Моля за разяснение след амниоцентеза!
Модератор: kremensky
-
krasi_va1977
- Мнения: 4
- Регистриран на: Сря Фев 19, 2014 5:11 pm
Моля за разяснение след амниоцентеза!
Здравейте ,професоре !Бях ви писала преди ,заради високия ми риск от биохимичен скрининг за Даун .Реших се и направих амниоцентеза в Майчин дом ,наистина мина много леко и без болка .Днес взех резултата и ми казаха че няма данни за трите най-често срещани хромозомни болести ,за което много се зарадвах че бебето е здраво ,но сега виждам че срещу някой маркери пише -неинформативен резултат какво значи това ?За хромозома 13 /НА ПАТАУ/ маркер 13-4,13q21 има данни за 1 алел .Надявам се че всичко е наред щом така ми казаха при получаването на резултата ,съжалявам че не мога да копирам резултата за да ви го пратя но кода за търсене е КАЗ06041977;амниотична течност -днк анализ ,20 мл взет на 27 03 2014 г;Ще чакам вашия отговор ,желая ви всичко хубаво !
Re: Моля за разяснение след амниоцентеза!
Здравейте Госпожо,
Няма основание за безпокойство.
Изследването отхвърля над 95% от хромозомните аномалии.
"Неинформативен" е вътрешна информация и не би трябвало да присъства в резултата.
Изследването разчита на определени места от хромозомите, унаследени от двамата родители да бъдат различни (информативни) за да могат да бъдат преброени хромозомите.
Често тези места (маркери) в някои семейства са еднакви и тогава маркера "не е информативен" за конкретното семейство, но е информативен за друго.
Достатъчно е 2 маркера за дадена хромозома да са "информативни", а в някои случаи и само един за да могат да се преброят хромозомите.
Няма основание за безпокойство.
Не пропускайте разширената фетална анатоми в 18-22 седмица в специализиран център.
Това се препоръчва на всяка бременна.
Успех.
Кременски
Няма основание за безпокойство.
Изследването отхвърля над 95% от хромозомните аномалии.
"Неинформативен" е вътрешна информация и не би трябвало да присъства в резултата.
Изследването разчита на определени места от хромозомите, унаследени от двамата родители да бъдат различни (информативни) за да могат да бъдат преброени хромозомите.
Често тези места (маркери) в някои семейства са еднакви и тогава маркера "не е информативен" за конкретното семейство, но е информативен за друго.
Достатъчно е 2 маркера за дадена хромозома да са "информативни", а в някои случаи и само един за да могат да се преброят хромозомите.
Няма основание за безпокойство.
Не пропускайте разширената фетална анатоми в 18-22 седмица в специализиран център.
Това се препоръчва на всяка бременна.
Успех.
Кременски
-
krasi_va1977
- Мнения: 4
- Регистриран на: Сря Фев 19, 2014 5:11 pm
Re: Моля за разяснение след амниоцентеза!
Много ви благодаря че намерихте време да ми отговорите толкова бързо !На мен ще ми трябва време за да се настроя вече положително за бременноста и бебето .Разбира се че ще направя и втората ехография .Искам да ви пожелая здраве и хубави великденски празници ,Бог да бъде с вас !