Здравейте след като пуснахме със съпруга ми цитогенетично изследване при него има нещо което ме притеснява ще ви помоля за съвет отностно исзледването ! Цитирам резултат :
Анализирани 11 метафазни пластинки оцветени по GTG метод.Не се установиха системни цройни и структурни аберации.Сателитен полиморфизъм на хромозома 15 вариант на нормата.В 1 клетка се установява допълнителна Х хромозома-степенен мозаицизъм.Заключение : мъжки кариотип 45 ху 15 s+.
Планираме бременност това проблем ли е ? Как трябваа да постъпим ? Имам 2 неуспешни бременности и вече открита тромбофилия .
Цитогенетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Цитогенетично изследване
Здравейте Госпожо,
Предлагам Ви да изпратите оригиналните резултати от проведените изследвания и евентуално наличните данни за двата аборта.
Това ще позволи да Ви се изпрати и адекватен коментар и в допълнение ще получите последните препоръки на Европейската асоциация по репродуктивна медицина от 2018/2019.
При 2 и повече спонтанни аборти се препоръчват изследвания:
1) Антифосфолипидни антитела;
2) Хромозомно изследване (кариотип) при двамата.
Такова е проведено и описаните от вас коментари не създават основаване за безпокойство.
Става дума за "вариант на нормата", който не е свързан с допълнителни рискове при следваща бременност.
От друга страна, ако имаше някаква обезпокояващ вариант, щяха да изследват 40, а не "11 метафазни пластинки ...."
3) Хормонът ТСХ трябва да бъде под 2,5 Е.
Изследване за вродени тромбофилии се обсъждат само при наличие на късни усложнения в предишна бременност и/или наличието на член от семейството с прекарана тежка тромбоза.
Доказа стойност имат само първите два гена - Фактор V Лайден и Протромбин.
От посочените данни, на настоящия етап, няма основание за паника.
Изпратете оригиналните резултати.
Успешна следваща бременност
Лек ден
Кременски
Предлагам Ви да изпратите оригиналните резултати от проведените изследвания и евентуално наличните данни за двата аборта.
Това ще позволи да Ви се изпрати и адекватен коментар и в допълнение ще получите последните препоръки на Европейската асоциация по репродуктивна медицина от 2018/2019.
При 2 и повече спонтанни аборти се препоръчват изследвания:
1) Антифосфолипидни антитела;
2) Хромозомно изследване (кариотип) при двамата.
Такова е проведено и описаните от вас коментари не създават основаване за безпокойство.
Става дума за "вариант на нормата", който не е свързан с допълнителни рискове при следваща бременност.
От друга страна, ако имаше някаква обезпокояващ вариант, щяха да изследват 40, а не "11 метафазни пластинки ...."
3) Хормонът ТСХ трябва да бъде под 2,5 Е.
Изследване за вродени тромбофилии се обсъждат само при наличие на късни усложнения в предишна бременност и/или наличието на член от семейството с прекарана тежка тромбоза.
Доказа стойност имат само първите два гена - Фактор V Лайден и Протромбин.
От посочените данни, на настоящия етап, няма основание за паника.
Изпратете оригиналните резултати.
Успешна следваща бременност
Лек ден
Кременски
Re: Цитогенетично изследване
Резултатите могат да се изпратят на kremensk@yahoo.com
Re: Цитогенетично изследване
Много ви благодаря ще ви изпратя резултати по имеил.Във момента съм извън България ,при идването ми ще направя и среща с вас ! Благодаря още веднъж за корекността !