Здравейте,
Моите извинения за закъснелия отговор.
Цитогенетични изследвания се провеждат в университетските генетични лаборатории:
Варна, Плевен, Пловдив и Ст. Загора.
В София в генетичната лаборатория на Университетска педиатрична болница.
По непотвърдени данни изследванията са платени (около 110 лева на човек).
Цитогенетични изследвания се провежда и Катедрата по медицинска генетика (6-ти етаж на Майчин дом" - София).
По принцип, катедрата не е търговско дружество и не може да поставя цени.
Утре ще запитам всичките изброени лаборатории, каква е стойността на изследванията, какви са условията за записвания и срокът за изпълнение.
Данните ще бъдат публикувани като отговор на първото Ви запитване.
Успех
Кременски
Съмнение за тромбофилия
Модератор: kremensky
Re: Съмнение за тромбофилия
Благодаря, проф. Кременски за всичко, което правите за нас!
Re: Съмнение за тромбофилия
дравейте отново!
Моят лекар ми е предписал изследване за ДНК - MTHFR /677>T/ ; MTHFR /1298A>C/ ; MTRR /66A>G/ гени
ъв вашата листа фигурира само общото ДНК - MTHFR гени. Припокриват ли се или са различни изследвания?
Моят лекар ми е предписал изследване за ДНК - MTHFR /677>T/ ; MTHFR /1298A>C/ ; MTRR /66A>G/ гени
ъв вашата листа фигурира само общото ДНК - MTHFR гени. Припокриват ли се или са различни изследвания?
Re: Съмнение за тромбофилия
Здравейте,
При нас се изследват само мутации и гени с доказана информативна стойност.
За MTHFR това е първият предписан ви ген (MTHFR /677>T/мутация).
В някои лаборатории предлагат и допълнителни изследвания за MTHFR /1298A>C/ и за MTRR /66A>G/ гени
На практика само първото изследване се припокрива. Другите две са допълнителни.
Успех.
При нас се изследват само мутации и гени с доказана информативна стойност.
За MTHFR това е първият предписан ви ген (MTHFR /677>T/мутация).
В някои лаборатории предлагат и допълнителни изследвания за MTHFR /1298A>C/ и за MTRR /66A>G/ гени
На практика само първото изследване се припокрива. Другите две са допълнителни.
Успех.
Re: Съмнение за тромбофилия
Здравейте отново! надявам се да не прекалявам, но продължавам с въпросите си
Това са резултатите ми:
Нормален генотип за:
R 506 Q /Фактор V Лайден, FV/
20210G>A
Хомозиготен тип 4G/4G за PAI
Хетерозиготен тип C/T за 677C>T
Хетерозиготен тип A/C за 1298A>C
Хомозиготен тип GG за А66G
За първите две явно няма проблем, но какво означават останалите 4? Не намирам кои са нормалните резултати за да мога да се самоопределя? Моите нормални ли са или не? Моля за тълкуване на тези резултати преди да се обърна към лекаря си.
Това са резултатите ми:
Нормален генотип за:
R 506 Q /Фактор V Лайден, FV/
20210G>A
Хомозиготен тип 4G/4G за PAI
Хетерозиготен тип C/T за 677C>T
Хетерозиготен тип A/C за 1298A>C
Хомозиготен тип GG за А66G
За първите две явно няма проблем, но какво означават останалите 4? Не намирам кои са нормалните резултати за да мога да се самоопределя? Моите нормални ли са или не? Моля за тълкуване на тези резултати преди да се обърна към лекаря си.