Синдром на Линч

[amber]

Здравейте,
искам да питам дали имам нужда от генетично изследване за синдром на Линч.
В семейството ми има 2 случая на колоректален рак, 1 на бъбреците и 1 на рак на гърдата както 3 случая на ракови гинекологични заболявания но не съм запозната какви точно
Като от рак на дебелото черво са били болни баща ми (рака е открит вече в напреднала фаза на 44 години), баба ми (която му е майка) при нея рака е открит към 70 год възраст, тя е имала и операция от гинекологичен рак към 50-та си година, но не знам точно какъв е бил проблема. От рак на бъбреците и на гърдата са боледували баба ми и дядо ми по майчина линия
Досега не съм насочвана за генетична диагностика, основно съм насочвана за колоноскопия, която смятам скоро да направя
Ще съм благодарна за мениението ви

[kremensky]

Здравейте,

Мисля, че е най-добре да посетите нашата безплатна консултация.
Генетичните изследвания, не винаги дават достатъчно информация за полезни действия.
Моля, носете наличната медицинска документация за баща Ви и баба Ви.

Успех

Кременски

[amber]

За съжаление нямам налична документация в мен Не знам дали останалите роднини пазят такава При тези обстоятелства да посетя ли консултацията, и ако да по кое време ще е удобно

[kremensky]

Здравейте,

Ако сте от София, всеки ден след 10 часа при д-р Въжарова, ако ме няма мен.
Ако сте от далече, по-добре да се изчака по-топло време.
И все пак, как Ви дойде идеята за Линч, а не за някоя друга форма?

Не е спешно

Успех

Кременски

[amber]

Здравейте
В София съм и няма да ми е проблем да посетя консултацията.
Ами случайно попаднах на Амстердамските критерии докато се ровех в интернет да чета за въпросната колоноскопия и доста се притесних. А иначе някак си реших, че другата наследствена форма е по-лесно устновяваща се и ако хирурзите са се опасявали за нея щяха да ни предупредят. Честно казано преценявам че има и голяма вероятност всички тези заболявания да са на случаен принцип и появата им да е обоснована от средата и други фактори и се надявам да е така

Благодаря за отделеното внимание!

[kremensky]

Здравейте,

Ситуацията, която ми описвате много прилича на моето и на хиляди други семейства.
Принципно, достъпните в момента ДНК изследвания не са диагностика, а само доказване или отхвърляне на определени предразположения.
В този смисъл разсъжденията са Ви правилни - необходимо са и фактори извън гените за да се прояви рак. За съжаление в последно време се откриват редица нарастващи фактори от средата, които повлияват места в ДНК, регулиращи функцията на гените и водещи до болест. По-малко от 10% от множеството видове рак са със закономерно много висок риск за унаследяване при наличието на определени мутации. В болшинството случай ползата от генетичните изследвания е при доказване на предразположение:
(1) да се провежда по-често колоноскопия, отколкото при други хора
(2) повод да опитаме да променим начина си на живот и
(3) възможността в някои случаи да се предотврати предаването в поколенията.
Полезният ход и диагностиката наистина е колоноскопия (класическа) или ядрено-магнитен резонанс. Това вече се консултира с хирург. Такива специалисти са достатъчно много у нас.
В нашата консултация можем да Ви насочим към някои от тях.
Ползата от консултация при нас е може би и шансът да Ви откажем да четете по въпроса в Интернет.

Успех

Кременски