Здравейте,
Моля за коментар на резултатите ми от втория БХС, на 39 г. съм.
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год., 0.5 ml, Качество: Качествен, Взет на: 01.04.2015
изпратен от: Д-р Славкова, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 39.5 години
* Гестационна възраст * 17.4 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 11-14 седмица
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.28 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.26 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.86 част от медианата
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 140 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 3300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 150 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1300 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.46 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.87 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.86 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. и 14-20 г.с.).
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 580 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 11000 бременни
Моля за коментар на резултати от БХС
Модератор: kremensky
Re: Моля за коментар на резултати от БХС
Здравейте,
Вашият интегриран риск е изчислен на около 0,2% (1:580).
Препоръчително е да се видят резултатите и от първия скрининг.
Вероятно при него е отбелязано наличие на костици на носа, което е в подкрепа на нисък риск.
Силно се препоръчва се провеждане на фетална фетална анатомия в специализиран център "Фемина".
В събота имат и генетичен консултант.
Ако при този преглед не се открият някакви данни за хромозомна аномалия може да се приеме, че рискът е "нисък".
След феталната анатомия ще се обсъди "против" и "за" амниоцентеза, която единствено дава 100% диагностика.
При подобни резултати в някои страни като Канада препоръчват проследяване с ултразвук
Можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност" за допълнителни възможности като т.нар. NIPT - неинвазивни тестове с много висока надеждност.
Желателно е да посетите и нашата безплатна консултация с всички резултати за по-подробно обсъждане.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Вашият интегриран риск е изчислен на около 0,2% (1:580).
Препоръчително е да се видят резултатите и от първия скрининг.
Вероятно при него е отбелязано наличие на костици на носа, което е в подкрепа на нисък риск.
Силно се препоръчва се провеждане на фетална фетална анатомия в специализиран център "Фемина".
В събота имат и генетичен консултант.
Ако при този преглед не се открият някакви данни за хромозомна аномалия може да се приеме, че рискът е "нисък".
След феталната анатомия ще се обсъди "против" и "за" амниоцентеза, която единствено дава 100% диагностика.
При подобни резултати в някои страни като Канада препоръчват проследяване с ултразвук
Можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност" за допълнителни възможности като т.нар. NIPT - неинвазивни тестове с много висока надеждност.
Желателно е да посетите и нашата безплатна консултация с всички резултати за по-подробно обсъждане.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Моля за коментар на резултати от БХС
Да, имаше носна костица при първия скрининг. По принцип и за двата БХС измерванията бяха направени във Фемина и на тези прегледи не се видя нищо обезпокоително. В събота имам час и при генетика във връзка с тези резултати.