Тълкуване на резултати от БХС

[magi_st]

Здравейте проф. Кременски.Пиша доста притеснена като повечето жени тук.На 39 години навършени съм и съм бременна с близнаци.Това ми е втора бременност, настъпи след ин витро оплождане.Направихме първата ФМ, на близнаците във МЦ Фемина при доц. Димитрова и пуснахме БХС.Днес излязоха резултатите, прилагам ги по-долу.Ще съм благодарна за вашето мнение и съвети.


Дородов биохимичен скрининг:
БХС 11-20
Общи данни:
-Възраст към термин: 38,9 години
- Гестационна възраст 12,3 седмици
- Метод на определяне на гестационната възраст CRL

БХС 11-14 седмица
Резултат за бременна жена
Вашия комбиниран риск за болест на Даун е 1 от 2600 бременни
Вашия риск за болест на Едуардс е 1 от 33000 бременни
Вашия риск за болест на Патау е 1 от 100000 бременни
Вашия риск за болест на Търнер е 1 от 100000 бременни
Вашия риск за Триплодия(немоларна) е 1 от 100000 бременни

Резултат за бременна жена(2)
Вашия комбиниран риск за болест на Даун е 1 от 100 бременни
Вашия риск за болест на Едуардс е 1 от 12000 бременни
Вашия риск за болест на Патау е 1 от 100000 бременни
Вашия риск за Триплодия(немоларна) е 1 от 100000 бременни

Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 180 бременни
Възрастовия риск за болест на Даун е 1 от 140 бременни
Възрастовия риск за болест на Едуардс е 1 от 770 бременни
Възрастовия риск за болест на Патау е 1 от 2300 бременни
Възрастовия риск за болест на Търнер е 1 от 3600 бременни
Възрастовия риск за Триплодия(немоларна) 1 от 50000 бременни

Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.)
PPAP-A(плацентарен протеин) Мом 1,46 част от медианата
Free - bCG 2,16 част от медианата
NT(нухална транслусенция) 1,25 мм
NT(нухална транслусенция)Mom 0.82 мм
NT(нухална транслусенция) 1,73 мм
NT(нухална транслусенция)Mom 1.19 мм

[magi_st]

Здравейте проф. Кременски.Пиша ви доста притеснена и уплашена.Бременна съм с близнаци след ин витро процедура.Имам една предишна бременност, с живо и здраво родено момиченце.При тази бременност направихме отново БХС и резултатите са притеснителни за мен.Ще съм благодарна ако дадете вашето мнение за тях.

БХС 11-20 седмица

Общи данни
Възраст към термин - 38,9 години
Гестационна възраст - 12,3 седмици. дни
Метод на определяне на г.в. CRL

БХС 11-14 г.с.
Резултат за бременна жена
Вашия комбиниран риск за болест на Даун е 1 от 2600 бременни
Вашия комбиниран риск за болест на Едуардс е 1 от 33000 бременни
Вашия комбиниран риск за болест на Патау е 1 от 100000 бременни
Вашия комбиниран риск за болест на Търнер е 1 от 100000 бременни
Вашия комбиниран риск за Триплидия(немоларна) 1 от 100000 бременни

Резултат за бременна жена (2)
Вашия комбиниран риск за болест на Даун е 1 от 1000 бременни
Вашия комбиниран риск за болест на Едуардс е 1 от 12000 бременни
Вашия комбиниран риск за болест на Патау е 1 от 100000 бременни
Вашия комбиниран риск за Триплидия(немоларна) 1 от 100000 бременни

Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 180 бременни
Възрастовия риск за болест на Даун е 1 от 140 бременни
Възрастовия риск за болест на Едуардс е 1 от 770 бременни
Възрастовия риск за болест на Патау е 1 от 2300 бременни
Възрастовия риск за болест на Търнер е 1 от 3600 бременни
Възрастовия риск за Триплодия(немоларна) 1 от 50000 бременни

Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.)

PAPP - A(плацентарен протеин) Мом 1,46 част от медианата
Free - bCH Mom 2.16 част от медианата
NT(нухална транслусенция) 1,25 мм
NT(нухална транслусенция)Мом 0,82мм
NT(нухална транслусенция) 1,73 мм
NT(нухална транслусенция)Мом 1,19 мм

[kremensky]

Здравейте,

В двете писма комбинирания риск е различен за (2).
Моля, уточнете кой резултат е коректен?

Най-добре е да изпратите сниман оригиналния резултат на kremensk@yahoo.com

Успех и
лек ден

Кременски

[Ayshmmn]

Здравейте проф.Кременски,

Искам да попитам какъв е риска за Даун при следните изследвания :

1. От ехографски преглед - без отклонения и видими аномалии
- налична носна кост
- NT 1.2 mm

2. От кръвните изследвания - PAP-A 0.223 ; ЧХГ 6.798 ,

Изчислен ми е риск 1:2 въз основа на кръвните изследвания , без отклонения в ехографските данни.

Предпочетох да си направя нов скрининг в университетска болница. От който чакам резултати.

Какво ще ми препоръчате като следваща стъпка ?

Благодаря много предварително!

[kremensky]

Здравейте,

Решението Ви да се повтори изследването в академична, генетична лаборатория е правилно.

Стандартът изисква да се изчислява "комбиниран" риск
Той включва:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.

Предлагам Ви, след излизане на новия резултат да го изпратите на kremensk@yahoo.com
Ако желаете можете да прочетете повече във втората тема на този Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Можете да изпратите и копие от резултатите от този скрининг.

Няма място за паника - това не е диагностика, а оценка на риск.

Успех и

Лека
вечер.

Кременски

[Ayshmmn]

Много благодаря за отговора , резултатите ми излезнаха и Ви пратих на посочения имейл с прикачени резултати от двата скрининга .

Благодаря и хубав ден

[Ayshmmn]

Много благодаря за отговора , резултатите ми излезнаха и Ви пратих на посочения имейл с прикачени резултати от двата скрининга .

Благодаря и хубав ден

[Ayshmmn]

Здравейте проф. Кременски,

Мисля че има проблем с имейла и затова Ви пиша отново за да Ви информирам за получените резултати. А те са :
Комбиниран риск 1:150
Биохимичен риск 1:20
PAPP-A MoM 0.3
Free bCG MoM 4.9
NT 1.2 mm
NT MoM 0.75

Каква би била вашата препоръка за по-нататъшен подход?
Благодаря предварително

Лек и хубав ден!

[kremensky]

Здравейте,

Отговорих Ви на електронната поща.

Описани са възможните следващи действия.

Няма място за паника.

Успех

Кременски

[Ayshmmn]

Здравейте проф.Кременски,
Получих резултатите от днк кръвен тест и Ви ги пратих на електронната поща.

Има отклонения и искам да разтълкувате резултата.

Благодаря!