Здравейте проф. Кременски!
Изпращам Ви резултатите от двата биохимични скрининга, трябва ли да си правя амниоцентеза?
*** НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ *** отпечатано от
* Лаборатория по молекулярна патология * интернет потребител
СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, СОФИЯ 1431, ул. "Здраве" No 2 30.04.2012 20,22
тел. 9172-468, 9172-474, 9172-254, 088 2436028, факс 9172-469, Web: genetika.maichindom .com, www.lmpbg.org
Резултатите не могат да се публикуват без съгласието на Лабораторията! РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ
Пенка Нанкова Неофитова
ПНН25061972, родена: 25.06.1972, регистр.: 21.06.2007 15,26
посещение от: 21.03.2012, възраст: 39год.9мес., забележки: Възраст при раждането: 40.3 Г.В.: 12седмици 2дни, Тегло (кг.): 59.000, Дата УЗ преглед:21.03.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 56.60, Nuchal Translucency (мм): 0.28
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: СБАЛАГ"МАЙЧИН ДОМ"-ЕАД, СОФИЯ
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 430 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 94000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 160 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 120 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.73 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.29 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.28 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.19 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.
*** НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ *** отпечатано от
* Лаборатория по молекулярна патология * интернет потребител
СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, СОФИЯ 1431, ул. "Здраве" No 2 30.04.2012 20,17
тел. 9172-468, 9172-474, 9172-254, 088 2436028, факс 9172-469, Web: genetika.maichindom .com, www.lmpbg.org
Резултатите не могат да се публикуват без съгласието на Лабораторията! РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ
Пенка Нанкова Неофитова
ПНН25061972, родена: 25.06.1972, регистр.: 21.06.2007 15,26
посещение от: 25.04.2012, възраст: 39год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 40.3 Г.В.: 17, Тегло (кг.): 61.000, Дата УЗ преглед:25 .04.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 36.20
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: Д-р ГЕОРГИЕВ С., МЦ "МАЙЧИН ДОМ", ул."Здраве" 2, София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.82 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.28 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.19 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 1200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 6800 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.88 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 1.29 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 120 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 1100 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 3400 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни
Брой изследвания: 12
КОМЕНТАРИ:
1) Биохимичният скрининг не е диагностика, а САМО ОЦЕНКА НА РИСК за болест на Даун в настоящата бременност. Например РИСК 1:400 (0.25%) означава само, че 1 бременна жена от 400 може да роди дете с болест на Даун. При РИСК по-висок от 1:250 (0.4%) -
ПРИ ВСИЧКИ БРЕМЕННИ СЕ ПРЕПОРЪЧВА УЛТРАЗВУКОВО ИЗСЛЕДВАНЕ ОТ ВИСОКОКВАЛИФИЦИРАН АГ СПЕЦИАЛИСТ за „ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ” в 19-23 г.с.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
2) ВНИМАНИЕ! Надеждността на двете изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери!
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.
Благодаря!
Нужно ли е при тези изследвания амниоцентеза
Модератор: kremensky
Re: Нужно ли е при тези изследвания амниоцентеза
Здравейте,
Рискът Ви е около 0,25%.
Не се вижда отбелязан много информативен показател "налична" или "липсва" костица на носа.
Ако това е така, се препоръчва контролна ехография в специализиран център по фетална анатомия.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика. При нея рискът е около 1:300 (0,33%).
Добре е да се направи и втория скрининг в 15+ седмица и тогава да се обсъжда амниоцентеза.
Амниоцентезата се провежда в 17+ седмица.
Успех
Кременски
Рискът Ви е около 0,25%.
Не се вижда отбелязан много информативен показател "налична" или "липсва" костица на носа.
Ако това е така, се препоръчва контролна ехография в специализиран център по фетална анатомия.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика. При нея рискът е около 1:300 (0,33%).
Добре е да се направи и втория скрининг в 15+ седмица и тогава да се обсъжда амниоцентеза.
Амниоцентезата се провежда в 17+ седмица.
Успех
Кременски
Re: Нужно ли е при тези изследвания амниоцентеза
Благодаря за отговора!
Аз вече съм направила и втория скрининг сигурно не сте го видяли!
Аз вече съм направила и втория скрининг сигурно не сте го видяли!
Re: Нужно ли е при тези изследвания амниоцентеза
Здравейте,
Извинения. Писмото е малко дълго и екрана не покрива цялото.
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 3400 бременни.
Рискът е нисък 3,4 пъти по-нисък от 0,1%.
Препоръчва се фетална анатомия в специализиран център.
Ако не се открият никакви данни за хромозомна болест се приема, че рискът наистина е нисък.
Вариантите са два:
1) Приема се, че рискът е нисък и се "забравя" за опцията - амниоцентеза.
2) Безпокойството Ви продължава - тогава се провежда амниоцентеза.
И все пак само амниоцентезата дава 100% диагностика. Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и след 4 дни имате резултат.
Процедурата е сравнително ниско рискова - 1: 300 (0,33%).
Изберете това, което ще осигури комфорт на бебето до края на бременността.
Успех
Извинения. Писмото е малко дълго и екрана не покрива цялото.
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 3400 бременни.
Рискът е нисък 3,4 пъти по-нисък от 0,1%.
Препоръчва се фетална анатомия в специализиран център.
Ако не се открият никакви данни за хромозомна болест се приема, че рискът наистина е нисък.
Вариантите са два:
1) Приема се, че рискът е нисък и се "забравя" за опцията - амниоцентеза.
2) Безпокойството Ви продължава - тогава се провежда амниоцентеза.
И все пак само амниоцентезата дава 100% диагностика. Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и след 4 дни имате резултат.
Процедурата е сравнително ниско рискова - 1: 300 (0,33%).
Изберете това, което ще осигури комфорт на бебето до края на бременността.
Успех