MОЛЯ , ОТГОВОРЕТЕ И НА МЕН!

[irena videnova]

Здравейте, Проф. Кременски. Сега научих за този сайт и форума към него и искам да ви поздравя за това, че сте направили връзката с хората така достъпна, благодаря ви за това. Моят проблем и тотално объркване са следните:като начало аз съм на 33 г. -имам сестра с Даун, първия ми БХС (15 г.с.) показа риск от Даун 1:190, втория БХС (15г.с. 4 дни)- риск 1:200, фетална морфология в 17 Г. с. при доц. Томова показа плод със отлична сърдечна дейност и другите показатели, но наличието на 2 съда в пъпната връв, което тя каза говори за сериозна аномалия; каза също че съмнения за по-къса трета феланга на малкото пръстче и леко по-късото носле в по-редки случаи могат да се покажат и при нормално дете, но най- претеснителното е тази пъпна връв, препоръча ми амниоцентеза, която направих вчера(18.05. - в 17 г.с. 4 дни) , но докато чакам резултата искам да разбера колкото се може повече за тази пъпна връв- ако резултата от амниоцентезата е добър, може ли да бъде успешна такава бременност ; също да попитам - понеже платих за бърз и нормален тест, този който ще стане за 5 дни колко достоверен е и при всички случаи трябва да изчакам и бавния, нали?
Допълвам- Бързия тест излезе и не дава никакви отклонения, какво да очаквам като усложнения от проблема с пъпната връв и с какъв специалист да се консултирам, досега съм говорили само с израждащи лекари от Токуда и Шейново и те ми казаха, че много жени раждат с такава пъпна връв.
Съжалявам, че повтарям темата , но предполагам, че просто не сте я видели, защото отиде по-назад.Благодаря ви и приятен ден!

[kremensky]

Здравейте,

"Бързият Тест" дава почте 100% гаранция, че няма Бройни хромозомин аномалии, включително и 100% за болест на Даун. Тези аномалии са над 90% от хромозомните болести. Най-добре е да обсъдим проблема в нашата безплатна консултация. Заповядайте още в понеделник

Успех

Кременски