Здравейте Госпожо Иванова,
Моля, изпратете ми данните от първия скриниг.
Виждам, че ми пишете за втори път, но не откривам първото писмо.
Най-добре да ги изпратите на kremensk@yahoo.com.
Ако имате възможност, можем да се срещнем на 14-ти етаж на Майчин дом - утре след 11 часа.
Все пак, това не е диагностика, а оценка на риск по косвени показатели.
Няма място за паника.
Кураж.
До утре.
Кременски
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте отново,
Открих първия резултат. Той е по-информативен и далеч по-добър от втория скрининг.
Наистина е най-добре да се срещнем утре и да обсъдим ситуацията.
Няма място за паника.
Лека вечер.
Кременски
Открих първия резултат. Той е по-информативен и далеч по-добър от втория скрининг.
Наистина е най-добре да се срещнем утре и да обсъдим ситуацията.
Няма място за паника.
Лека вечер.
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,знам че това е е доказателство за проблем все пак е предположение,но си се притеснявам
От Стара Загора съм така ,че до ден два ще гледам да си уговорим среща.
Изпратих Ви изследванията по дадения от Вас Email
От Стара Загора съм така ,че до ден два ще гледам да си уговорим среща.
Изпратих Ви изследванията по дадения от Вас Email
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,
Получих резултатите, намерих ги и във форума.
Основното в момента е да се намали безпокойството.
В този смисъл, обсъдете двата варианта:
- амниоцентеза или
- НИПТ.
За съжаление, най-вероятно в петък напускам София, но това не е беда..
Винаги можете да разчитате на високо специализираните експерти в 212 кабинет на Майчин дом - д-р Брадинова и
д-р Въжарова - 0898 2020 97.
Лека вечер
Кременски
0886 06 55 11
Получих резултатите, намерих ги и във форума.
Основното в момента е да се намали безпокойството.
В този смисъл, обсъдете двата варианта:
- амниоцентеза или
- НИПТ.
За съжаление, най-вероятно в петък напускам София, но това не е беда..
Винаги можете да разчитате на високо специализираните експерти в 212 кабинет на Майчин дом - д-р Брадинова и
д-р Въжарова - 0898 2020 97.
Лека вечер
Кременски
0886 06 55 11
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Благодаря Ви професор Кременски,
В петък сутринта ще съм в София при д-р Манчев
С уважение Ирена.
В петък сутринта ще съм в София при д-р Манчев
С уважение Ирена.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, вече направихме амниоцентеза в Майчин дом и сега чакаме резултата.
Благодаря за съветите.
С уважение Ирена.
Благодаря за съветите.
С уважение Ирена.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Искам да изкажа своите благодарности към екипа на д-р Манчев и целия колектив на 5Г етаж в Майчин дом.
За подкрепата и успокоението.
Също така благодарност и на Вас Проф.Кременски за добрите думи и успокоението ,което давате на всички нас.
Искам да кажа и на всички не се отчайвайте от резултатите на БХС-ги.Нищо не е сигурно както Амниоцентезата.Уверявам Ви нито е страшна, нито е болезнена.
Както казаха и на мен най важно е спокойствието на майката.
Благодаря Ви от сърце!
Сега спокойно ще си чакаме третата дъщеричка.
За подкрепата и успокоението.
Също така благодарност и на Вас Проф.Кременски за добрите думи и успокоението ,което давате на всички нас.
Искам да кажа и на всички не се отчайвайте от резултатите на БХС-ги.Нищо не е сигурно както Амниоцентезата.Уверявам Ви нито е страшна, нито е болезнена.
Както казаха и на мен най важно е спокойствието на майката.
Благодаря Ви от сърце!
Сега спокойно ще си чакаме третата дъщеричка.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф. Кременски,
поолучех резултатите от втория БХС и съм силно притеснена. Ето резултатите:
Име на тест (изследване) Резултат Единици Рефер.граници от - до
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Даун и увреждания на невралната тръба 15 - 19 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели 16+3 г.с
beta HCG 15 г.с ng/ml 8.35 41.75
beta HCG 16 г.с 11,8 ng/ml 6.85 34.25
beta HCG 17 г.с ng/ml 5.50 27.50
beta HCG 18 г.с ng/ml 4.25 21.25
beta HCG 19 г.с
beta HCG 20 г.с
total HCG 20 г.с
AFP ( алфа фетопротеин ) 15 г.с IU/ml 13.00 65.00
AFP ( алфа фетопротеин ) 16 г.с 41,4 IU/ml 14.90 74.50
AFP ( алфа фетопротеин ) 17 г.с IU/ml 17.05 85.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 18 г.с IU/ml 19.45 97.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 19 г.с IU/ml 22.05 110.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 20 г.с
BPD 3,68 см
ІІ - Оценка на риска .
Статистически риск за болестта на Даун е 1:2 094
Статистически риск за дефекти на невралната тръба 1:4 837
ІІІ - Информация за лекаря .
Възрастов риск за синдром на Даун 1:200
МоM ( total bHCG ) 0,88
MoM ( AFP ) 1,30
Манипулации ** .
На 37 години съм, втора бременност, дъщеря ми е на 7 г. не съм правила БХС с първата бременност.
