Моля за разяснение от проф. Кременски

[kremensky]

Не е необходимо записване.
След 11 часа не е натоварено.
Ако, съм на работа можете да посетите и консултацията на 14-ти етаж

[evgeniq]

Здравейте проф. Кременски ,
Може ли да коментирате резултатите ми от БХС , притеснява ме и факта , че грешно е изпратена седмицата в която съм била при вземане на кръв. Записали са ме 11г.с. и 6 дни , а резлно бях в 12г.с. и 1ден а по ехограф 12г.с. и 6 дни. :
Благодаря Ви предварително!
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 7300 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 33000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.31 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.95 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.95 част от медианата (Mo)

[maimunka07]

Здравейте проф. Кременски!
Казвам се Наталия и съм на 32 г. Имаме син на 3г., който се роди с Хипоспадия пеноскроталис и при поредната ни операция в София ни посъветваха всички да се изследваме за Таласемия. По наследство хемоглобина ми е нисък, желязото-в норма. Така стоят нещата и при детето. Правили сме ПКК и молфология на еритроцити. Според тукашните специалисти няма нищо притеснително. Ние сме от Разград и искаме да изпратим кръвни проби за да се изследваме-нямаме възможност да дойдем на място. Може ли да ни опишете начина, по който можем да го направим?
Преди да забременея със сина ми имах 2 спонтанни абота, според хистологията на които също нямало нищо притеснително. Просто се случвало. Искаме скоро да опитаме за второ бебе, но се притеснявам.
Благодаря Ви предварително!

[kremensky]

Здравейте Наталия,

Между двете състояния няма връзка.
Анемията, обаче би могла да се свърже с носителство на бета-таласемия.
Носителите не са болни. В България са около 3% от хората в Гърция 16% в Кипър 26% и т.н.
Най-добре е да препишете кръвните картини на двамата и да ги огледаме.
Важни са двата показатели MCV и MCH. При носителите те са под нормата. Желязото е в норма.
Бихте могла да ни изпратите по куриерска поща от Вас и детето по една епруветка кръв (3-4 милилитра) с лилава капачка (с ЕDTA).
Същата се използва навсякъде при изследване на обща кръвна картина.
Нека първо видим кръвните картини.

Успех

Кременски

[evgeniq]

проф . Кременски бихте ли дали отговор и на моите въпроси ?

[kremensky]

Здравейте Евгения,

Извинения, че съм пропуснал да коментирам Вашия нисък риск
Рискът Ви е 25 пъти по-нисък от 0,1%.
За по-висока сигурност бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
Не се очаква да се промени степента на риска, но се повишава обхвата.
Моля, не пропускайте разширената фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

[evgeniq]

Много благодаря за изчерпателния отговор !
Имам още едно притеснение , а именно че седмицата в която ми взеха кръв беше по термин 12г.с. и 1 ден , а по ехограф 12г.с. и 6 дни , а в листа който е изпратил лекаря ми е сгрешил седмицата , подал е данни 11г.с. и 6 дни. Въпроса ми е това до колко влияе на достоверността на резултата от изследването ?

[kremensky]

Здравейте,

При скрининга на апарата се подава дължината на бебето - CRL.
Програмата сама изчислява седмицата.
При Вашият риск не се очакват много големи промени в риска.
И все пак, можете още в понеделник да посетите Майчин дом и на място да се извършат корекции и преизчисляване на резултата.
Можете да посетите и специализиран център по фетална анатомия, за да се уточнят посочените от Вас разлики.
При провеждане на втория скрининг в 15+ седмица програмата "проверява" и коригира в допустими граници седмицата от първото изследване и съответно кръвните показатели.
Ако, разликите са недопустими сигнализира да се направи проверка.
Няма нищо страшно. Нещата са под контрол.
Можете да се обадите и на д-р Въжарова да прегледа и ако се наложи да коригира данните Ви 0898 20 20 97.

Успех

Кременски

[zizy77]

Здравейте,проф.Кременски!
Моля Ви да коментирате резултатите ми.
Възраст-34год.7мес.;тегло55.00кг;GRL(mm)56.00;Nuchal Translucency(mm)1.00;Костица на носа-налична
12седмици 3 дни
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 8300
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за Триплоидия е 1 от 100000

Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за Даун е 1 от 550
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 420
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 3700
Възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 11000
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1 от 6900
Възрастовият риск за Триплоидия е 1 от 1000000

Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A(плацентарен протеин)MoM 0.85
Free-bCG(бета-хориогонодотропин)MoM 1.45
NT(нухална транслусенция) 1
NT MoM 0.68


Предварително Ви благодаря!

[evgeniq]

Много Ви благодаря !