Уважаеми проф. Кременски,
Казвам се Милена Стоева, обръщам се към Вас с молба да разтълкувате резултатите ми от БХС 11-14 седмица. На 35 г. съм, това е втора бременност за мен, но съм малко притеснена, тъй като все пак не съм първа младост.
Предварително Ви благодаря за отделеното време!
възраст: 35год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 36.4 Г.В.: 13, Тегло (кг.): 76.000, Дата УЗ преглед:13 .06.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 67.00, Nuchal Translucency (мм): 1.40, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 8600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.04 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 2.27 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
Освен това можете ли да ми поясните и какво означава отбелязаната оценка - Н=високо отклонение?
Още веднъж благодаря за отделеното време!
Успешна работна седмица!
С пожелания за здраве,
Милена Стоева
Тълкуване на резултати от ранен БХС
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте Милена,
Вашият риск е 2,3 пъти по-нисък от 0,1%.
Това се дължи на много добрите и с високо тегло ултразвукови показатели - NT и "наличие" на костици на носа.
Силно се надявам, че са отчетени точно
"Високо отклонение" е просто не добре преведено от английски. Това е леко по-висока стойност на риск от приетата граница 1:250.
Този риск е изчислен само от кръвните показатели и не се отчита.
Препоръчва се в 15+ седмица провеждане и на втория скрининг и отчитане на интегриран риск от всички показатели.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Вашият риск е 2,3 пъти по-нисък от 0,1%.
Това се дължи на много добрите и с високо тегло ултразвукови показатели - NT и "наличие" на костици на носа.
Силно се надявам, че са отчетени точно
"Високо отклонение" е просто не добре преведено от английски. Това е леко по-висока стойност на риск от приетата граница 1:250.
Този риск е изчислен само от кръвните показатели и не се отчита.
Препоръчва се в 15+ седмица провеждане и на втория скрининг и отчитане на интегриран риск от всички показатели.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте проф. Кременски,
Сърдечно Ви благодаря за бързия и изчерпателен отговор. Думите Ви ми носят много успокоение.
Разбира се, ще изпълня и препоръката Ви за провеждането и на втория скрининг в 15+.
Приятна вечер!
Желая Ви много здраве!
С уважение,
Милена Стоева
Сърдечно Ви благодаря за бързия и изчерпателен отговор. Думите Ви ми носят много успокоение.
Разбира се, ще изпълня и препоръката Ви за провеждането и на втория скрининг в 15+.
Приятна вечер!
Желая Ви много здраве!
С уважение,
Милена Стоева
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте проф. Кременски,
На 16 юли си направих и БХС 2, както ми препоръчахте.
Моля, бихте ли ми обяснили какво означават резултатите
и дали е необходимо да предприема някакви допълнителни изследвания.
Предварително Ви благодаря за отделеното време.
С уважение,
Милена Стоева
възраст: 35год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 36.4 Г.В.: 17седмици 2дни, Тегло (кг.): 82.000, Дата УЗ преглед:16.07.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 37.30
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 16.07.2012
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ******
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 70 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
'ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - ЬСС(бета-хорионгонадотропин) МоМ 2.51 част от медианата (Мо)
АРР(алфа-фетопротеин) МоМ 0.72 част от медианата (Мо)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18)е 1от 2900 бременни
На 16 юли си направих и БХС 2, както ми препоръчахте.
Моля, бихте ли ми обяснили какво означават резултатите
и дали е необходимо да предприема някакви допълнителни изследвания.
Предварително Ви благодаря за отделеното време.
С уважение,
Милена Стоева
възраст: 35год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 36.4 Г.В.: 17седмици 2дни, Тегло (кг.): 82.000, Дата УЗ преглед:16.07.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 37.30
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 16.07.2012
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ******
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 70 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
'ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - ЬСС(бета-хорионгонадотропин) МоМ 2.51 част от медианата (Мо)
АРР(алфа-фетопротеин) МоМ 0.72 част от медианата (Мо)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18)е 1от 2900 бременни
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте проф. Кременски,
Забравих да добавя и резултатите от интегрирания риск,за което моля за извинение. Прилагам този път цялата информация.
посещение от: 17.07.2012, възраст: 35год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 36.4 Г.В.: 17седмици 2дни, Тегло (кг.): 82.000, Дата УЗ преглед:16.07.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 37.30
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 16.07.2012
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Норма Резултат |Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14седмица
13 г.с. (12+4-13+6)
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР
***** Биохимични и УЗ показатели
РАРР-А(плацентарен протеин) МоМ 1.24 част от медианата (Мо)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(HyxanHa транслусенция) МоМ 0.85 част от медианата (Мо)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 70 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
'ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - ЬСС(бета-хорионгонадотропин) МоМ 2.51 част от медианата (Мо)
АРР(алфа-фетопротеин) МоМ 0.72 част от медианата (Мо)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 2900 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК(обединенот11-14г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 2400 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
Брой изследвания: 12
Забравих да добавя и резултатите от интегрирания риск,за което моля за извинение. Прилагам този път цялата информация.
посещение от: 17.07.2012, възраст: 35год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 36.4 Г.В.: 17седмици 2дни, Тегло (кг.): 82.000, Дата УЗ преглед:16.07.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 37.30
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 16.07.2012
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Норма Резултат |Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14седмица
13 г.с. (12+4-13+6)
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР
***** Биохимични и УЗ показатели
РАРР-А(плацентарен протеин) МоМ 1.24 част от медианата (Мо)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(HyxanHa транслусенция) МоМ 0.85 част от медианата (Мо)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4-17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 70 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
'ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - ЬСС(бета-хорионгонадотропин) МоМ 2.51 част от медианата (Мо)
АРР(алфа-фетопротеин) МоМ 0.72 част от медианата (Мо)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 2900 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК(обединенот11-14г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 2400 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
Брой изследвания: 12
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте Милена,
Интегрираният риск е нисък и близък до комбинирания риск от първото изследване - 2,4 пъти под 0,1% (1:2400).
Сравнително високите биохимични рискове (те са включени в комбинирания от първото и интегрирания от второто изследване) се дължат на "неблагоприятното" съотношение между бета-хорионгонадотропина и алфа-фетопротеина.
Ниските крайни резултати се дължат на много информативните ултразвукови маркери от първото изследване.
Силно се препоръчва разширена фетална анатомия в 18-23 седмица в СПЕЦИАЛИЗИРАН център.
Тя ще потвърди намерените добри крайни резултати и ще Ви помогне при вземане на окончателното решение.
Само амниоцентезата дава 100% диагностика, но при риск 1: 300 (0,33%).
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Интегрираният риск е нисък и близък до комбинирания риск от първото изследване - 2,4 пъти под 0,1% (1:2400).
Сравнително високите биохимични рискове (те са включени в комбинирания от първото и интегрирания от второто изследване) се дължат на "неблагоприятното" съотношение между бета-хорионгонадотропина и алфа-фетопротеина.
Ниските крайни резултати се дължат на много информативните ултразвукови маркери от първото изследване.
Силно се препоръчва разширена фетална анатомия в 18-23 седмица в СПЕЦИАЛИЗИРАН център.
Тя ще потвърди намерените добри крайни резултати и ще Ви помогне при вземане на окончателното решение.
Само амниоцентезата дава 100% диагностика, но при риск 1: 300 (0,33%).
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Благодаря Ви за отговора, проф. Кременски!
При тези резултати смятам, че все пак най-добре наистина ще е да направя амниоцентеза.
Вече съм записала и час за разширена фетална анатомия в специализиран център.
Старая се да съм спокойна и вярвам, че всичко в крайна сметка ще бъде наред.
Благодаря Ви от сърце!
Хубав ден и прекрасно лято!
С уважение,
Милена Стоева
При тези резултати смятам, че все пак най-добре наистина ще е да направя амниоцентеза.
Вече съм записала и час за разширена фетална анатомия в специализиран център.
Старая се да съм спокойна и вярвам, че всичко в крайна сметка ще бъде наред.
Благодаря Ви от сърце!
Хубав ден и прекрасно лято!
С уважение,
Милена Стоева
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте,
С изборът си решавате и един друг много важен проблем.
Премахва се безпокойството, а това осигурява необходимия комфорт на бебето да края на бременността.
Желая Ви успех.
Кременски
С изборът си решавате и един друг много важен проблем.
Премахва се безпокойството, а това осигурява необходимия комфорт на бебето да края на бременността.
Желая Ви успех.
Кременски
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте проф. Кременски! Днес си взех резултата от БХС и ако може да ми кажете и вашето мнение. На 28,5 год. съм,в 12 г.с.
PAPP-A 2.5 IU/ml
Fb-hGG 24.625 ng/ml
Биохимичен риск за тризомия 21 <1:10000
Риск от възрастта на майката: 1:745
Биохимичен риск за тризомия 18 <1:10000
Според вас как са резултатите и има ли нужда да се повтори БХС на по-късен етап.
Благодаря ви предварително!
Успешен ден ви желая!
PAPP-A 2.5 IU/ml
Fb-hGG 24.625 ng/ml
Биохимичен риск за тризомия 21 <1:10000
Риск от възрастта на майката: 1:745
Биохимичен риск за тризомия 18 <1:10000
Според вас как са резултатите и има ли нужда да се повтори БХС на по-късен етап.
Благодаря ви предварително!
Успешен ден ви желая!
Re: Тълкуване на резултати от ранен БХС
Здравейте Госпожо,
Резултатите са много добри.
Рискът Ви е по-нисък поне 10 пъти от 0,1%.
Очевидно това изследване не е провеждано в генетична лаборатория.
Но апаратите, които могат да го извършват у нас са с европейски сертификати.
По принцип, "изолиран" биохимичен скрининг (само от кръвните показатели) не се препоръчва във водещите европейски центрове..
Обикновено, изолираният биохимичен скрининг дава по-висок риск, отколкото препоръчвания "комбиниран" риск и има по-ограничен обхват.
Комбинираният риск включва, освен кръвните показатели и много информативните ултразвукови параметри - нухална транслуценция (NT) и наличие на костици на носа (NB).
В този смисъл е добре да се проведе контролна ранна фетална анатомия до 13+6 седмица в специализиран център за определяне на NT и NB, ако те не са известни от проведения Ви ултразвуков преглед в 12-та седмица.
В 15+ седмица се препоръчва ултразвуков преглед за отхвърляне на спина бифида.
Провеждането на втория скрининг в 15-19 седмица, освен за болест на Даун дава и допълнителна оценка на риска за спина бифида. Диагнозата на последната се поставя, обаче, с препоръчаното в 15+ ултразвуково изследване.
Провеждането на втория скрининг (15-19 седмица) обикновено се препоръчва, когато е проведен комбиниран риск в 11-13+6 и лабораторията има възможност да определи обобщен "интегриран" риск от всички показатели (кръвни + ултразвукови)..
Възможно е да се изчисли "интегриран" риск само от кръвните показатели. Това повишава обхвата на двете изследвания.
При посочените от Вас резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Резултатите са много добри.
Рискът Ви е по-нисък поне 10 пъти от 0,1%.
Очевидно това изследване не е провеждано в генетична лаборатория.
Но апаратите, които могат да го извършват у нас са с европейски сертификати.
По принцип, "изолиран" биохимичен скрининг (само от кръвните показатели) не се препоръчва във водещите европейски центрове..
Обикновено, изолираният биохимичен скрининг дава по-висок риск, отколкото препоръчвания "комбиниран" риск и има по-ограничен обхват.
Комбинираният риск включва, освен кръвните показатели и много информативните ултразвукови параметри - нухална транслуценция (NT) и наличие на костици на носа (NB).
В този смисъл е добре да се проведе контролна ранна фетална анатомия до 13+6 седмица в специализиран център за определяне на NT и NB, ако те не са известни от проведения Ви ултразвуков преглед в 12-та седмица.
В 15+ седмица се препоръчва ултразвуков преглед за отхвърляне на спина бифида.
Провеждането на втория скрининг в 15-19 седмица, освен за болест на Даун дава и допълнителна оценка на риска за спина бифида. Диагнозата на последната се поставя, обаче, с препоръчаното в 15+ ултразвуково изследване.
Провеждането на втория скрининг (15-19 седмица) обикновено се препоръчва, когато е проведен комбиниран риск в 11-13+6 и лабораторията има възможност да определи обобщен "интегриран" риск от всички показатели (кръвни + ултразвукови)..
Възможно е да се изчисли "интегриран" риск само от кръвните показатели. Това повишава обхвата на двете изследвания.
При посочените от Вас резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски