Здравейте Професор Кременски,
Днес си взех резултата от направения дородов биохимичен скрининг и Ви моля за коментар. Генетичното изследване е направено в СБАЛАГ "Майчин дом" ЕАД
ЯИЯ19051974, родена: 19.05.1974, регистр.;11.01.2013 13.27
посещение от: 11.01.2013 13,27, възраст: 38год.8мес., забележки: възраст при раждането: 39.2 Г.В.: 12седмици 5 дни, тегло (кг.);73.000, Дата УЗ преглед 08.01.2013, Тип бременност: единична, CRL (мм):61.40, Nuchal Translucency (мм): 1,60, Костици на носа: Налична. Бременността е първа поред, ин витро, дата на последна менструация 08.10.2012 г., дата на пункция: 30.10.2012 г., дата на трансфер: 02.11.2012 г.
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6);
***** Резултат за бременната жена *****
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 3200 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Триплоидия е 1 от 100000 бременни
* ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 160 бременни Н
Възрастовият риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на Патау (Т13) е 1 от 4300 бременни
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1 от 7300 бременни
Възрастовият риск за Триплоидия (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A (плацентарен протеин) МоМ 1,19 част от медианата (Мо)
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин) МоМ 0.72 част от медианата (Мо)
NT (нухална транслусенция) =<3 1,6 мм
NT (нухална транслусенция) МоМ 1,02 част от медианата (Мо)
Предварително Ви благодаря!
Желая Ви хубава вечер!
С уважение: Яна Янева
Моля за Вашето мнение за тези резултати от БХС!
Модератор: kremensky
-
yana yaneva
- Мнения: 1
- Регистриран на: Пон Яну 14, 2013 9:33 pm
Re: Моля за Вашето мнение за тези резултати от БХС!
Здравейте Госпожо Янева,
Посоченият от Вас риск е нисък - 3,2 пъти по-нисък от 0,1%.
За по-висока сигурност бихте могла да проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от двете изследвания.
Силно се препоръчва провеждането на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица.
От посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск е нисък - 3,2 пъти по-нисък от 0,1%.
За по-висока сигурност бихте могла да проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от двете изследвания.
Силно се препоръчва провеждането на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица.
От посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски