Здравейте проф. Кременски,
Казвам се Румяна и ще Ви помоля ако Ви е възможно да ми разтълкувате резултата от БХС.
РДС 11071979, родена: 11.07.1979, регистр.:21.08.2012 14:22, посещение от: 21.08.2012, възраст:33год.1 мес., забележки: д-р Радева. Възраст при раждането:33.6 Г.В.:16 седмици 5 дни, Тегло: 58.000, Дата УЗ преглед:20.08.2012, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 15.5, Тип бременност: Single, BPD ( мм):
Серум за БХС( 15-19 г.с) под 35 год. 0,5 ml, Качествен, взет на: 21.08.2012
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3) :
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1от 500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС определен 1 от 1900 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на неврална тръба/ коремна стена Нисък
Free-BCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 0.65 част от медианата ( Mo)
AFP(алфа-фетопротеин)MoM 0.44 част от медианата ( Mo)
Възрастовият ( статистически ) риск за болест на Даун (T21) 1от 570 бременни
Възрастовият ( статистически ) риск за болест на Eдуардс (T18) 1от 5100 бременни
Моля, за вашето тълкуване на тези два показателя:
Free-BCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 0.65 част от медианата ( Mo)
AFP(алфа-фетопротеин)MoM 0.44 част от медианата ( Mo)
Необходима ли е според Вас амниоцентеза?
Благодаря предварително. Ще ви бъда безкрайно признателна за помощта.
Да си направя ли амниоцентеза?
Модератор: kremensky
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте,
Вашият риск е около 0,2% (1:500) - "нисък".
Разбира се само амниоцентезата дава 100% диагностика за хромозомни болести, но при риск 1:300 (0,33%)..
Препоръчва се силно разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Ако при нея не се открият някакви данни за хромозомна болест, може да се смята, че рискът е още по-нисък.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Вашият риск е около 0,2% (1:500) - "нисък".
Разбира се само амниоцентезата дава 100% диагностика за хромозомни болести, но при риск 1:300 (0,33%)..
Препоръчва се силно разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Ако при нея не се открият някакви данни за хромозомна болест, може да се смята, че рискът е още по-нисък.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте проф. Кременски,
Казвам се Мария и ще Ви помоля да ми разтълкувате и моят резултат от БХС.
възраст:30год.11 мес. Възраст при раждането:31.3 Г.В.:16 седмици 6 дни, Тегло: 70.000, Дата УЗ преглед:11.10.2012, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 16.2, Тип бременност: Single, BPD ( мм): 35.70
Серум за БХС( 15-19 г.с) под 35 год. 0,5 ml, Качествен, взет на: 11.10.2012
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3) :
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 320 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС определен 1 от 16000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на неврална тръба/ коремна стена - Нисък
Free-BCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 1.41 част от медианата ( Mo)
AFP(алфа-фетопротеин)MoM 0.52 част от медианата ( Mo)
Възрастовият ( статистически ) риск за болест на Даун (T21) 1от 820 бременни
Възрастовият ( статистически ) риск за болест на Eдуардс (T18) 1от 7300 бременни
Моля, за вашето тълкуване по следният показател:
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 320 бременни
Необходима ли е според Вас амниоцентеза?
Благодаря предварително.
Казвам се Мария и ще Ви помоля да ми разтълкувате и моят резултат от БХС.
възраст:30год.11 мес. Възраст при раждането:31.3 Г.В.:16 седмици 6 дни, Тегло: 70.000, Дата УЗ преглед:11.10.2012, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 16.2, Тип бременност: Single, BPD ( мм): 35.70
Серум за БХС( 15-19 г.с) под 35 год. 0,5 ml, Качествен, взет на: 11.10.2012
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3) :
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 320 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС определен 1 от 16000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на неврална тръба/ коремна стена - Нисък
Free-BCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 1.41 част от медианата ( Mo)
AFP(алфа-фетопротеин)MoM 0.52 част от медианата ( Mo)
Възрастовият ( статистически ) риск за болест на Даун (T21) 1от 820 бременни
Възрастовият ( статистически ) риск за болест на Eдуардс (T18) 1от 7300 бременни
Моля, за вашето тълкуване по следният показател:
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 320 бременни
Необходима ли е според Вас амниоцентеза?
Благодаря предварително.
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте Госпожо,
Вашият риск е оценен на 1:320 (около 0,30%).
По принцип това се приема за "нисък" риск.
Разбира се само амниоцентезата дава 100% диагностика. Рискът при нея е около 1:250-1:300).
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 19-22 седмица.
В зависимост от резултата и в случай, че няма някакви данни за хромозомна болест може да се приеме, че рискът наистина е нисък.
Няма място за паника.
Добре е да посетите и нашата безплатна консултация в 212 кабинет на Майчин дом.
Успех
Кременски
Вашият риск е оценен на 1:320 (около 0,30%).
По принцип това се приема за "нисък" риск.
Разбира се само амниоцентезата дава 100% диагностика. Рискът при нея е около 1:250-1:300).
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 19-22 седмица.
В зависимост от резултата и в случай, че няма някакви данни за хромозомна болест може да се приеме, че рискът наистина е нисък.
