ДО: Lary
Здравейте Госпожо Петрова,
Принципно, при проведен първи скрининг, вторият не се отчита самостоятелно, а като "интегриран" риск, който включва всички ултразвукови показатели от първия скрининг, PAPP-A и бета-хорионгонадотропин от втория скрининг.
Не се вижда от първия скрининг "наличие на костици на носа".
Каква беше стойността на "биохимичния скрининг" при първото изследване?
Показателите от биохимичните скрининги и при двете изследвания, принципно не се отчитат самостоятелни. Те включват само кръвните показатели и възрастовия риск.
Препоръчва се провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Ако при този преглед не се открият някакви белези за хромозомна болест може да се приеме, че рискът наистина е нисък (1:3400).
Ако, безпокойството Ви нараства можете да посетите безплатната консултация в 212 кабинет на Майчин дом и да помолите във МЦ"Фемина" да Ви проведат по-рано разширена фетална анатомия.
Разбира се само, амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозоми болести.
Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 0,33% (1:300).
Няма място за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски,
Тъй като Ви изпратих още едно съобщение, моля да го игнорирате. Изпращам Ви направо всичките резултати и от първия БХС. Моля за коментар относно двата скрининга.
Посещение от: 30.04.2013, възраст: 37год.7мес., забележки:Възраст при раждането: 38.1 Г.В.: 11седмици 5дни по CRL., Тегло (кг.): 48.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 50
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.04.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1800 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.79 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.06 част от медианата (Mo)
Извинявам се, че ви изпратих толкова много съобщения.
Огромни благодарности предварително.
Тъй като Ви изпратих още едно съобщение, моля да го игнорирате. Изпращам Ви направо всичките резултати и от първия БХС. Моля за коментар относно двата скрининга.
Посещение от: 30.04.2013, възраст: 37год.7мес., забележки:Възраст при раждането: 38.1 Г.В.: 11седмици 5дни по CRL., Тегло (кг.): 48.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 50
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.04.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1800 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.79 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.06 част от медианата (Mo)
Извинявам се, че ви изпратих толкова много съобщения.
Огромни благодарности предварително.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
ДО: Lary
Здравейте отново,
По подразбиране софтуерът приема само бета-хорионгонадотропин от втория скрининг.
Предполага се, че измерването на възрастта е по-точно при втория скрининг.
Но, това е хормон и се повлиява от множество фактори не свързани с хромозомна болест.
"нормата" при кръвните показатели е от 0,35 до 2,5 медиани. При вас и двата показатели са в "норма", но съотношението е "по-неблагоприятно" при втория скрининг.
Поради тези и други причини се отчитат рисковете определени с включване на високо информативните ултразвукови маркери от първия скрининг - нухална транслуценция и наличие на костици на носа.
Направете разширена фетална анатомия.
Няма място за паника.
Успех
Здравейте отново,
По подразбиране софтуерът приема само бета-хорионгонадотропин от втория скрининг.
Предполага се, че измерването на възрастта е по-точно при втория скрининг.
Но, това е хормон и се повлиява от множество фактори не свързани с хромозомна болест.
"нормата" при кръвните показатели е от 0,35 до 2,5 медиани. При вас и двата показатели са в "норма", но съотношението е "по-неблагоприятно" при втория скрининг.
Поради тези и други причини се отчитат рисковете определени с включване на високо информативните ултразвукови маркери от първия скрининг - нухална транслуценция и наличие на костици на носа.
Направете разширена фетална анатомия.
Няма място за паника.
Успех
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
ДО: Lary
За двата скрининга.
Ако, приемем, че при първият скрининг са измерени точно CLR(дължина на бебето, по която се определя срока на бременността) много информативните ултразвукови показали NT и наличие на неотбелязаната NB (костици на носа) рисковете са Ви ниски.
Комбинираният риск (включва всички ултразвукови и кръвни показатели, тегло и възрастов риск) е 4,1 пъти по-нисък от 0,1% (1:4100).
Биохимичният риск също е нисък 1: 1800 - не се отчита самостоятелно.