Моля за вашето мнение
Благодаря предварително
поолучех резултатите от втория БХС и съм силно притеснена. Ето резултатите:
Име на тест (изследване) Резултат Единици Рефер.граници от - до
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Даун и увреждания на невралната тръба 15 - 19 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели 16+3 г.с
beta HCG 15 г.с ng/ml 8.35 41.75
beta HCG 16 г.с 11,8 ng/ml 6.85 34.25
beta HCG 17 г.с ng/ml 5.50 27.50
beta HCG 18 г.с ng/ml 4.25 21.25
beta HCG 19 г.с
beta HCG 20 г.с
total HCG 20 г.с
AFP ( алфа фетопротеин ) 15 г.с IU/ml 13.00 65.00
AFP ( алфа фетопротеин ) 16 г.с 41,4 IU/ml 14.90 74.50
AFP ( алфа фетопротеин ) 17 г.с IU/ml 17.05 85.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 18 г.с IU/ml 19.45 97.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 19 г.с IU/ml 22.05 110.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 20 г.с
BPD 3,68 см
ІІ - Оценка на риска .
Статистически риск за болестта на Даун е 1:2 094
Статистически риск за дефекти на невралната тръба 1:4 837
ІІІ - Информация за лекаря .
Възрастов риск за синдром на Даун 1:200
МоM ( total bHCG ) 0,88
MoM ( AFP ) 1,30
Манипулации ** .
На 37 години съм, втора бременност, дъщеря ми е на 7 г. не съм правила БХС с първата бременност.
Моля за вашето мнение
Благодаря предварително
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Мариана,
По принцип, се въздържам от коментари по резултати на НЕ генетични лаборатории.
За щастие, апаратите, реактивите и използваните софтуери са международно сертификационни и изискват минимална човешка намеса.
Приемам, че резултата е контролиран.
Вашият риск е изчислен на около 0,05% (1:2094) - "нисък".
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Ако желаете можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Кръвните показатели са около средата на нормата (1,0).
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
*****************************************************************************************************************************************************************
УВАЖАЕМИ БРЕМЕННИ,
ПРОВЕЖДАЙТЕ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ САМО В АКРЕДИТИРАНИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ.
ТАКИВА СЕ УНИВЕРСИТЕТСКИТЕ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ: ВАРНА, ПЛЕВЕН, ПЛОВДИВ, СТ. ЗАГОРА И СОФИЯ (МАЙЧИН ДОМ).
ТОВА ЩЕ ВИ ГАРАНТИРА НАДЕЖДНОСТ НА РЕЗУЛТАТИТЕ И ЩЕ ВИ СПЕСТИ БЕЗПОКОЙСТВО И РАЗОЧАРОВАНИЯ.
ЕЖЕДНЕВНА ПРАКТИКА Е ИЗПРАЩАНЕ ПО КУРИЕРСКА ПОЩА НА КРЪВНИ ПРОБИ ДО ЛАБОРАТОРИЯТА В СОФИЯ
По принцип, се въздържам от коментари по резултати на НЕ генетични лаборатории.
За щастие, апаратите, реактивите и използваните софтуери са международно сертификационни и изискват минимална човешка намеса.
Приемам, че резултата е контролиран.
Вашият риск е изчислен на около 0,05% (1:2094) - "нисък".
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Ако желаете можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Кръвните показатели са около средата на нормата (1,0).
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
*****************************************************************************************************************************************************************
УВАЖАЕМИ БРЕМЕННИ,
ПРОВЕЖДАЙТЕ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ САМО В АКРЕДИТИРАНИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ.
ТАКИВА СЕ УНИВЕРСИТЕТСКИТЕ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ: ВАРНА, ПЛЕВЕН, ПЛОВДИВ, СТ. ЗАГОРА И СОФИЯ (МАЙЧИН ДОМ).
ТОВА ЩЕ ВИ ГАРАНТИРА НАДЕЖДНОСТ НА РЕЗУЛТАТИТЕ И ЩЕ ВИ СПЕСТИ БЕЗПОКОЙСТВО И РАЗОЧАРОВАНИЯ.
ЕЖЕДНЕВНА ПРАКТИКА Е ИЗПРАЩАНЕ ПО КУРИЕРСКА ПОЩА НА КРЪВНИ ПРОБИ ДО ЛАБОРАТОРИЯТА В СОФИЯ
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски,
Преди около седмица си направих БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ. По-долу Ви предоставям резултатите, като Ви моля да отделите минутка от времето си и да споделите мнение. Изпитах тревога когато вчера видях резултатите, не знам дали е основателна. Много Ви благодаря предварително! Моите уважения!
Посещение От дата: 15.05.2015 10,57, възраст: 33год.4мес.
Тегло (кг.): 70.000, Дата УЗ преглед: 14.05.2015, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 2 00, Костици на носа: Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 14.05.2015
изпратен от: Д-р Салджийска - МЦ "НиаМед” ул. "Ст. Стамболов" 20, факс: 042/ 610611
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин 33.9 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици,дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 770 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 660 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 530 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4800 бремени
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 14000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.98 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.88 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.46 част от медианата
Коментари:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
Преди около седмица си направих БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ. По-долу Ви предоставям резултатите, като Ви моля да отделите минутка от времето си и да споделите мнение. Изпитах тревога когато вчера видях резултатите, не знам дали е основателна. Много Ви благодаря предварително! Моите уважения!
Посещение От дата: 15.05.2015 10,57, възраст: 33год.4мес.
Тегло (кг.): 70.000, Дата УЗ преглед: 14.05.2015, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 2 00, Костици на носа: Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 14.05.2015
изпратен от: Д-р Салджийска - МЦ "НиаМед” ул. "Ст. Стамболов" 20, факс: 042/ 610611
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин 33.9 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици,дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 770 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 660 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 530 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4800 бремени
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 14000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.98 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.88 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.46 част от медианата
Коментари:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.