Няма място за паника.
Добре е да посетите и нашата безплатна консултация в 212 кабинет на Майчин дом.
Успех
Кременски
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте!
Моят случай е следния бях бременна с близнаци, но откриха, че едното има генетични увреждания и реших да го махна. Остана само едно бебе и се чудя какъв е рискът и то да е увредено, макар че според АГ му няма нищо. Според вас дали трябва да си направя амниоцентеза?
Моят случай е следния бях бременна с близнаци, но откриха, че едното има генетични увреждания и реших да го махна. Остана само едно бебе и се чудя какъв е рискът и то да е увредено, макар че според АГ му няма нищо. Според вас дали трябва да си направя амниоцентеза?
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
ДО: trayana
Здравейте Госпожо,
Най-добре е да посетите нашата безплатна консултация и на място да се обсъди ситуацията:
В коя седмица сте?
Правихте ли биохимичен скрининг (БХС) за оценка на риска?
Проведохте ли фетална анатомия в специализиран център?
Успех
Кременски
Здравейте Госпожо,
Най-добре е да посетите нашата безплатна консултация и на място да се обсъди ситуацията:
В коя седмица сте?
Правихте ли биохимичен скрининг (БХС) за оценка на риска?
Проведохте ли фетална анатомия в специализиран център?
Успех
Кременски
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте проф. Кременски,
Казвам се Ирина и ще Ви помоля да ми разтълкувате и моят резултат от ФМ и БХС.
посещение от: 23.01.2013, възраст: 33год.2мес.,Възраст при раждането: 33.7 Г.В.: 11седмици 5дни, Тегло (кг.): 60 .000, Дата УЗ преглед:22.01.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 47.90, Nuchal Translucency (мм): 6.10, оформена като хигрома. Отокът се установява и в предната коремна стена- 2,3 мм. Нормален скелет и съдържимо, проследяват се без дефекти на горна и долна челюст. Липсват кисти на 165 уд/мин.
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 23.01.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 9 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 8 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 65 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.15 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.54 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 4.78 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Въпросът ми е - при тези резултати има ли смисъл да се чака времето за амниоцентеза? А евентуално хрионбиопсия? Има ли колеги във Варна, които да я правят? Въпреки че надеждата ми не е голяма.
Благодаря предварително!
Казвам се Ирина и ще Ви помоля да ми разтълкувате и моят резултат от ФМ и БХС.
посещение от: 23.01.2013, възраст: 33год.2мес.,Възраст при раждането: 33.7 Г.В.: 11седмици 5дни, Тегло (кг.): 60 .000, Дата УЗ преглед:22.01.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 47.90, Nuchal Translucency (мм): 6.10, оформена като хигрома. Отокът се установява и в предната коремна стена- 2,3 мм. Нормален скелет и съдържимо, проследяват се без дефекти на горна и долна челюст. Липсват кисти на 165 уд/мин.
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 23.01.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 9 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 8 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 65 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.15 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.54 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 4.78 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Въпросът ми е - при тези резултати има ли смисъл да се чака времето за амниоцентеза? А евентуално хрионбиопсия? Има ли колеги във Варна, които да я правят? Въпреки че надеждата ми не е голяма.
Благодаря предварително!
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте Ирина,
Най-добре е още в понеделник да ни посетите с направление №7 за постъпване в болница.
На място да се направи контролен преглед, да се обсъдят всички възможносити и Вие да вземете решение.
Не ми е известно във Варна някои да провежда ниско рискова хорионбиопсия.
За всеки случай по-точна информация може да Ви даде доц. Ангелова 0898684701
Хорионбиопсиата е до 14-та седмица
Амниоцентезата е при навършена 16-та седмица.
Можете да разчитате на съдействие.
Успех
Кременски
Най-добре е още в понеделник да ни посетите с направление №7 за постъпване в болница.
На място да се направи контролен преглед, да се обсъдят всички възможносити и Вие да вземете решение.
Не ми е известно във Варна някои да провежда ниско рискова хорионбиопсия.
За всеки случай по-точна информация може да Ви даде доц. Ангелова 0898684701
Хорионбиопсиата е до 14-та седмица
Амниоцентезата е при навършена 16-та седмица.
Можете да разчитате на съдействие.
Успех
Кременски
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
В момента съм в 17г.с. и 3 дни наблюдаващия ми лекар ми каза, че няма никакви индикации да си правя амниоцентеза. Къде се намира вашия безплатен център и как мога да се свържа с вас?
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте,
Вашият АГ специалист вероятно е прав.
Аз нямам безплатен център - консултациите са безплатни.
Вие можете да се консултирате в 212 кабинет на втория етаж в Майчин дом - София или
ако желаете лично с мен - след 11 часа в понеделник на 14-ти етаж.
За друг ден, моля да се обадите на телефона.
Успех
0886 06 55 11
Вашият АГ специалист вероятно е прав.
Аз нямам безплатен център - консултациите са безплатни.
Вие можете да се консултирате в 212 кабинет на втория етаж в Майчин дом - София или
ако желаете лично с мен - след 11 часа в понеделник на 14-ти етаж.
За друг ден, моля да се обадите на телефона.
Успех
0886 06 55 11