В много страни изследването приключа тук с препоръка за ултразвуково отхвърляне на спина бифида в 15+ седмица и разширена фетална анатомия в 18-22 в специализиран център.
Преди да изчисли "интегриран риск", софтуерът приема за по-меродавно определен срока на бременността при втория скрининг.
По календар "търси" срока при първия скрининг. Той почти винаги се отличава от очаквания. Ако разликата в "определения" и "очаквания" срок е допустима, софтуерът изчислява интегриран риск и коригира показателя PAPP-A. В случая от 1,79 на 1,1. Ако разликите са недопустими отказва да изчисли интегриран риск.
Въпреки тази "в по-неблагоприятна посока" корекция и въпреки "по-неблагоприятната" посока на отчетен бета-хорионгонадотропин от 0,96 при първото изследване на 1,7 при второто(този се включва в крайните изчисления) изследване програмата отчита нисък интегриран риск - 1:3100 (3,1 пъти по-нисък от 0,1%).
Отговор на всички тези "допустими" разминавания с много висока надеждност ще даде разширената фетална анатомия.
Можете да помолите в МЦ"Фемина" и още утре да получите отговор ПРОТИВ или ЗА амниоцентеза.
Няма място за паника.
Дано не съм Ви объркал допълнително.
Успех
Кременскки
За двата скрининга.
Ако, приемем, че при първият скрининг са измерени точно CLR(дължина на бебето, по която се определя срока на бременността) много информативните ултразвукови показали NT и наличие на неотбелязаната NB (костици на носа) рисковете са Ви ниски.
Комбинираният риск (включва всички ултразвукови и кръвни показатели, тегло и възрастов риск) е 4,1 пъти по-нисък от 0,1% (1:4100).
Биохимичният риск също е нисък 1: 1800 - не се отчита самостоятелно.
В много страни изследването приключа тук с препоръка за ултразвуково отхвърляне на спина бифида в 15+ седмица и разширена фетална анатомия в 18-22 в специализиран център.
Преди да изчисли "интегриран риск", софтуерът приема за по-меродавно определен срока на бременността при втория скрининг.
По календар "търси" срока при първия скрининг. Той почти винаги се отличава от очаквания. Ако разликата в "определения" и "очаквания" срок е допустима, софтуерът изчислява интегриран риск и коригира показателя PAPP-A. В случая от 1,79 на 1,1. Ако разликите са недопустими отказва да изчисли интегриран риск.
Въпреки тази "в по-неблагоприятна посока" корекция и въпреки "по-неблагоприятната" посока на отчетен бета-хорионгонадотропин от 0,96 при първото изследване на 1,7 при второто(този се включва в крайните изчисления) изследване програмата отчита нисък интегриран риск - 1:3100 (3,1 пъти по-нисък от 0,1%).
Отговор на всички тези "допустими" разминавания с много висока надеждност ще даде разширената фетална анатомия.
Можете да помолите в МЦ"Фемина" и още утре да получите отговор ПРОТИВ или ЗА амниоцентеза.
Няма място за паника.
Дано не съм Ви объркал допълнително.
Успех
Кременскки
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
ДО: Iva_Decheva
Здравейте Госпожо Дечева,
Посоченият от Вас "интегриран" риск показва ниски стойности - около 22 пъти по-нисък от 0,1% (1: 22000). Той включва всички ултразвукови и кръвни показатели от двата скрининга.
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Здравейте Госпожо Дечева,
Посоченият от Вас "интегриран" риск показва ниски стойности - около 22 пъти по-нисък от 0,1% (1: 22000). Той включва всички ултразвукови и кръвни показатели от двата скрининга.
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Проф. Кременски,
Изключително съм Ви благодарна за бързите и изчерпателни отговори.
Поздрави,
И. Петрова
Изключително съм Ви благодарна за бързите и изчерпателни отговори.
Поздрави,
И. Петрова
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски,
моля Ви за коментар относно следните изследвания:
Възраст: 35год.3мес., забележки:Възраст при раждането: 35.8 Г.В.: 12седмици по CRL., Тегло (кг.): 52.000, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 53.00, Nuchal Translucency 1.70, костица на носа: налична, прием на Утрогестан и Естрофем
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 92000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 360 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 9700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.66 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.22 част от медианата (Mo
Предварително Ви благодаря
Поздрави, Иванова
моля Ви за коментар относно следните изследвания:
Възраст: 35год.3мес., забележки:Възраст при раждането: 35.8 Г.В.: 12седмици по CRL., Тегло (кг.): 52.000, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 53.00, Nuchal Translucency 1.70, костица на носа: налична, прием на Утрогестан и Естрофем
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 92000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 360 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 9700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.66 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.22 част от медианата (Mo
Предварително Ви благодаря
Поздрави, Иванова
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,
Посоченият от Вас риск е нисък - около 7,2 пъти по-нисък от 0,1% (1:7200).
Препоръчва се провеждане на ултразвуков преглед за отхвърляне на спина бифида.
Можете за съчетаете прегледа с провеждане на втори спининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички ултразвукови и кръвни показатели на двете изследвания.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск е нисък - около 7,2 пъти по-нисък от 0,1% (1:7200).
Препоръчва се провеждане на ултразвуков преглед за отхвърляне на спина бифида.
Можете за съчетаете прегледа с провеждане на втори спининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички ултразвукови и кръвни показатели на двете изследвания.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, направих биохимичен скрийминг в 12 седмица.МОля за коментар относно следните резултати:
възраст: 35год.4мес., забележки: Възраст при раждането: 35.9 Г.В.: 12седмици 3дни по CRL., прегледан от: ФИЛИАЛИ\ПЛОВДИВ\ИЛИЕВА Снежина, Тегло (кг.):50.000, Дата УЗ преглед:06.06.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм):59.00,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 06.06.2013
изпратен от: Пловдив
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 830 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 350 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 9600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.22 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.37 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.04 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
Също искам да попитам какво е мнението ви за новия неинвазивен дородов тест за откриване на фетален синдром на даун- prena test. Извършва ли се той в НГЛ, доколко е точен и обхмаща ли всички форми на тризомия 21?
Благодаря Ви предварително!
възраст: 35год.4мес., забележки: Възраст при раждането: 35.9 Г.В.: 12седмици 3дни по CRL., прегледан от: ФИЛИАЛИ\ПЛОВДИВ\ИЛИЕВА Снежина, Тегло (кг.):50.000, Дата УЗ преглед:06.06.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм):59.00,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 06.06.2013
изпратен от: Пловдив
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 830 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 350 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 9600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.22 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.37 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.04 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
Също искам да попитам какво е мнението ви за новия неинвазивен дородов тест за откриване на фетален синдром на даун- prena test. Извършва ли се той в НГЛ, доколко е точен и обхмаща ли всички форми на тризомия 21?
Благодаря Ви предварително!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо,
Посоченият от Вас риск е нисък - около 5,7 пъти по-нисък от 0,1% (1:5700).
Всички ултразвукови и кръвни показатели са в норма и добри
Не се вижда "наличие на костици на носа".
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Prenata Test открива с надеждност около 99% само Даун, Едуардс и Патау.
При положителен тест се препоръчва потвърждаване с амниоцентеза.
Времето за резултата е 10-12 дни.
Цената е около 2500 лева.
Само амниоцентеза дава 100% диагностика.
Такава в момента не се обсъжда при Вас.
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск е нисък - около 5,7 пъти по-нисък от 0,1% (1:5700).
Всички ултразвукови и кръвни показатели са в норма и добри
Не се вижда "наличие на костици на носа".
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Prenata Test открива с надеждност около 99% само Даун, Едуардс и Патау.
При положителен тест се препоръчва потвърждаване с амниоцентеза.
Времето за резултата е 10-12 дни.
Цената е около 2500 лева.
Само амниоцентеза дава 100% диагностика.
Такава в момента не се обсъжда при Вас.
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски