Ранен БХС Моля за коментар на резултатите

[loreal]

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 19000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 68000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 5200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 950 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 8500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 26000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.53 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.41 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.2 част от медианата (Mo)

[kremensky]

Здравейте,

Посоченият от Вас риск е около 19 пъти по-нисък от 0,1% (1:19000).
Не се вижда високо информативният ултразвуков показател за наличието на костици на носа.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга. Интегрираният риск дава по-висока надеждност.
Можете да се възползвате от безплатната консултация в Националната генетична лаборатория.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски