Здравейте д-р Кременски,
Днес си видях резултатите от късния биохимичен скрининг (ранния го пропуснах), и риска за синдром на Даун ми изглежда много висок! А дори не очаквах да е такъв, защото на феталната морфология нямаше никакви забележки. Предполагам, че ще ми се препоръча амниоцентеза, но все пак ако може да погледнете резултатите, ще съм благодарна!
Тип бременност:Единична, BPD (мм): 36.80
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 12.01.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ******
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 120 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 63000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена - Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.4 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.71 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1300 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 12000 бременни
Резултат от БХС (15-20)
Модератор: kremensky
Re: Резултат от БХС (15-20)
Здравейте Госпожо,
Посоченият от Вас риск от 0,8% (1:120) се дължи предимно на сравнително високия бета-хорионгонадотропин.
Този хормон на бременността може да бъде повишен от множество фактори, различни от болестта на Даун.
Вторият скрининг дава висок процент на "фалшиво положителни" резултати - около 10% от изследваните, като при тях само 1: 200 бременни може да има проблем.
Ако феталната анатомия, проведена от квалифициран специалист не регистрира никакви признаци за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът Ви е значимо по-нисък.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и след 4 дни има резултат.
Рискът от амниоцентеза в Майчин дом е сравнително нисък 1:300 (0,33%).
От друга страна, бебето до края на бременността се нуждае от максимален комфорт.
Той изцяло зависи от Вашето безпокойство.
Какъвто и да е Вашият избор, както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 19-22 седмица в специализиран център.
Няма място за паника
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск от 0,8% (1:120) се дължи предимно на сравнително високия бета-хорионгонадотропин.
Този хормон на бременността може да бъде повишен от множество фактори, различни от болестта на Даун.
Вторият скрининг дава висок процент на "фалшиво положителни" резултати - около 10% от изследваните, като при тях само 1: 200 бременни може да има проблем.
Ако феталната анатомия, проведена от квалифициран специалист не регистрира никакви признаци за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът Ви е значимо по-нисък.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и след 4 дни има резултат.
Рискът от амниоцентеза в Майчин дом е сравнително нисък 1:300 (0,33%).
От друга страна, бебето до края на бременността се нуждае от максимален комфорт.
Той изцяло зависи от Вашето безпокойство.
Какъвто и да е Вашият избор, както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 19-22 седмица в специализиран център.
Няма място за паника
Успех
Кременски
Re: Резултат от БХС (15-20)
Благодаря Ви много за отговора!
Съжалявам, че съм пуснала запитването и в другата тема, но мислех, че не съм успяла тук. Днес си записах ден за амниоцентеза (за другата седмица, вторник) в Майчин Дом, надявам се при доц. Димитрова. Дано се всичко да мине добре и резултатите да са хубави.
Отново благодаря за окуражителните думи!
Съжалявам, че съм пуснала запитването и в другата тема, но мислех, че не съм успяла тук. Днес си записах ден за амниоцентеза (за другата седмица, вторник) в Майчин Дом, надявам се при доц. Димитрова. Дано се всичко да мине добре и резултатите да са хубави.
Отново благодаря за окуражителните думи!