Здравейте, проф. Кременски,
Моля за Вашия коментар по резултатите от ранния биохимичен скрининг:
посещение от: 17.02.2012 10,06, възраст: 34год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 35.4 Г.В.: 11седмици 5дни, Тегло (кг.): 68.000, Дата УЗ преглед:17.02.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 49.80, Nuchal Translucency (мм): 1.00, Назална кост:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: доц.РУСЕВА
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7800 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 1100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 22000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 350 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 390 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.2 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.2 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.76 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Благодаря Ви за съдействието. С най-добри пожелания!
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски,
Моля за Вашия коментар по резултатите от биохимичен скрининг:
Елена Милчова Джолева
ЕМД10031981, родена: 10,03,1981, регистр.: 20,02,2012 16,11
посещение от: 20,02,2012, възраст:30год.11мес.,Изпратена от д-р Стойнова, забележки: Възраст при раждането: 31,4 Г.В.: 16седмици 2дни, Тегло (кг.): 80.000,Дата на ПРМ:04,11,2011 ,Гест.възр. по ПРМ (седм.дни)15,2, Дата УЗ преглед:20,02,2012, Тип бременност:Единична, BPD(мм):35,00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-19 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 3400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е НИСЪК
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0,5 част от медианата (Mo)
AFP(алфа -фетопротеин) МоМ 0,58 част он медианата (Мо)
Възрастовият(статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1от 810 бременни
Възрастовият(статистически) риск за болест на Едуардс)Т18) 1от 7300 бременни
Брой изследвания:7
Предварително Ви благодаря.
Моля за Вашия коментар по резултатите от биохимичен скрининг:
Елена Милчова Джолева
ЕМД10031981, родена: 10,03,1981, регистр.: 20,02,2012 16,11
посещение от: 20,02,2012, възраст:30год.11мес.,Изпратена от д-р Стойнова, забележки: Възраст при раждането: 31,4 Г.В.: 16седмици 2дни, Тегло (кг.): 80.000,Дата на ПРМ:04,11,2011 ,Гест.възр. по ПРМ (седм.дни)15,2, Дата УЗ преглед:20,02,2012, Тип бременност:Единична, BPD(мм):35,00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-19 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 3400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е НИСЪК
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0,5 част от медианата (Mo)
AFP(алфа -фетопротеин) МоМ 0,58 част он медианата (Мо)
Възрастовият(статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1от 810 бременни
Възрастовият(статистически) риск за болест на Едуардс)Т18) 1от 7300 бременни
Брой изследвания:7
Предварително Ви благодаря.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здраевйте,
Резултатът ви (1:2300) показва риск около 2 пъти по-нисък от 0,1%.
Както на всяка бременна се препоръчна разширена фетална анатомия в специализиран център
От този резултат няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Резултатът ви (1:2300) показва риск около 2 пъти по-нисък от 0,1%.
Както на всяка бременна се препоръчна разширена фетална анатомия в специализиран център
От този резултат няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте др.Кременски,
За пръв път съм във форума, може ли да разтълкуване и тези изследвания.Моля и за Вашето мнение.
ЛВС 03061975, родена: 03,06,1975, регистр.: 13.02,2012 11.37
посещение от: 13.02.2012, възраст:36год.8мес.,Изпратена от д-р Цанкова, забележки: Възраст при раждането: 37.1 Г.В.: 17седмици 1дни, Тегло (кг.):68.000,Дата на УЗ преглед:13.02.2012 ,Гест.възр. по УЗ (седм.дни)17.1 Тип бременност:Единична, BPD(мм):38,00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) НАД 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-19 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e1 от 180 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 10000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е НИСЪК
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1,49 част от медианата (Mo)
AFP(алфа -фетопротеин) МоМ 0,66 част он медианата (Мо)
Възрастовият(статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1от 270 бременни
Възрастовият(статистически) риск за болест на Едуардс)Т18) 1от 2400 бременни
Брой изследвания:7
Аз съм вече в 20та г.с. касно ли е за амниоцентеза / на фетална морфолотия изследването не показа отклонение/
Поздрави,
Лилия
За пръв път съм във форума, може ли да разтълкуване и тези изследвания.Моля и за Вашето мнение.
ЛВС 03061975, родена: 03,06,1975, регистр.: 13.02,2012 11.37
посещение от: 13.02.2012, възраст:36год.8мес.,Изпратена от д-р Цанкова, забележки: Възраст при раждането: 37.1 Г.В.: 17седмици 1дни, Тегло (кг.):68.000,Дата на УЗ преглед:13.02.2012 ,Гест.възр. по УЗ (седм.дни)17.1 Тип бременност:Единична, BPD(мм):38,00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) НАД 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-19 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e1 от 180 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 10000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е НИСЪК
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1,49 част от медианата (Mo)
AFP(алфа -фетопротеин) МоМ 0,66 част он медианата (Мо)
Възрастовият(статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1от 270 бременни
Възрастовият(статистически) риск за болест на Едуардс)Т18) 1от 2400 бременни
Брой изследвания:7
Аз съм вече в 20та г.с. касно ли е за амниоцентеза / на фетална морфолотия изследването не показа отклонение/
Поздрави,
Лилия
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Лилия,
Рискът Ви е около 0,6% (1:180).
