Уважаеми проф. Кременски,
моля за кратко разяснение и вашето становище, относно резултат от генетично изследване - Тромбофилия:
Фактор V Лайден - мутация R506Q - Хетерозиготен носител на R506Q
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Хетерозиготен носител на 4G/5G
MTHFR -мутация C677T Хомозиготен носител на T/T
Причината за изследването е една единствена бременност, завършила неуспешно, след тежка ИУРП ( IUGR).
Благодаря в аванс
С уважение
Ц. Йорданова
Моля за вашето становище
Модератор: kremensky
Re: Моля за вашето становище
Здравейте Госпожо Йорданова,
Първо, моите съчувствия за случилото се.
Не отбелязвате срока на бременността и имало ли е някакви допълнителни аномалии.
От приложените изследвания за тромбофилии е видно че е налично носителство на вариант за фактора V на кръвосъсирването, който се наблюдава при около 10% от българите. Този вариант води до предразположение към ускорено съсирване на кръвта. Това означава, че носителите на поосечения вариант биха имали здравословни проблеми, при наличието и на допълнителни извън генни фактори. Такива фактори са, например, хормоните по време на бременност или вземани като противозачатъчни и др.
Състоянието може да се контролира и да се предотвратят евентуалните проблеми при следваща бременност.
За целта Ви предлагам, да се обърнете към доц. Карагьозова от Майчин дом София (08897 380348). Разбира се има и други експерти. Например, доц. Конова от Плевен и т.н.
Препоръчително е да се изследват и антифосфолипидни антитела.
Не спирайте приема на фолиева киселина.
Няма място за паника.
Състоянието може да се контролира успешно.
Успех
Кременски
Първо, моите съчувствия за случилото се.
Не отбелязвате срока на бременността и имало ли е някакви допълнителни аномалии.
От приложените изследвания за тромбофилии е видно че е налично носителство на вариант за фактора V на кръвосъсирването, който се наблюдава при около 10% от българите. Този вариант води до предразположение към ускорено съсирване на кръвта. Това означава, че носителите на поосечения вариант биха имали здравословни проблеми, при наличието и на допълнителни извън генни фактори. Такива фактори са, например, хормоните по време на бременност или вземани като противозачатъчни и др.
Състоянието може да се контролира и да се предотвратят евентуалните проблеми при следваща бременност.
За целта Ви предлагам, да се обърнете към доц. Карагьозова от Майчин дом София (08897 380348). Разбира се има и други експерти. Например, доц. Конова от Плевен и т.н.
Препоръчително е да се изследват и антифосфолипидни антитела.
Не спирайте приема на фолиева киселина.
Няма място за паника.
Състоянието може да се контролира успешно.
Успех
Кременски
Re: Моля за вашето становище
Благодаря Ви за отговора д-р Кременски,
ретардация започна още в 19г.с., със изключително анормални стойности на кръвотоците, приключи в 27г.с. , като изоставането накрая бе с 5г.с.,
нямаше сигнали за други аномалии, хистологията не е готова.
Ще се свържа с доц. Карагьозова, ще изследвам и АФА, но относно фолиевата киселина - тя бе спряна,
а сега се оказвам и носител на Т/Т, ще коментирам и това с нея.
Пак благодаря
Бъдете здрав
С уважение
Йорданова
ретардация започна още в 19г.с., със изключително анормални стойности на кръвотоците, приключи в 27г.с. , като изоставането накрая бе с 5г.с.,
нямаше сигнали за други аномалии, хистологията не е готова.
Ще се свържа с доц. Карагьозова, ще изследвам и АФА, но относно фолиевата киселина - тя бе спряна,
а сега се оказвам и носител на Т/Т, ще коментирам и това с нея.
Пак благодаря
Бъдете здрав
С уважение
Йорданова
Re: Моля за вашето становище
Здравейте,
Фолиевата киселина е витамин В9.
Разбира се, че можете да я спрете.
И все пак, тя се препоръчва поне 2 месеца преди и 2 месеца след забременяване.
Успех и Кураж.
Кременски
Фолиевата киселина е витамин В9.
Разбира се, че можете да я спрете.
И все пак, тя се препоръчва поне 2 месеца преди и 2 месеца след забременяване.
Успех и Кураж.
Кременски