Здравейте,
Аз също се надявам всичко да бъде наред.
Надявам се също, че сте записала час за фетална анатомия в специализиран център.
Успех
Кременски
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
-
mama_papaya
- Мнения: 1
- Регистриран на: Сря Май 15, 2013 7:19 am
Пренатест и амниоцентеза
Проф. Кременски,
имам две изследвания от БХС: първото е с риск за Даун 1:6 (измерена нухална транслусенция 3,4мм, наличие на носни костици) при CRL 12г.с.+4,
а второто изследвание от БХС е риск за Даун 1:230 (измерена нухална транслусенция 2,56мм, наличие на носни костици) при CRL, отговарящ на 13г.с.+6.
Записах си час за амниоцентеза на 10.06.2013г., разбирам, че риска е огромен. На 33г. съм.
Интересувам се дали кръвния тест Пренатест за установяване на Синдром на Даун и други тризомии се предлага в Майчин дом, знам че кръвта се изпраща до Германия и процеса отнема до около 2 седмици. И дали възоснова на лоши резултати от Пренатест се прекъсва бременността или отново се изчаква Амниоцентезата?
Бихте ли ми казали ако се стигне до лоши резултати от амниоцентезата, с кое отделение в болницата е необходимо да се свържа, за да се информирам как протича премахването на плода и към кой лекар да се насоча? Имам ли все пак някакви шансове?
Благодаря Ви предварително,
Г-жа Л.К.
имам две изследвания от БХС: първото е с риск за Даун 1:6 (измерена нухална транслусенция 3,4мм, наличие на носни костици) при CRL 12г.с.+4,
а второто изследвание от БХС е риск за Даун 1:230 (измерена нухална транслусенция 2,56мм, наличие на носни костици) при CRL, отговарящ на 13г.с.+6.
Записах си час за амниоцентеза на 10.06.2013г., разбирам, че риска е огромен. На 33г. съм.
Интересувам се дали кръвния тест Пренатест за установяване на Синдром на Даун и други тризомии се предлага в Майчин дом, знам че кръвта се изпраща до Германия и процеса отнема до около 2 седмици. И дали възоснова на лоши резултати от Пренатест се прекъсва бременността или отново се изчаква Амниоцентезата?
Бихте ли ми казали ако се стигне до лоши резултати от амниоцентезата, с кое отделение в болницата е необходимо да се свържа, за да се информирам как протича премахването на плода и към кой лекар да се насоча? Имам ли все пак някакви шансове?
Благодаря Ви предварително,
Г-жа Л.К.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,
Само амниоцентеза даав 100% диагностика.
Амниоцентезата е неболезнена, безплатна, кратка и след 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък 0,33% - 1:300 в Майчин одм София.
Тестът от скрининга е достатъчен повод за да пожелаете амниоцентеза.
В 212 кабинет на Майчин дом се приемат бременните от 9:00 часа.
Там можете да изберете клиника и оператор, ако желаете други от тези, който в момента приема
ПренаТест се провежда за сега само в Германия.
При нас можете да се запознаето по-подробно с условията.
Действително след положителен тест се препоръчва амниоцентеза, но това не е задължително.
Турдно ми е да коментирам двата резултата, тъй като не разполагам с цялата информация.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Само амниоцентеза даав 100% диагностика.
Амниоцентезата е неболезнена, безплатна, кратка и след 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък 0,33% - 1:300 в Майчин одм София.
Тестът от скрининга е достатъчен повод за да пожелаете амниоцентеза.
В 212 кабинет на Майчин дом се приемат бременните от 9:00 часа.
Там можете да изберете клиника и оператор, ако желаете други от тези, който в момента приема
ПренаТест се провежда за сега само в Германия.
При нас можете да се запознаето по-подробно с условията.
Действително след положителен тест се препоръчва амниоцентеза, но това не е задължително.
Турдно ми е да коментирам двата резултата, тъй като не разполагам с цялата информация.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
-
Mariicheto
- Мнения: 3
- Регистриран на: Сря Май 08, 2013 12:05 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф.Кременски,
Както Ви писах в предишен пост, направих си повторно изследване БХС 2-ри триместър (при първото рискът беше 1:90 при нормално 1:980), сега излезна 1:150. Имам час за фетална морфология във Фемина при д-р Димитров, едва успях да запиша час, мисълта ми е ако и той каже че всичко изглежда нормално, да си правя ли амниоцентеза или не, колко време по-рано се записва час, само на място или може и по тел?
Благодаря предварително!
Както Ви писах в предишен пост, направих си повторно изследване БХС 2-ри триместър (при първото рискът беше 1:90 при нормално 1:980), сега излезна 1:150. Имам час за фетална морфология във Фемина при д-р Димитров, едва успях да запиша час, мисълта ми е ако и той каже че всичко изглежда нормално, да си правя ли амниоцентеза или не, колко време по-рано се записва час, само на място или може и по тел?
Благодаря предварително!
-
shivacheva78
- Мнения: 7
- Регистриран на: Вто Апр 16, 2013 3:04 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Проф. Кременски
По рано този месец Ви писах относно моите проблеми сега за последно ще Ви отнема от времето.
Моля Ви отново за тълкувание и съвет аз съм на 35 год. втора бременност от Варна. Името ми е Десислава Георгиева.
Откриха ми киста на пъпната връв повърхностна без да засяга нищо иначе плода гледан на ултразвук е съвсем нормален без нищо обезпокоително. Направих си втори скрийнинг в 18 седмица ето какви ми са резултатите:
БХС 11-14 седмица
13 г.с.
PAP-A - 0.43
NT -1.6
NT MoM - 0.93
БХС 15-20 седмица
19 г.с
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 2500
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 40000
ВАШИЯТ РИСК ЗА ДЕФЕКТИ НА НЕВРАЛНАТА ТРЪБА/КОРЕМНА СТЕНА НИСЪК
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯТ ЛЕКАР
AFP MoM 1.57
възрастовият риск за болест на Даун /Т21/ 1 от 390
възрастовият риска за болест на Едуардс /18/ 1 от 3500
БХС ИНТЕГРИРАН РИСК
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН 1 ОТ 7800
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС 1 ОТ 100000
Направих си преглед при Доц. Балев неговата препоръка преди да е видял резултатите на вторият скрийнинг беше да си направя амниоцентеза.
Вие какво мислите нужно лие да правя при тази киста и тези резултати.
Сърдечно Ви благодаря за отделеното време.
Free -bCG MoM 1.29
По рано този месец Ви писах относно моите проблеми сега за последно ще Ви отнема от времето.
Моля Ви отново за тълкувание и съвет аз съм на 35 год. втора бременност от Варна. Името ми е Десислава Георгиева.
Откриха ми киста на пъпната връв повърхностна без да засяга нищо иначе плода гледан на ултразвук е съвсем нормален без нищо обезпокоително. Направих си втори скрийнинг в 18 седмица ето какви ми са резултатите:
БХС 11-14 седмица
13 г.с.
PAP-A - 0.43
NT -1.6
NT MoM - 0.93
БХС 15-20 седмица
19 г.с
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 2500
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 40000
ВАШИЯТ РИСК ЗА ДЕФЕКТИ НА НЕВРАЛНАТА ТРЪБА/КОРЕМНА СТЕНА НИСЪК
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯТ ЛЕКАР
AFP MoM 1.57
възрастовият риск за болест на Даун /Т21/ 1 от 390
възрастовият риска за болест на Едуардс /18/ 1 от 3500
БХС ИНТЕГРИРАН РИСК
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН 1 ОТ 7800
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС 1 ОТ 100000
Направих си преглед при Доц. Балев неговата препоръка преди да е видял резултатите на вторият скрийнинг беше да си направя амниоцентеза.
Вие какво мислите нужно лие да правя при тази киста и тези резултати.
Сърдечно Ви благодаря за отделеното време.
Free -bCG MoM 1.29
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Десислава,
Посоченият от Вас риск е около 7,8 пъти по-нисък от 0,1% - 1:7800.
Той се формира от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Аз не съм АГ-специалист.
И все пак, по-новите данни от 2011 г. показват, че в болшинството (над 90%) от случаите при изолираните кисти (без никакви други ултразвукови маркери) се раждат здрави деца. Основната препоръка е да се проследяват от ултразвуков специалист по фетална анатомия.
