седмица мислите, че би била възможна редукця при евентуално потвърждаване на съмненията за сърдечни или хромозомни аномалии?Ще съм Ви благодарна за всякакви насоки! Първото ми дете родих в Малайзия, и затова в България (София) нямам опит с лекари и лечебни заведения, но в случая ще трябва да се ориентирам бързо...
Благодаря ви и извинявайте за многото въпроси!