Здравейте Госпожо Георгиева,
По принцип се въздържам да коментирам резултати от не генетични лаборатории.
И все пак, приемам, че резултатите са коректни.
Изчисленият при вас Вас риск е около 1,6 пъти по-нисък от 0,1% (1:1605).
Не виждам отбелязано наличие на костици на носа, което е в подкрепа на "нисък" риск.
При над 70% от случаите с Даун такива липсват.
Можете да проведете и втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Дава допълнителна информация за спина бифида.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания иш бременност".
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Моля за Вашето мнение относно БХС
Модератор: kremensky
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте,проф.Кременски.И аз искам да помоля за вашето мнение.Предварително благодаря.
Дата УЗ преглед: 13.01.2015, Тип бременност: Единична, СRL. (мм): 63.40, Nuchal Translucency (мм): 0 72, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 14.01.2015, Забележки: Препоръчва се БХС 16 -19г.с за изчисляване на интегриран риск+ехография за Т18!
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБШИ ДАННИ***
* Възраст към термин 34.1 години
* Гестацонна възраст * 13 седмици.дни
* Метод на определяне на гестацонната възраст * СRL.
БХС 11-14седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 11000 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 34000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 4100 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 520 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4700 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 14000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
РАРР-А (плацентарен протеин) МоМ 0.53 част от медианата
Ргее - ЬСG (бета-хорионгонадотропин') МоМ 0.39 част от медианата
NТ (нухална транслусенция) >=3 0.72 mm
NТ (нухална тоанслусенция1 МоМ 0.45 част от медианата
Боой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1)При риск над 1 от100 (1%) - напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск - напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск, вж.„ГЕНЕТИЧЕН КАЛЕНДАР” \ллллл/.1трЬд.огд.
При 1МТ>2.5тт се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на 1МТ и ИВ.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри СРЦ 1МТ и ИВ.
Дата УЗ преглед: 13.01.2015, Тип бременност: Единична, СRL. (мм): 63.40, Nuchal Translucency (мм): 0 72, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 14.01.2015, Забележки: Препоръчва се БХС 16 -19г.с за изчисляване на интегриран риск+ехография за Т18!
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБШИ ДАННИ***
* Възраст към термин 34.1 години
* Гестацонна възраст * 13 седмици.дни
* Метод на определяне на гестацонната възраст * СRL.
БХС 11-14седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 11000 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 34000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 4100 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 520 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4700 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 14000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
РАРР-А (плацентарен протеин) МоМ 0.53 част от медианата
Ргее - ЬСG (бета-хорионгонадотропин') МоМ 0.39 част от медианата
NТ (нухална транслусенция) >=3 0.72 mm
NТ (нухална тоанслусенция1 МоМ 0.45 част от медианата
Боой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1)При риск над 1 от100 (1%) - напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск - напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск, вж.„ГЕНЕТИЧЕН КАЛЕНДАР” \ллллл/.1трЬд.огд.
При 1МТ>2.5тт се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на 1МТ и ИВ.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри СРЦ 1МТ и ИВ.
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте Госпожо,
Вашият комбиниран риск за Даун е изчислена на около 11 пъти по-нисък от 0,1% (1:11000) и съответно за Едуардс(Т 18) 34 пъти по-нисък от 0,1% (1:34 000).
Тези ниски рискове се подкрепят и от отбелязано наличие на костици на носа.
При посочените хромозомни аномалии в над 70% от случаите костици на носа липсват и се наблюдават още други ултразвукови маркери.
Препоръката за Т18 (Едуардс) вероятно е свързана с наблюдаваните относително ниски кръвни показатели. Референтните граници аз 95% от бременните без хромозомни проблеми са между 0,35 и 2,5 от медианата. Подобни резултати не са рядко явление.
Можете да проведете и втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация за спина бифида.
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Ако безпокойството Ви нараства, можете да посетите безплатната консултация в Майчин дом.
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Вашият комбиниран риск за Даун е изчислена на около 11 пъти по-нисък от 0,1% (1:11000) и съответно за Едуардс(Т 18) 34 пъти по-нисък от 0,1% (1:34 000).
Тези ниски рискове се подкрепят и от отбелязано наличие на костици на носа.
При посочените хромозомни аномалии в над 70% от случаите костици на носа липсват и се наблюдават още други ултразвукови маркери.
Препоръката за Т18 (Едуардс) вероятно е свързана с наблюдаваните относително ниски кръвни показатели. Референтните граници аз 95% от бременните без хромозомни проблеми са между 0,35 и 2,5 от медианата. Подобни резултати не са рядко явление.
Можете да проведете и втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация за спина бифида.
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Ако безпокойството Ви нараства, можете да посетите безплатната консултация в Майчин дом.
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
-
suniilieva
- Мнения: 3
- Регистриран на: Вто Дек 23, 2014 9:21 pm
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте проф. Кременски!
Бях писала преди Коледа за коментар относно моето БХС. Тогава ме посъветвахте да повторя изследването в НГЛ.
Повторих го, а преди няколко дни направих и втория скрининг пак в НГЛ.
Моля за коментар относно посочените ми рискове. Ще публикувам само резултата от втория скрининг. Пиша само данните относно риска за болестта на Даун, защото само това е посочено като завишено.
БХС 11-20 седмица
***Общи данни***
Възраст към термин 36,9години
Гестационна възраст 16.2 седмици.дни
Метод за определяне на гест.възраст BPD
БХС 11-14 седмица
***биохимични и УЗ показатели(11-14 с)
PAPP-A(плацентарен протеин) МоМ 1.03 част от медианата
NT(нухална транслуценция) 1.3 mm
NT(нухална транслуценция)MoM 0.82 част от медианата
БХС 14-20 г.с.
Резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун 1 от 170 бременни
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Възрастов риск 1 от 280 бременни
Биохимични показатели (14-20 г.с.)
AFP(алфа-фетопротеин)MoM 0,79 част от медианата
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 2,25 част от медианата
uE3(свободен естриол)MoM 1,13 част от медианата
БХС интегриран риск(обединен от 11-14г.с и 14-20 г.с)
Вашият интегриран риск за болест на Даун е 1 от 1600 бременни.
Въпроса ми е по-точно кой риск да вземе предвид следящия ме лекар-биохимичния, който е висок или интегрирания.
И ще е достатъчно ли да се направи само преглед за "Фетална анатомия" в 19-23г.с.
Благодаря ви предварително.
Бях писала преди Коледа за коментар относно моето БХС. Тогава ме посъветвахте да повторя изследването в НГЛ.
Повторих го, а преди няколко дни направих и втория скрининг пак в НГЛ.
Моля за коментар относно посочените ми рискове. Ще публикувам само резултата от втория скрининг. Пиша само данните относно риска за болестта на Даун, защото само това е посочено като завишено.
БХС 11-20 седмица
***Общи данни***
Възраст към термин 36,9години
Гестационна възраст 16.2 седмици.дни
Метод за определяне на гест.възраст BPD
БХС 11-14 седмица
***биохимични и УЗ показатели(11-14 с)
PAPP-A(плацентарен протеин) МоМ 1.03 част от медианата
NT(нухална транслуценция) 1.3 mm
NT(нухална транслуценция)MoM 0.82 част от медианата
БХС 14-20 г.с.
Резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун 1 от 170 бременни
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Възрастов риск 1 от 280 бременни
Биохимични показатели (14-20 г.с.)
AFP(алфа-фетопротеин)MoM 0,79 част от медианата
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 2,25 част от медианата
uE3(свободен естриол)MoM 1,13 част от медианата
БХС интегриран риск(обединен от 11-14г.с и 14-20 г.с)
Вашият интегриран риск за болест на Даун е 1 от 1600 бременни.
Въпроса ми е по-точно кой риск да вземе предвид следящия ме лекар-биохимичния, който е висок или интегрирания.