В случаите, когато се появят и допълнителни маркери се препоръчва амниоцентеза.
Наистина само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата в Майчин дом - София е около 0,33% (1:300).
Процедурата може да се проведе до 21-22 седмица.
"Проблем" е, че до края на бременността има още няколко месеца и на бебето трябва да се осигури максимален комфорт, а той зависи изцяло от вашия. Изводът е: (1) приемам риска и "забравям" за възможността амниоцентеза и (2) не мога да "забравя", непрекъснато се безпокоя - тогава провеждате амниоцентеза.
Независимо от Вашето решение, силно се препоръчва разширена фетална анатомия в 19-22 седмица в специализиран център.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск е около 7,8 пъти по-нисък от 0,1% - 1:7800.
Той се формира от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Аз не съм АГ-специалист.
И все пак, по-новите данни от 2011 г. показват, че в болшинството (над 90%) от случаите при изолираните кисти (без никакви други ултразвукови маркери) се раждат здрави деца. Основната препоръка е да се проследяват от ултразвуков специалист по фетална анатомия.
В случаите, когато се появят и допълнителни маркери се препоръчва амниоцентеза.
Наистина само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата в Майчин дом - София е около 0,33% (1:300).
Процедурата може да се проведе до 21-22 седмица.
"Проблем" е, че до края на бременността има още няколко месеца и на бебето трябва да се осигури максимален комфорт, а той зависи изцяло от вашия. Изводът е: (1) приемам риска и "забравям" за възможността амниоцентеза и (2) не мога да "забравя", непрекъснато се безпокоя - тогава провеждате амниоцентеза.
Независимо от Вашето решение, силно се препоръчва разширена фетална анатомия в 19-22 седмица в специализиран център.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
-
shivacheva78
- Мнения: 7
- Регистриран на: Вто Апр 16, 2013 3:04 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
СърдечноВи благодаря Проф. Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Моля ви за коментар и на нивана на PAPP и FREE-bcg
ЕКС06071973, родена: 06.07.1973, регистр.: 15.05.2013 09,45,
посещение от: 14.05.2013, възраст: 39год.10мес., забележки: д-р Мичев Възраст при раждането: 40.4 Г.В.: 12седмици 4дни по CRL., Тегло (кг.): 72.000, Дата УЗ преглед:14.05.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 61.20, Nuchal Translucency (мм): 1.50, Костици на
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 14.05.2013, забележки: Препоръчва се допълнителен биохимичен скрининг в15-19г.с.за изчисляване на интегриран риск и обсъждане на амниоцентеза!
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 62000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 360 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 120 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 3100 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.6 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.96 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. ДА ИНФОРМИРА ПРЕДВАРИТЕЛНО ЗА ВЪЗМОЖНОСТИТЕ И ЕВЕНТУАЛНИТЕ РИСКОВЕ ОТ ТЕЗИ ИЗСЛЕДВАНИЯ;
2. ДА ВРЪЧИ ОРИГИНАЛНИТЕ ИЗСЛЕДВАНИЯ НА ПАЦИЕНТА;
3. ДА НАСОЧИ ЗА ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ ПРИ НАЛИЧИЕ НА ПАТОЛОГИЯ;
ИЗСЛЕДВАНЕТО СЕ КОНТРОЛИРА ОТ НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ, СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД - СОФИЯ
ЕКС06071973, родена: 06.07.1973, регистр.: 15.05.2013 09,45,
посещение от: 14.05.2013, възраст: 39год.10мес., забележки: д-р Мичев Възраст при раждането: 40.4 Г.В.: 12седмици 4дни по CRL., Тегло (кг.): 72.000, Дата УЗ преглед:14.05.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 61.20, Nuchal Translucency (мм): 1.50, Костици на
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 14.05.2013, забележки: Препоръчва се допълнителен биохимичен скрининг в15-19г.с.за изчисляване на интегриран риск и обсъждане на амниоцентеза!
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 62000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 360 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 120 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 3100 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.6 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.96 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. ДА ИНФОРМИРА ПРЕДВАРИТЕЛНО ЗА ВЪЗМОЖНОСТИТЕ И ЕВЕНТУАЛНИТЕ РИСКОВЕ ОТ ТЕЗИ ИЗСЛЕДВАНИЯ;
2. ДА ВРЪЧИ ОРИГИНАЛНИТЕ ИЗСЛЕДВАНИЯ НА ПАЦИЕНТА;
3. ДА НАСОЧИ ЗА ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ ПРИ НАЛИЧИЕ НА ПАТОЛОГИЯ;
ИЗСЛЕДВАНЕТО СЕ КОНТРОЛИРА ОТ НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ, СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД - СОФИЯ
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, д-р Кременски
Моля за тълкуване на резултата ми ( по-долу в картинката ) от БХС. Обезспокоена съм от показателите, ще бъда много благодарна ако дадете вашето компетентно мнение.
[url=http://homepage.free.bg/rezultatt.jpg][img]http://homepage.free.bg/rezultatt.jpg[/img][/url]
Моля за тълкуване на резултата ми ( по-долу в картинката ) от БХС. Обезспокоена съм от показателите, ще бъда много благодарна ако дадете вашето компетентно мнение.
[url=http://homepage.free.bg/rezultatt.jpg][img]http://homepage.free.bg/rezultatt.jpg[/img][/url]
-
silviqkalinova
- Мнения: 1
- Регистриран на: Пон Май 20, 2013 1:26 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф, Кременски!Моля за вашето компетентно мнение.
CRL 52.30, NT 1.30, Костици на носа: Present
Дородов биохимичен скрининг
12 г.с.
резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 24000
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патату е 1 от 1000000
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за Триплоидия е 1 от 100000
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 2600
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 1200
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 11000
възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 32000
Възрастовият риск за болест на търнер е 1 от 6100
Възрастовият риск за Триплоидия е 1 от 100000
Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A 1.92
Free- bCG 1.92
NT 1.3
NT MoM 0.95
Проведох и втория скрининг и в генетичната лаборатория доста ме стреснаха.
БХС 16 г.с.
Вашият риск за болест на Даун 1 от 150
Вашият риск за болест на Едуардс 1 от 100000
Вашият риск за дефекти на неврална тръба/ коремна стена нисък
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Free-bCG 4.23
AFP 1.22
Възрастовият риск за болест на даун е 1 от 1200
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 11000
БХС- интегриран риск
Вашият интегриран риск за болест на Даун е 1 от 14000
Вашият интегриран риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Голямото ми притеснение идва от това, че в генетичната лаборатория в Пловдив оцениха риска от БХС2 като много висок за Даун, тъй като FRee bCG е с повишени стойности. Веднага ме насочиха за амниоцентеза, но абсолютно нищо не споменаха за този интегриран риск. Моля да ми помогнете.
CRL 52.30, NT 1.30, Костици на носа: Present
Дородов биохимичен скрининг
12 г.с.
резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 24000
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патату е 1 от 1000000
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за Триплоидия е 1 от 100000
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 2600
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 1200
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 11000
възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 32000
Възрастовият риск за болест на търнер е 1 от 6100
Възрастовият риск за Триплоидия е 1 от 100000
Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A 1.92
Free- bCG 1.92
NT 1.3
NT MoM 0.95
Проведох и втория скрининг и в генетичната лаборатория доста ме стреснаха.
БХС 16 г.с.
Вашият риск за болест на Даун 1 от 150
Вашият риск за болест на Едуардс 1 от 100000
Вашият риск за дефекти на неврална тръба/ коремна стена нисък
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Free-bCG 4.23
AFP 1.22
Възрастовият риск за болест на даун е 1 от 1200
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 11000
БХС- интегриран риск
Вашият интегриран риск за болест на Даун е 1 от 14000
Вашият интегриран риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Голямото ми притеснение идва от това, че в генетичната лаборатория в Пловдив оцениха риска от БХС2 като много висок за Даун, тъй като FRee bCG е с повишени стойности. Веднага ме насочиха за амниоцентеза, но абсолютно нищо не споменаха за този интегриран риск. Моля да ми помогнете.