Здравейте, д-р Кременски,
Ще се радвам ако можете да разтълкувате и моите резултати:
Татяна Василева Христова
ТВХ16041982, родена: 16.04.1982, регистр.: 25.03.2014 11,06
посещение от: 25.03.2014 11,06, възраст: 31год.11мес., Тегло (кг.):60.000, Дата УЗ преглед:25.03.2014, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.5, Тип бременност:Единична, BPD (мм):33.00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 25.03.2014
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 32.4 години
* Гестационна възраст * 16 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 570 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 700 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 6300 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.77 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.79 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.87 част от медианата
Брой изследвания: 11
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо Йорданова,
Вашият комбиниран риск е около 0,12% - 1:980.
Въпреки сравнително ниския РАРР-А (среща се често) и благодарение на много добрите ултразвукови показатели (NT), рискът е отчетен като "нисък".
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените резултати няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Това не беше ли повторно провеждане на първия скрининг?
Успех
Кременски
Вашият комбиниран риск е около 0,12% - 1:980.
Въпреки сравнително ниския РАРР-А (среща се често) и благодарение на много добрите ултразвукови показатели (NT), рискът е отчетен като "нисък".
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените резултати няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Това не беше ли повторно провеждане на първия скрининг?
Успех
Кременски
-
Yana Yordanova
- Мнения: 3
- Регистриран на: Чет Мар 27, 2014 1:19 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Да, това е повторно провеждане на първия скрининг.
Но не виждам рискът да е определен като "нисък"
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 бременни H
Възможно ли е да комбинирам БХС във втори триместър /15-20 г.с./ с "фетална анатомия" /19-23 г.с./ ?
Но не виждам рискът да е определен като "нисък"
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 бременни H
Възможно ли е да комбинирам БХС във втори триместър /15-20 г.с./ с "фетална анатомия" /19-23 г.с./ ?
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте отново,
Принципно, при този скрининг се отчита "комбиниран" риск.
Биохимичният риск е включен в комбинирания и не се отчита самостоятелно.
Условно като "нисък" в болшинството страни и у нас се приема риск по-нисък от 0,4% (1:250) - например 1:300(0,33%) или 1:980 (0,12%) и т.н..
В Англия границата е 1:150 и там програмата няма да отчете "Н" при риск 1:230.
Програмата посочва с "Н" ( "висок") само при риск по-висок от 0,4% (1:250).
"Нисък" риск се подразбира, не се посочва с буква.
Няма място за паника.
Кременски
Принципно, при този скрининг се отчита "комбиниран" риск.
Биохимичният риск е включен в комбинирания и не се отчита самостоятелно.
Условно като "нисък" в болшинството страни и у нас се приема риск по-нисък от 0,4% (1:250) - например 1:300(0,33%) или 1:980 (0,12%) и т.н..
В Англия границата е 1:150 и там програмата няма да отчете "Н" при риск 1:230.
Програмата посочва с "Н" ( "висок") само при риск по-висок от 0,4% (1:250).
"Нисък" риск се подразбира, не се посочва с буква.
Няма място за паника.
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо Христова,
Посоченият от Вас риск е около 0,18% (1:570).
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
В случай, че не се открият някакви данни за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът е значимо по-нисък.
Подробности можете да намерите в "Генетични изследвания и бременност".
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.
С ваше разрешение ще изтрия писмото ви. Съдържа твърде много лични данни.
Успех
Кременски
Посоченият от Вас риск е около 0,18% (1:570).
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
В случай, че не се открият някакви данни за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът е значимо по-нисък.
Подробности можете да намерите в "Генетични изследвания и бременност".
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.
С ваше разрешение ще изтрия писмото ви. Съдържа твърде много лични данни.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Благодаря ви за отговора,
Това ми е втора бременност и при предишната имах риск 1:298 и лекарите настояваха за амниоцентеза, която за щастие беше "отрицателна". Сега изследванията ли са различни или данните, защото ми е малко като в "мъгла".
Нямам нищо против да ми бъде изтрито съобщението.
Поздрави и лека вечер!
Това ми е втора бременност и при предишната имах риск 1:298 и лекарите настояваха за амниоцентеза, която за щастие беше "отрицателна". Сега изследванията ли са различни или данните, защото ми е малко като в "мъгла".
Нямам нищо против да ми бъде изтрито съобщението.
Поздрави и лека вечер!
-
Yana Yordanova
- Мнения: 3
- Регистриран на: Чет Мар 27, 2014 1:19 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Професор Кременски, благодаря за изчерпателния отговор!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте отново Госпожо Христова,
Много обстоятелства са различни.
Всяка бременност е различна.
Сравнете двете изследвания и ще откриете някои от разликите.
В изчисляването на този риск се включват:
възрастовия риск (1:700, при предишната бременност сте била по-млада и възрастовия риск е бил по-нисък)
+ 3 кръвни показатели (преди са били 2 показатели)
+ корекция за тегло.
Проведете фетална анатомия в 18-22 седмица.
Тя ще даде допълнителна, значима информация за риска.
За сведения, има и друг вариант, който е кръвен тест и не носи риск за бебето - отхвърля със 100% Даун и още 3 болести, но се чакат 10 дни и струва 1300 лева. Можете да погледнете в първата тема "Генетични изследвания и бременност".
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Много обстоятелства са различни.
Всяка бременност е различна.
Сравнете двете изследвания и ще откриете някои от разликите.
В изчисляването на този риск се включват:
възрастовия риск (1:700, при предишната бременност сте била по-млада и възрастовия риск е бил по-нисък)
+ 3 кръвни показатели (преди са били 2 показатели)
+ корекция за тегло.
Проведете фетална анатомия в 18-22 седмица.
Тя ще даде допълнителна, значима информация за риска.
За сведения, има и друг вариант, който е кръвен тест и не носи риск за бебето - отхвърля със 100% Даун и още 3 болести, но се чакат 10 дни и струва 1300 лева. Можете да погледнете в първата тема "Генетични изследвания и бременност".
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Благодаря,
Дадохте ми много яснота.
Успех и на Вас.
Дадохте ми много яснота.
Успех и на Вас.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Д-р Кременски,
Имам направено изследване на БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ.
Ще бъда много благодарна ако коментирате резултатите от изследването ми:
Светлана Василева Ненкова
СВН21081986, родена: 21.08.1986, регистр.: 27.03.2014 10,27
посещение от: 27.03.2014 10,27, възраст: 27год.7мес., забележки: ИЗПРАТЕНА ОТ: Д-р М.Клисурски , София, Тегло (кг.):92.000, Дата УЗ преглед:25.03.2014, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.5, Тип бременност:Единична, BPD (мм):38.00
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28 години
* Гестационна възраст * 17.5 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 900 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 3700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.49 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.57 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.6 част от медианата
Имам направено изследване на БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ.
Ще бъда много благодарна ако коментирате резултатите от изследването ми:
Светлана Василева Ненкова
СВН21081986, родена: 21.08.1986, регистр.: 27.03.2014 10,27
посещение от: 27.03.2014 10,27, възраст: 27год.7мес., забележки: ИЗПРАТЕНА ОТ: Д-р М.Клисурски , София, Тегло (кг.):92.000, Дата УЗ преглед:25.03.2014, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.5, Тип бременност:Единична, BPD (мм):38.00
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28 години
* Гестационна възраст * 17.5 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 900 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 3700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.49 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.57 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.6 част от медианата