И ще е достатъчно ли да се направи само преглед за "Фетална анатомия" в 19-23г.с.
Благодаря ви предварително.
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте,
Принципно, при проведен първи скрининг не се отчита самостоятелно биохимичният риск, а се отчита интегриран риск.
Вашият интегриран риск е изчислена на около 1,6 пъти по-нисък от 0,1% (1:1600).
Той включва възрастовия риск и всички ултразвукови и кръвни показатели от двата скрининга.
В подкрепа на този "нисък" риск е и вероятно отбелязаното при първия скрининг наличие на костици на носа.
Ако след силно препоръчителната фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център не се открият някакви данни за хромозомна болест може да се приеме, че стойността на отчетеният интегриран риск е силно вероятна.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Можете да посетите и нашата безплатна консултация със всички резултати и изследвания.
При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Принципно, при проведен първи скрининг не се отчита самостоятелно биохимичният риск, а се отчита интегриран риск.
Вашият интегриран риск е изчислена на около 1,6 пъти по-нисък от 0,1% (1:1600).
Той включва възрастовия риск и всички ултразвукови и кръвни показатели от двата скрининга.
В подкрепа на този "нисък" риск е и вероятно отбелязаното при първия скрининг наличие на костици на носа.
Ако след силно препоръчителната фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център не се открият някакви данни за хромозомна болест може да се приеме, че стойността на отчетеният интегриран риск е силно вероятна.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Можете да посетите и нашата безплатна консултация със всички резултати и изследвания.
При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравйете Д-р Кременски.
Може ли да ми помогнете за тези резултати
Риск от възрастта на майката 1:347.
Биохимичен риск за тризомия 21 1:117, което се определя като повишен риск
Биохимичен риск за тризомия 13/18 1:10000, което се определя като нисък риск
PAPP-A 2=25 mlU/ml
Fb -hCG 95=0 ng/ml
CRL - 64 mm
NT - 1,30
Аз съм на 33 г., в 12 г. с.
Благодаря Ви предварително!
Може ли да ми помогнете за тези резултати
Риск от възрастта на майката 1:347.
Биохимичен риск за тризомия 21 1:117, което се определя като повишен риск
Биохимичен риск за тризомия 13/18 1:10000, което се определя като нисък риск
PAPP-A 2=25 mlU/ml
Fb -hCG 95=0 ng/ml
CRL - 64 mm
NT - 1,30
Аз съм на 33 г., в 12 г. с.
Благодаря Ви предварително!
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте Госпожо,
Очевидно изследването е проведено в НЕ генетична лаборатория.
Принципно, при първия скрининг се отчета "комбиниран" риск, който включва:
+ биохимичния риск (възрастовия + двата кръвни показатели) - не се препоръчва да се отчета самостоятелно;
+ високо информативния ултразвуков маркер NT, който е много добър при Вас, макар да не е посочена мярката ( мм или Мо).
От посочените данни не става ясно, включена ли е NT в изчисленията на риска.
Стойностите на отделните показатели се посочват като отклонение от Мо (медианата за съответната седмина + ден);
При хормона Fb -hCG е посочено 95 = 0 mg/ml ??
Не се вижда отчитано ли е на ултразвук "наличието" на костици на носа.
Предлагам Ви да се запознаете с темата "Генетични изследвания и бременност".
Предлага Ви да сканирате оригиналния резултат и го изпратите на kermensk@yahoo.com. за по-подробен коментар.
Мисля, че е най-добре да се повтори изследването в генетична лаборатория. Изследването се извършва до 13+6 седмица.
Такива са Националната генетична лаборатория и университетските лаборатории във Варна, Плевен, Пловдив и Ст. Загора.
Не е задължително да се посетят лабораториите. Изолираният серум може да се изпрати по куриерска пощат с попълнена поръчка. Поръчката я има в този сайт.
Това се провежда редовно от много здравни заведения от София и страната.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Очевидно изследването е проведено в НЕ генетична лаборатория.
