Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Много благодаря за бързия отговор!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Уважаеми проф- Кременски,
Моля за Вашето цялостно тълкуване на резултатите от БХС, както и частта, свързана с високия риск по показателя "Възрастовият риск за болест на ДАУН":
Посещение от: 30.04.2013, възраст: 37год.7мес., забележки:Възраст при раждането: 38.1 Г.В.: 11седмици 5дни по CRL., Тегло (кг.): 48.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 50
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.04.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1800 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.79 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.06 част от медианата (Mo)
Благодаря Ви предварително за отговора.
Поздрави,
И.Петрова
Моля за Вашето цялостно тълкуване на резултатите от БХС, както и частта, свързана с високия риск по показателя "Възрастовият риск за болест на ДАУН":
Посещение от: 30.04.2013, възраст: 37год.7мес., забележки:Възраст при раждането: 38.1 Г.В.: 11седмици 5дни по CRL., Тегло (кг.): 48.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 50
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.04.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1800 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.79 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.06 част от медианата (Mo)
Благодаря Ви предварително за отговора.
Поздрави,
И.Петрова
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо Петрова,
Показаният от Вас риск е нисък - около 4 пъти по-нисък от 0,1% (1:4100).
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от двата скрининга.
Дава допълнителна информация за спина бифида и се разширява обхвата за болест на Даун.
Силно се препоръчва, както при всяка бременност, провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица..
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Показаният от Вас риск е нисък - около 4 пъти по-нисък от 0,1% (1:4100).
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от двата скрининга.
Дава допълнителна информация за спина бифида и се разширява обхвата за болест на Даун.
Силно се препоръчва, както при всяка бременност, провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица..
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски.
Благодаря за изключително бързия отговор.
Поздрави,
И. Петрова
Благодаря за изключително бързия отговор.
Поздрави,
И. Петрова
-
desislavam
- Мнения: 4
- Регистриран на: Вто Апр 02, 2013 2:25 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф. Кременски,
Бихте ли коментирали изследванията ми- На 42 години съм.
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 2 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.69 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 360 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.83 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 70 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 610 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Благодаря предварително.
Поздрави,
Десислава Митева
Бихте ли коментирали изследванията ми- На 42 години съм.
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 2 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.69 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 360 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.83 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 70 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 610 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Благодаря предварително.
Поздрави,
Десислава Митева
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо Митева,
Посоченият риск е около 1,3 пъти по-нисък от 0,1% (1:1300).
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Всички посочени показатели от първия и втория скрининг са много добри.
При този риск няма основание за допълнително безпокойство.
Можете да посетите нашата безплатна консултация, ако имате допълнителни въпроси.
Успех
Кременски
Посоченият риск е около 1,3 пъти по-нисък от 0,1% (1:1300).
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Всички посочени показатели от първия и втория скрининг са много добри.
При този риск няма основание за допълнително безпокойство.
Можете да посетите нашата безплатна консултация, ако имате допълнителни въпроси.
Успех
Кременски
-
desislavam
- Мнения: 4
- Регистриран на: Вто Апр 02, 2013 2:25 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Сърдечно Ви благодаря.
Поздрави,
Д. Митева
Поздрави,
Д. Митева
-
Mariicheto
- Мнения: 3
- Регистриран на: Сря Май 08, 2013 12:05 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, моля да ми разтълкувате резултатите, тъй като съм много притеснена:
На 29год съм, това ми е втора бременност, имам една с близнаци, с тях не съм правила БХ понеже тогава ми казаха че за близнаци не се прави.
В 13 г.с единият ми доктор измери нухална транслусенция 1.3, наличие на костици, обаче когато си правих БХ бях при друг лекар, който не ги измери и съответно не са отбелязани предварително в талона за БХ
ОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 90 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 46000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти нервална тръба/коремна стена - Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free bcg (бета хорионгонадротропин)МоМ 3,28 (част от медианата Мо)
AFP(алфа фетопротеин)МоМ 0,72 част от медианата Мо
Възрастовият статистически риск за вашата възраст за синдром на Даун е 1 от 920 жени
Възрастовият статистически риск за вашата възраст за болест на Едуардс е 1 от 8300 жени
Моля Ви кажете ми има ли нужда от амниоцинтеза защото ще полудея от притеснение?
Благодаря предварително!
На 29год съм, това ми е втора бременност, имам една с близнаци, с тях не съм правила БХ понеже тогава ми казаха че за близнаци не се прави.
В 13 г.с единият ми доктор измери нухална транслусенция 1.3, наличие на костици, обаче когато си правих БХ бях при друг лекар, който не ги измери и съответно не са отбелязани предварително в талона за БХ
ОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 90 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 46000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти нервална тръба/коремна стена - Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free bcg (бета хорионгонадротропин)МоМ 3,28 (част от медианата Мо)
AFP(алфа фетопротеин)МоМ 0,72 част от медианата Мо
Възрастовият статистически риск за вашата възраст за синдром на Даун е 1 от 920 жени
Възрастовият статистически риск за вашата възраст за болест на Едуардс е 1 от 8300 жени
Моля Ви кажете ми има ли нужда от амниоцинтеза защото ще полудея от притеснение?
Благодаря предварително!
-
veselina_7
- Мнения: 4
- Регистриран на: Вто Апр 16, 2013 4:21 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф. Кременски,
Моля за коментар относно резултатите ми от БХС:
Възраст при раждането: 38.6 Г.В.: 15седмици 4дни по BPD., Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.0, Тип
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 30.04.2013
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.71 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 60 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 7200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.93 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 1700 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 800 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Притеснява ме високият риск за болест на Даун 1 от 60.
Благодаря предварително!
Моля за коментар относно резултатите ми от БХС:
Възраст при раждането: 38.6 Г.В.: 15седмици 4дни по BPD., Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.0, Тип
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 30.04.2013
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.71 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 60 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 7200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.93 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 1700 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 800 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Притеснява ме високият риск за болест на Даун 1 от 60.
Благодаря предварително!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф. Кременски,
Ще Ви помоля ако е възможно да разтълкувате и моите резултати от БХС.
възраст: 35год.9мес., забележки: Възраст при раждането: 36.3 Г.В.: 11седмици 6дни по CRL., Тегло (кг.): 64.000,
Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 1.60, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен,
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 8700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.78 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.32 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.17 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Благодаря Ви предварително:
П. Димитрова
Ще Ви помоля ако е възможно да разтълкувате и моите резултати от БХС.
възраст: 35год.9мес., забележки: Възраст при раждането: 36.3 Г.В.: 11седмици 6дни по CRL., Тегло (кг.): 64.000,
Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 1.60, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен,
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 8700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.78 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.32 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.17 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Благодаря Ви предварително:
П. Димитрова