Запитване до д-р Кременски за глухота!

[uzunova_k]

Здравейте! През 2010 със съпруга ми бяхме при вас за генетична консултация и след това ни вземахте кръв от нас двамата за глухота Сх 26 и резултатите бяха такива: при мен е открита мутация 35delG в хомозиготно състояние, а при съпруга ми няма открити мутации. Тогава ни бяхте казали, че вероятността е много малка да се роди тежкочуващо като мен. Та въпросът ми е сега като съм бременна в 17 г.с., има ли някакъв начин да се направи друго изследване за глухота? Иначе в 11 г.с. и 4 дни направих дородов биохимичен скрининг. Ще се радвам да ми отговорите, за да се успокоя.
С уважение: Костадинка от Пловдив

[kremensky]

Здравейте,

Прегледах резултатите.
Отново ви информирам, че рискът за болно дете е нищожен при липса на мутации в съпругът ви.
Надявама се , че рискът за Даун също е нисък.

Успех

Кременски