Здравейте Професор Кременски,
Днес си получих резултата от направения родови биохимичен скрининг и ви моля за коментар.
ЛИЛ06031986, родена: 06.03.1986, регистр.;17.09.2007 11.25
посещение от:02.01.2013, възраст:26год.10мес., забележки: възраст при раждането: 27.2Г.В.: 18седмици 1 дни, тегло (кг.);57.000, Дата УЗ преглед 28.12.2012, гест.възр.по УЗ (седм.дни):17.5, Тип бременност: еденична, BRD (мм):40.20, УЗ данни за вродена аномалия
БХС 15-20 седмица
18г.с. (17+4 - 18+3);
Резултат за бременната жена:
Вашият риск за болест на Даун: 1 от 12000 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс: 1 от 1900 бременни
Вашият риск за дефекти на невралната тръба/коремна стена е нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Free-bCG/бета-хорионгонадотропин/МоМ 0.3 част от медианата /Мо/
AFP/алфа-фетопротеин МоМ 0,76 част от медианата /Мо/
Възрастовият/статистически /риск за болест на Даун Т21 е 1 от 1200 бременни
Възрастовият/статистически /риск за болест на Едуардс Т18 е 1 от 11000 бременни
Необходимо ли е да направя амниоцентеза? Какво е вашето мнение като цяло за резултатите ми?
Благодаря ви.
Моля за коментар за резултати от Биохимичен скрининг
Модератор: kremensky
Re: Моля за коментар за резултати от Биохимичен скрининг
Здравейте Госпожо,
Посоченият от Вас риск за болест на Даун е около 12 пъти по-нисък от 0,1%. (1: 12000). Това е "нисък" риск
Той се определя от запазеното благоприятно съотношение между двата кръвни показатели.
И двата кръвни показатели (предимно бета-хорионгонадотропин) са под медианата (средната) за нормата.
Това е довело до отчитане на сравнително по-висок риск от средно статистическия за възрастта (1: 11000) при болест на Едуардс.
Независимо от това, посоченият за Вас изчислен, индивидуален риск за болест на Едуардс от 1: 1900 (около 1,9 пъти по-нисък от 0,1%) не е "висок" риск.
От друга страна, в резултата Ви е отбелязано "УЗ данни за вродена аномалия". Не е ясно за какви ултразвукови данни става дума?
Както при всяка бременна силно се препоръчва да се проведе разширена фетална анатомия в специализиран център.
Това можете да направите още в понеделник в МЦ"Фемина", "Майчин дом" или друг център.
В зависимост от резултата при феталната анатомия ще може да се изясни: има ли наистина "УЗ данни за вродена аномалия"; какви са те, ако има такива и се вземе окончателно решение "ПРОТИВ" или "ЗА" амниоцентеза. Само амниоцентезата дава 100% диагностика.
С резултата от феталната анатомия можете да проведете безплатна консултация в 212 кабинет на Майчин дом.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск за болест на Даун е около 12 пъти по-нисък от 0,1%. (1: 12000). Това е "нисък" риск
Той се определя от запазеното благоприятно съотношение между двата кръвни показатели.
И двата кръвни показатели (предимно бета-хорионгонадотропин) са под медианата (средната) за нормата.
Това е довело до отчитане на сравнително по-висок риск от средно статистическия за възрастта (1: 11000) при болест на Едуардс.
Независимо от това, посоченият за Вас изчислен, индивидуален риск за болест на Едуардс от 1: 1900 (около 1,9 пъти по-нисък от 0,1%) не е "висок" риск.
От друга страна, в резултата Ви е отбелязано "УЗ данни за вродена аномалия". Не е ясно за какви ултразвукови данни става дума?
Както при всяка бременна силно се препоръчва да се проведе разширена фетална анатомия в специализиран център.
Това можете да направите още в понеделник в МЦ"Фемина", "Майчин дом" или друг център.
В зависимост от резултата при феталната анатомия ще може да се изясни: има ли наистина "УЗ данни за вродена аномалия"; какви са те, ако има такива и се вземе окончателно решение "ПРОТИВ" или "ЗА" амниоцентеза. Само амниоцентезата дава 100% диагностика.
С резултата от феталната анатомия можете да проведете безплатна консултация в 212 кабинет на Майчин дом.
Няма място за паника.
Успех
Кременски