След феталната анатомия, ако е проведена от квалифициран за целта АГ-специалист в специализиран център, може да се приеме, че рискът Ви е значително по-нисък.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика на хромозомите болести.
Не е късно.
Можете още в понеделник да проведете консултация (безплатна) при нас и ако сте взела решение да Ви приемат за амниоцентеза.
Рискът от амниоцентезата в Майчин дом е нисък - около 1:300 (0,33)
Успех
Кременски
Рискът Ви е около 0,6% (1:180).
След феталната анатомия, ако е проведена от квалифициран за целта АГ-специалист в специализиран център, може да се приеме, че рискът Ви е значително по-нисък.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика на хромозомите болести.
Не е късно.
Можете още в понеделник да проведете консултация (безплатна) при нас и ако сте взела решение да Ви приемат за амниоцентеза.
Рискът от амниоцентезата в Майчин дом е нисък - около 1:300 (0,33)
Успех
Кременски
-
Stanislava
- Мнения: 1
- Регистриран на: Чет Яну 26, 2012 2:33 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски, аз направих и втория БХС за свое успокоение и изчислен интегриран риск, което помествам със селдните въпроси:
СПДМ25031982, родена: ......, регистр.: 26.01.2012 09,57
посещение от: 29.02.2012, възраст: 29год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 30.4 Г.В.: 16седмици 4дни, Тегло (кг.): 62.000, Дата на ПРМ:28.10.2011, Гест. възр. по ПРМ (седм.дни):17.4, Дата УЗ преглед:28.02.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.3, Тип
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: Д-р Димитрова В, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.66 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 2100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.05 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.94 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 920 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 8300 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни
Притеснява ме малко ниските стойности на бета хорионгонадотропин- явно са доста ниски и леко завишения риск от Едуардс на фона на първия БХС. Имам ли основания за някакво притеснение от тези стойности. Благодаря предварително.
СПДМ25031982, родена: ......, регистр.: 26.01.2012 09,57
посещение от: 29.02.2012, възраст: 29год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 30.4 Г.В.: 16седмици 4дни, Тегло (кг.): 62.000, Дата на ПРМ:28.10.2011, Гест. възр. по ПРМ (седм.дни):17.4, Дата УЗ преглед:28.02.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.3, Тип
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: Д-р Димитрова В, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.66 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 2100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.05 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.94 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 920 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 8300 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни
Притеснява ме малко ниските стойности на бета хорионгонадотропин- явно са доста ниски и леко завишения риск от Едуардс на фона на първия БХС. Имам ли основания за някакво притеснение от тези стойности. Благодаря предварително.
-
HristinaMVidenova
- Мнения: 1
- Регистриран на: Чет Мар 01, 2012 6:39 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Добър вечер проф. Кременски,
Моля за тълкуване на следните резултати от късен БХС, което направих повторно тъй като имах грешка в г.с и при първото изследване ми даде риск 1:270 за болест на Даун, което много ме oбезпокои.
ХМВ04021986, родена: 04.02.1986, регистр.: 23.02.2012 11,34
посещение от: 29.02.2012, възраст: 26год.1мес., забележки: Възраст при раждането: 26.5 Г.В.: 15седмици 1дни, Тегло (кг.): 50.000, Дата УЗ преглед:28.02.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 33.10
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: Д-р Цолова, МЦ"Фемина", София
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+4 - 15+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 850 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 57000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.56 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1300 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 12000 бременни
Предварително благодаря.
Поздрави,
Христина
Моля за тълкуване на следните резултати от късен БХС, което направих повторно тъй като имах грешка в г.с и при първото изследване ми даде риск 1:270 за болест на Даун, което много ме oбезпокои.
ХМВ04021986, родена: 04.02.1986, регистр.: 23.02.2012 11,34
посещение от: 29.02.2012, възраст: 26год.1мес., забележки: Възраст при раждането: 26.5 Г.В.: 15седмици 1дни, Тегло (кг.): 50.000, Дата УЗ преглед:28.02.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.0, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 33.10
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: Д-р Цолова, МЦ"Фемина", София
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+4 - 15+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 850 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 57000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.56 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1300 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 12000 бременни
Предварително благодаря.
Поздрави,
Христина
-
teodora-stefanova
- Мнения: 3
- Регистриран на: Вто Фев 28, 2012 2:16 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Добър вечер,бих желала за вашето мнение от изследването ми.Благодаря ви предварително.
ТЮС21101982, родена: 21.10.1982, регистр.: 27.02.2012 10,53,
посещение от: 27.02.2012, възраст: 29год.4мес., забележки: д-р Славчев Възраст при раждането: 29.9 Г.В.: 13седмици 4дни, Тегло (кг.): 58 .000, Дата УЗ преглед:25.02.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 69.94, Nuchal Translucency (мм): 0.87, Назална кост:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 980 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 8800 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 26000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.16 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.59 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.87 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.52 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
ТЮС21101982, родена: 21.10.1982, регистр.: 27.02.2012 10,53,
посещение от: 27.02.2012, възраст: 29год.4мес., забележки: д-р Славчев Възраст при раждането: 29.9 Г.В.: 13седмици 4дни, Тегло (кг.): 58 .000, Дата УЗ преглед:25.02.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 69.94, Nuchal Translucency (мм): 0.87, Назална кост:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 980 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 8800 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 26000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.16 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.59 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.87 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.52 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
-
tstoicheva00
- Мнения: 2
- Регистриран на: Пет Мар 02, 2012 9:10 am
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Добро утро д-р Кременски!!!
Казвам се Теодора Георгиева.
Днес получих резултатите от дородов биохимичен скрининг от СБАЛАГ"Майчин Дом" и най-учтиво ви моля за коментар по тях.
родена съм на 20.01.1977, възраст 35 год.,1мес., възраст при раждането: 35,5 г. Г.В.:16 седмици и 1дни,Тегло(кг): 62.00 Дата на УЗ преглед: 21.02.2012, Гест.възраст по УЗ(седм.дни): 16.1, Тип бременност: Единична, BPD(мм): 39.00
Изследване:
Дородов биохимичен скрининг
БХС 15-20 седмица
16 г.с (15+4 - 16+3)
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 1700 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 1000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА ДЕФЕКТИ НА НЕВРАЛНАТА ТРЪБА/коремната стена е НИСЪК
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) Мом 0.4 част от медианата(Мо)
AFP(алфа-фетопротеин) Мом 0.62 част от медианата(Мо)
Възрастовият(статистически ) риск за болест на Даун е 1 от 380 бременни
Възрастовият (статистически)риск за болест на Едуардс е 1 от 3400 бременни
Брой изследвания: 7
Това е цялата информация от изследването. Притеснява ме рискът от болест на Едуардс дали е висок и нормални ли за другите резултати?
Ще ви бъда истински благодарна, ако успеете да коментирате резултатите.
С Уважение Теодора Георгиева
Казвам се Теодора Георгиева.
Днес получих резултатите от дородов биохимичен скрининг от СБАЛАГ"Майчин Дом" и най-учтиво ви моля за коментар по тях.
родена съм на 20.01.1977, възраст 35 год.,1мес., възраст при раждането: 35,5 г. Г.В.:16 седмици и 1дни,Тегло(кг): 62.00 Дата на УЗ преглед: 21.02.2012, Гест.възраст по УЗ(седм.дни): 16.1, Тип бременност: Единична, BPD(мм): 39.00
Изследване:
Дородов биохимичен скрининг
БХС 15-20 седмица
16 г.с (15+4 - 16+3)
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 1700 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС Е ОПРЕДЕЛЕН НА 1 ОТ 1000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА ДЕФЕКТИ НА НЕВРАЛНАТА ТРЪБА/коремната стена е НИСЪК
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) Мом 0.4 част от медианата(Мо)
AFP(алфа-фетопротеин) Мом 0.62 част от медианата(Мо)
Възрастовият(статистически ) риск за болест на Даун е 1 от 380 бременни
Възрастовият (статистически)риск за болест на Едуардс е 1 от 3400 бременни
Брой изследвания: 7
Това е цялата информация от изследването. Притеснява ме рискът от болест на Едуардс дали е висок и нормални ли за другите резултати?
Ще ви бъда истински благодарна, ако успеете да коментирате резултатите.
С Уважение Теодора Георгиева
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Теодора,
Рисковета се ниски.
Даун - 1,7 пъти под 0,1%.
Едуардс - 0,1%
Когато двата кръвни показатели са под медианата (средната аритметична в случая) се потчита по-висок риск за Едуардс.
Веднага трябва да се отбележи, че при Едуардс има редица ултразвукови белези. Такива до този вовент не са Ви съобшщени.
Препоръчва се провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица в специализиран за целта център. Например Фемина или Марков.
За сведеине лоната граница на "нормата" се приема над 0,35 от медианата.
Можете да се възползвате от нашата консултация на място в лабораотрията
В момента няма основание за паника..
Успех
Рисковета се ниски.
Даун - 1,7 пъти под 0,1%.
Едуардс - 0,1%
Когато двата кръвни показатели са под медианата (средната аритметична в случая) се потчита по-висок риск за Едуардс.
Веднага трябва да се отбележи, че при Едуардс има редица ултразвукови белези. Такива до този вовент не са Ви съобшщени.
Препоръчва се провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица в специализиран за целта център. Например Фемина или Марков.
За сведеине лоната граница на "нормата" се приема над 0,35 от медианата.
Можете да се възползвате от нашата консултация на място в лабораотрията
В момента няма основание за паника..
Успех