Принципно, при първия скрининг се отчета "комбиниран" риск, който включва:
+ биохимичния риск (възрастовия + двата кръвни показатели) - не се препоръчва да се отчета самостоятелно;
+ високо информативния ултразвуков маркер NT, който е много добър при Вас, макар да не е посочена мярката ( мм или Мо).
От посочените данни не става ясно, включена ли е NT в изчисленията на риска.
Стойностите на отделните показатели се посочват като отклонение от Мо (медианата за съответната седмина + ден);
При хормона Fb -hCG е посочено 95 = 0 mg/ml ??
Не се вижда отчитано ли е на ултразвук "наличието" на костици на носа.
Предлагам Ви да се запознаете с темата "Генетични изследвания и бременност".
Предлага Ви да сканирате оригиналния резултат и го изпратите на kermensk@yahoo.com. за по-подробен коментар.
Мисля, че е най-добре да се повтори изследването в генетична лаборатория. Изследването се извършва до 13+6 седмица.
Такива са Националната генетична лаборатория и университетските лаборатории във Варна, Плевен, Пловдив и Ст. Загора.
Не е задължително да се посетят лабораториите. Изолираният серум може да се изпрати по куриерска пощат с попълнена поръчка. Поръчката я има в този сайт.
Това се провежда редовно от много здравни заведения от София и страната.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Благодаря Ви за отговора. Задължително ще повторя изследването в една от изброените лаборатории, защото и аз нищо не разбрах от това, което са ми направили като изследвания, за разлика от това, което изчетох в интеренет. Благодаря Ви още веднъж!
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте професор Кременски, можете ли да ми разясните резултатите
ЛАБОРАТОРНИ РЕЗУЛТАТИ
Унидиамед гр.Благоевград тел.(073)885833
Извършено на:
03.02.2015
Пациент:
Вера Иванова Георгиева
No272262
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Биохимичен скрининг за синдром на Даун и увреждания на
невралната тръба 15 - 19 г.с
невралната тръба 15 - 19 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели
16+3 г.с
beta HCG 15 г.с
ng/ml 8.35 41.75
beta HCG 16 г.с 36,8 ng/ml
AFP ( алфа фетопротеин ) 16 г.с 52,0IU/ml
ІІ - Оценка на риска
Статистически риск за болестта на Даун е 1 : 519
Статистически риск за дефекти на невралната тръба 1: 4338
ІІІ - Информация за лекаря
Възрастов риск за синдром на Даун 1 : 350
МоM ( total bHCG ) 2,74
MoM ( AFP )1,64
ЛАБОРАТОРНИ РЕЗУЛТАТИ
Унидиамед гр.Благоевград тел.(073)885833
Извършено на:
03.02.2015
Пациент:
Вера Иванова Георгиева
No272262
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Биохимичен скрининг за синдром на Даун и увреждания на
невралната тръба 15 - 19 г.с
невралната тръба 15 - 19 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели
16+3 г.с
beta HCG 15 г.с
ng/ml 8.35 41.75
beta HCG 16 г.с 36,8 ng/ml
AFP ( алфа фетопротеин ) 16 г.с 52,0IU/ml
ІІ - Оценка на риска
Статистически риск за болестта на Даун е 1 : 519
Статистически риск за дефекти на невралната тръба 1: 4338
ІІІ - Информация за лекаря
Възрастов риск за синдром на Даун 1 : 350
МоM ( total bHCG ) 2,74
MoM ( AFP )1,64
Re: Моля за Вашето мнение относно БХС
Здравейте Госпожо Георгиева,
Принципно се въздържам от коментари по резултати от НЕ генетични лаборатории.
Приемам, че посоченото изследване е извършено максимално коректно.
Изчистеният при Вас риск е около 0,2% (1: 512) - "нисък".
Както при всяка бременно, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Мажете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Принципно се въздържам от коментари по резултати от НЕ генетични лаборатории.
Приемам, че посоченото изследване е извършено максимално коректно.
Изчистеният при Вас риск е около 0,2% (1: 512) - "нисък".
Както при всяка бременно, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Мажете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски