Здравейте Ванина,
По принцип, при проведен първи скрининг се отчита "Интегриран" риск. Той включва: всички кръвни показатели (без бета хорионгонадотропин от първия скрининг) + високо информативните ултразвукови показатели + кръвните показатели от втория скрининг ("Вашият риск") + възрастовия риск.
По принцип, изчисленият риск от втория скрининг не се отчита самостоятелно.
Мажете да прочетете по-подробно в "Генетични изследвания и бременност" на първа позиция във форума.
При проведена контролна фетална анатомия от квалифициран специалист и не открити някакви данни за хромозомна болест силно се подкрепя хипотезата, че рискът наистина е нисък.
Не виждам всички данни от първия скрининг (те са включени в интегрирания риск), поради което не мога да ги коментирам.
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Мажете да посетите и нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.
От посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф.Кременски!
Преди ден излязоха резултатите ми от ранния БХС и част от данните много ме притесняват. Става въпрос за маркера Nuchal Translucency (мм): 2.70, както и за биохимичните показатели на плацентарния протеин и свободния бета-хорионгонадотропин. Ще ви бъда много благодарна, ако коментирате резултата и внесете някаква яснота относно проблемните маркери!
Родена: 07.05.1979
Регистр.: 09.05.2014 14,06
Посещение от: 09.05.2014 14,06
Възраст: 35год.
Тегло (кг.):89.000
Дата УЗ преглед:05.05.2014
Тип бременност:Единична
CRL (мм):55 .80
Nuchal Translucency (мм):2.70
Костици на носа:Налична, 2.80 мм. Забележки:ВНИМАНИЕ! При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 05.05.2014
изпратен от: Клиника "Торакс", гр. Пловдив, факс: 032 625125, Д.Цончев, 5, Пловдив, 4000, тел:032/621-620
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.5 години
* Гестационна възраст * 12.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 280 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 380 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.91 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.17 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 2.7 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.85 част от медианата
Брой изследвания: 18
Благодаря предварително за отделеното време и компетентния ви коментар!
Преди ден излязоха резултатите ми от ранния БХС и част от данните много ме притесняват. Става въпрос за маркера Nuchal Translucency (мм): 2.70, както и за биохимичните показатели на плацентарния протеин и свободния бета-хорионгонадотропин. Ще ви бъда много благодарна, ако коментирате резултата и внесете някаква яснота относно проблемните маркери!
Родена: 07.05.1979
Регистр.: 09.05.2014 14,06
Посещение от: 09.05.2014 14,06
Възраст: 35год.
Тегло (кг.):89.000
Дата УЗ преглед:05.05.2014
Тип бременност:Единична
CRL (мм):55 .80
Nuchal Translucency (мм):2.70
Костици на носа:Налична, 2.80 мм. Забележки:ВНИМАНИЕ! При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 05.05.2014
изпратен от: Клиника "Торакс", гр. Пловдив, факс: 032 625125, Д.Цончев, 5, Пловдив, 4000, тел:032/621-620
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.5 години
* Гестационна възраст * 12.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 280 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 380 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.91 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.17 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 2.7 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.85 част от медианата
Брой изследвания: 18
Благодаря предварително за отделеното време и компетентния ви коментар!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо,
Правилно сте се ориентирала. "Проблемът" най-вероятно е в измерването на NT. Можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност"
Обикновено "комбинирания" риск е няколко пъти по-нисък от биохимичния. При Вас е обратното.
За съжаление, подобни ситуации са ежедневие у нас и не случайно в ЗАБЕЛЕЖКА е посочено "При NT над 2,5 медиани се препоръчва контролна фетална анатомия в специализиран център за уточняване на ултразвуковите параметри".
Ако бяхте от София, щях да Ви препоръчам още утре да посетите МЦ "Фемина".
Със сигурност в Пловдив има специалисти, с необходимата квалификация за измерване на изключително информативните ултразвукови параметри.
Няма място за паника.
В понеделник можете да посетите и "Майчин дом".
Успех
Кременски
Правилно сте се ориентирала. "Проблемът" най-вероятно е в измерването на NT. Можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност"
Обикновено "комбинирания" риск е няколко пъти по-нисък от биохимичния. При Вас е обратното.
За съжаление, подобни ситуации са ежедневие у нас и не случайно в ЗАБЕЛЕЖКА е посочено "При NT над 2,5 медиани се препоръчва контролна фетална анатомия в специализиран център за уточняване на ултразвуковите параметри".
Ако бяхте от София, щях да Ви препоръчам още утре да посетите МЦ "Фемина".
Със сигурност в Пловдив има специалисти, с необходимата квалификация за измерване на изключително информативните ултразвукови параметри.
Няма място за паника.
В понеделник можете да посетите и "Майчин дом".
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Благодаря много за бързия отговор, професоре!
За съжаление не съм от София, но бих ви била много благодарна, ако може да ме насочите към квалифициран специалист в Пловдив, който да направи контролно замерване на NT? И още нещо, което не ми е ясно - предвид, че вече съм в 14 г.с и няколко дни, не е ли късно за това контролно замерване или има възможност за преизчисляване на резултата от скрининга?
За съжаление не съм от София, но бих ви била много благодарна, ако може да ме насочите към квалифициран специалист в Пловдив, който да направи контролно замерване на NT? И още нещо, което не ми е ясно - предвид, че вече съм в 14 г.с и няколко дни, не е ли късно за това контролно замерване или има възможност за преизчисляване на резултата от скрининга?
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,
Късно е за преизчисляване на резултата, но не е късно да се уточни NT и другите ултразвукови параметри, за да се уточни реален ли е изчисления "комбиниран" риск.
Д-р Даскалов (по-възрастния) със сигурност може да проведе контролно изследване.
Със сигурност има и други, но аз не ги познавам.
Успех
Късно е за преизчисляване на резултата, но не е късно да се уточни NT и другите ултразвукови параметри, за да се уточни реален ли е изчисления "комбиниран" риск.
Д-р Даскалов (по-възрастния) със сигурност може да проведе контролно изследване.
Със сигурност има и други, но аз не ги познавам.
Успех
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Сърдечни благодарности, професоре!
Само последно доуточнение - за кой д-р Даскалов става въпрос, тай като за момента съм чувала само за д-р Васил Даскалов, но предвид възрастта му, предполагам, че става дума за друг специалист? Бихте ли посочили по-точни координати на препоръчания от вас д-р Даскалов?!
Още веднъж - благодаря ви за отзивчивостта!
Само последно доуточнение - за кой д-р Даскалов става въпрос, тай като за момента съм чувала само за д-р Васил Даскалов, но предвид възрастта му, предполагам, че става дума за друг специалист? Бихте ли посочили по-точни координати на препоръчания от вас д-р Даскалов?!
Още веднъж - благодаря ви за отзивчивостта!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, професор Кременски!
Казвам се Маги Стоянова. Пиша, Ви по повод моя БХС -1, който доста ме притесни. Бремеността ми след ин витро процедура - ИКСИ, трансфер на замразен ембрион, ако това има значение. Изследването с ултразвуков апарат бе направено в болница Надежда.
Моля Ви да коментирате самото изследване, какви евентуално още изследвания, трябва да се направят и наложителна ли е амниоцентеза?
посещение от: 13.05.2014 13,13, възраст: 33год.2мес., Тегло (кг.):80.000, Дата УЗ преглед:12.05.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):50.70, Nuchal Translucency (мм):1.14, Костици на носа:Налична, Тип асистирана репродукция:ICSI, Дата на асистирана
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 12.05.2014
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 33.7 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1800 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 550 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.18 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.53 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.14 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата
Брой изследвания: 18
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
Предватително Ви благодаря! Повтарям питането си, защото нещо не ми се одобрява!!!!!!
Казвам се Маги Стоянова. Пиша, Ви по повод моя БХС -1, който доста ме притесни. Бремеността ми след ин витро процедура - ИКСИ, трансфер на замразен ембрион, ако това има значение. Изследването с ултразвуков апарат бе направено в болница Надежда.
Моля Ви да коментирате самото изследване, какви евентуално още изследвания, трябва да се направят и наложителна ли е амниоцентеза?
посещение от: 13.05.2014 13,13, възраст: 33год.2мес., Тегло (кг.):80.000, Дата УЗ преглед:12.05.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):50.70, Nuchal Translucency (мм):1.14, Костици на носа:Налична, Тип асистирана репродукция:ICSI, Дата на асистирана
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 12.05.2014
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 33.7 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1800 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 550 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.18 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.53 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.14 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата
Брой изследвания: 18
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
Предватително Ви благодаря! Повтарям питането си, защото нещо не ми се одобрява!!!!!!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Маги,
Важно е и се надявам, че сте съобщили датата на трансфер.
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 1,8 пъти по-нисък от 0,1% (1:1800).
Това се дължи предимно на добрата стойност на NT. Силно се надявам, че е отчетена коректно.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация.
Ако сте от София е желателно да посетите нашата безплатна консултация за по подробно обсъждане.
Ако желаете можете да прочетете повече в първата тема "Генетични изследвания и бременност".
Няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Важно е и се надявам, че сте съобщили датата на трансфер.
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 1,8 пъти по-нисък от 0,1% (1:1800).
Това се дължи предимно на добрата стойност на NT. Силно се надявам, че е отчетена коректно.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация.
Ако сте от София е желателно да посетите нашата безплатна консултация за по подробно обсъждане.
Ако желаете можете да прочетете повече в първата тема "Генетични изследвания и бременност".
Няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Благодаря Ви много за успокоителните думи.
Да съобщено е за датата на трансфера. За съжаление не съм от София, за направя консултация. Но вече си запазих час за втория БХС.
Още един път благодаря и всичко добро ви пожелавам.
Да съобщено е за датата на трансфера. За съжаление не съм от София, за направя консултация. Но вече си запазих час за втория БХС.
Още един път благодаря и всичко добро ви пожелавам.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф.Кременски,
Моля да ми тълкувате скоро получените резултати от БХС. Какво да предприема по-нататък?
ИЕГ20071976, родена: 20.07.1976, регистр.: 30.05.2014 11,02
посещение от: 30.05.2014 11,02, възраст: 37год.10мес., Тегло (кг.):79.000, Дата УЗ преглед:30.05.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):43.50, Nuchal Translucency (мм):2.10, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.05.2014
изпратен от: д-р Хранов, 10 ет. СБАЛАГ"Майчин дом",София, СБАЛАГ-"Майчин дом", ул. "Здраве", 2, София, тел:/280
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 38.4 години
* Гестационна възраст * 11.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 30 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 8800 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 4700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 30000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 130 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 5200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.64 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.78 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 2.1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.87 част от медианата
Брой изследвания: 18
Моля да ми тълкувате скоро получените резултати от БХС. Какво да предприема по-нататък?
ИЕГ20071976, родена: 20.07.1976, регистр.: 30.05.2014 11,02
посещение от: 30.05.2014 11,02, възраст: 37год.10мес., Тегло (кг.):79.000, Дата УЗ преглед:30.05.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):43.50, Nuchal Translucency (мм):2.10, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.05.2014
изпратен от: д-р Хранов, 10 ет. СБАЛАГ"Майчин дом",София, СБАЛАГ-"Майчин дом", ул. "Здраве", 2, София, тел:/280
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 38.4 години
* Гестационна възраст * 11.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 30 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 8800 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 4700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 30000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 130 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 5200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.64 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.78 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 2.1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.87 част от медианата
Брой изследвания: 18