Моля за Вашето мнение относно БХС

[Vasileva]

Здравейте проф. Кременски,

Надявам се, че ще имате възможност да коментирате следните резултати от БХС. Нужно ли е при такива резултати да се чака навършване на 16-та седмица, за да се направи амниоцентеза? Или да се повтори изследването на по-късен етап? В рода има роднина по бащина линия, която е освидетелствана с диагноза "олигофрения".

Посещение от: 18.04.2013 10,41, възраст: 27год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 28.3 Г.В.: 13седмици 1дни по CRL., Тегло (кг .): 50.000, Дата УЗ преглед:17.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 67.90, Nuchal Translucency (мм): 1.70, Костици на носа: Налична, Пушене през бременността: Пуши

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 17.04.2013

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ

БХС 11-14 седмица

13 г.с. (12+4 - 13+6)

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****

ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 820 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 95 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 31000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни

***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.29 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 2.83 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.02 част от медианата (Mo)

Поздрави,
Василева

[kremensky]

Здравейте Госпожо Василева,

Посоченият от Вас "комбиниран" риск е около 0,12% (1:820).
Той се определя от много добрите и високо информативни ултразвукови показатели - нухална транслуценция и наличие на костици на носа.
Този риск включва всички кръвни и ултразвукови показатели, възраст, тегло и пуши.

Отбелязаният "биохимичен риск", принципно, не се отчита самостоятелно.
Той е включен в комбинирания риск.
Отчетен е около 1% (1:95) и се определя само от двата кръвни показатели.
"нормалните" стойности за двата показатели е от 0,35 до 2,5 медиани (средни).
Не рядко те показват "неблагоприятно", съотношение, без това да е свързано с хромозомна болест.

Препоръчва се:
- консултация при нас - безплатна;
- провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двете изследвания.
- обсъждане на крайния резултат и вземане на решение ПРОТИВ и ЗА амниоцентеза.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и след 4 дни има резултат със 100% диагностика.
Рискът от процедурата е около 1:300 (0,33%).

Каквото и да е Вашето решение, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

Няма място за паника.

Успех

Кременски

[Vasileva]

Здравейте, проф. Кременски.

Трогната съм до сълзи от това, което правите. Бъдете жив и здрав!

Благодаря за препоръките, които сте дали. Ще ги последим в съответния ред.

Желая Ви спокойна вечер.


Поздрави,
Василева

[dgina]

Здравейте проф.Кременски!
Казвам се Диана и съм на 42г . Много моля за коментар на моите изследвания.
УЗ преглед в 11г.с. и 1д. по CRL ; CRL - 41,6мм. Nuchal Translucency (мм): 2,92 ностна костица-0,5мм.
Серум за БХС в същия ден
Резултат:
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 410 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 130 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 880 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 50 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 470 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7600 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.91 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.92 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 2.76 част от медианата (Mo)

Благодаря Ви!

[kremensky]

Здравейте Диана,

Посоченият от Вас риск е около 20% (1:5).
Той включва възрастов риск, всички ултразвукови и кръвни показатели.
С особено високо тегло са ултразвуковите показатели - NT = 2,76 от медианата (средната).
Прави впечатление, че "биохимичния" риск, който не включва ултразвуковите показатели - нухална транслуценция и наличие на костици на носа е 40 пъти по-нисък - 0,5%(1:200).

Препоръчва се контролна фетална анатомия в специализиран център за уточняване на ултразвуковите показатели - нухална транслуценция и наличие на костици на носа.
Такъв център е МЦ"Марков" и МЦ"Фемина".
Фемина провежда ранна фетална анатомия и в събота.
Желателно е да проведете консултация в понеделник в Майчин дом - кабинет 212.
Консултациите са безплатни.
Те могат да Ви организират и контролна фетална анатомия.

Няма място за паника.

Успех

Кременски

[rali_sm]

Вашия риск от болест на Даун е 1 от 29000
Вашия риск от болест на Едуард,Патау и Търнер е 1 от 100000
Вашия риск от Триплоидия е 1 от 100000
информация за за лекаря е.
биохимичния риск от болест на Даун (Т21) е 1 от 7600
възрастовия риск за болест на Даун е 1 от 1500
възрастовия риск за Едуардс е 1 от 13000
възрастовия риск за Патау 1 от 40000
възрастовия риск за Търнер 1 от 5600
Възрастовия риск от Триплоиди(немоларна) е 1 от 100000

[kremensky]

Здравейте,

Посочените данни не са пълни.
И все пак, посоченият риск е около 29 пъти по-нисък от 0,1% (1: 29000).
Препоръчва се ултразвуково изследване в 15+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

[bobi_atanasova]

Здравейте проф. Кременски,
Моля за мнение и коментар по резултатите ми от БХС(15-20)

17 г.с. ( 16+4 - 17+3 )
Вашият риск за болест на Даун 1 от 1900
Вашият риск за болест на Едуардс 1 от 20000
Вашият риск за дефекти неврална тръба/коремна стена нисък
Допълнителна информация за консултиращият лекар
Free bCG 0,87 част от медианата
AFP 0,67 част от медианата
Възрастов (статистически) риск за болест на Даун 1 от 950
Възрастов (статистически) риск за болес на Едуардс 1 от 8600

Не знам дали оказва влияние на резултата но в момента пия Магнерот 3х1, а преди това съм приемала и Утрогестан.

[bubeto15]

Здравейте проф. Кременски !
В момента съм в 20 г.с. и с оглед на факта , че това е пределен срок за амниоценеза ,моля за консултация относно резултатите ми от БХС ( 15-20 г.с. )
Люба Алексова , възраст 30 год.5мес.,забележки : възраст при раждането : 30.8, Г.В. 18 седмици 1 дни по BDP , тегло 76 кг., дата УЗ преглед : 09.05.2013 г. , гест.възр. по УЗ : 17.6 , тип бременност : единична , BPD : 40 mm.
18 г.с.(17+4 - 18+3 )
РЕЗУЛТАТ НА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН 1 от 1200 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРТС 1 от 560 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на невралната тръба /коремна стена нисък
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ЛЕКУВАЩИЯТ ЛЕКАР
Free - bCG ( бета - хорионгорадотропин ) МоМ 0.37 част от медианата
AFP(алфа-фетопротеин ) МоМ 0.43 част от медианата
Възрастовият риск за болест на Даун ( 21) 1 от 880 бременни
Възрастовият риск за болест на Едуартс ( Т 18 ) 1 от 7900 бременни

Искам да добавя също някои резултати от УЗ изследване :
Сърдечна дейност - 136 , пол : мъжки, тегло : 216 гр.
Носна костица- 4.2 мм.
Бъбреци :
Пиелоектазия : в ляво - 6.3 мм. , в дясно 6.7 мм.

Много бих била благодарна , ако можете да ме посъветвате според Вас нужна ли е амниоцентеза с оглед повишения риск за Едуартс и отклоненията в размерите на бъбреците .
Благодаря Ви предварително за оказаното съдействие !

[Jose7]

Здравейте всички ! Не знам от къде да започна , но се надявам това lmpbg.org ще бъде полезно за мен.