ДО: от maria petkova » Вто Яну 28, 2014 11:47 am
Здравейте Мария,
Изчисленият при Вас риск е около 1,2% (1:80).
Рискът основно се повлиява от възрастовия 2% (1:50) и отчасти от NT.
Нека не забравяме, че това не е диагноза, а само риск.
След феталната анатомия при д-р Балев, ако не се открият някакви белези за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът е значително по-нисък.
И все пак само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 0,33% (1:300).
Годишно само в Майчин дом - София се провеждат около 1000 и данните сочат, че рискът е по-нисък.
Вероятно съм Ви писал в предишно писмо, че до раждането, бебето се нуждае от максимално възможния комфорт.
Този комфорт се определя изцяло от вашето безпокойство.
Не бива, а и няма основание за паника.
Успех и
Кураж
Кременски
Коментар за БХС
Модератор: kremensky
-
maria petkova
- Мнения: 10
- Регистриран на: Пет Яну 10, 2014 11:48 pm
Re: Коментар за БХС
Благодаря, професоре!
Усмихнат ден Ви желая!
Мария Петкова
Усмихнат ден Ви желая!
Мария Петкова
-
maria petkova
- Мнения: 10
- Регистриран на: Пет Яну 10, 2014 11:48 pm
Re: Коментар за БХС
Здравейте, проф. Кременски!
На 5 февруари се видях с Вас и разговаряхме. След като разгледахте всичките ми документи от БХС и фетална ми предложихте за да съм спокойна до края на бременността си да направя АЦ. На 6 февруари я направих в Майчин дом. Предположих, че резултатите ми ще са готови днес, тъй като вчера едно момиче, с което лежах и АЦ му беше един ден след моята си е получило резултатите. Когато звъннах по телефона ми отговориха, че половината от резултатите ми от ДНК анализа още не са готови и трябва да звънна в четвъртък. За съжаление не мога лично да дойда за тях, понеже съм от Варна. Следва ли да се притеснявам от това забавяне?
Поздрави,
Мария
На 5 февруари се видях с Вас и разговаряхме. След като разгледахте всичките ми документи от БХС и фетална ми предложихте за да съм спокойна до края на бременността си да направя АЦ. На 6 февруари я направих в Майчин дом. Предположих, че резултатите ми ще са готови днес, тъй като вчера едно момиче, с което лежах и АЦ му беше един ден след моята си е получило резултатите. Когато звъннах по телефона ми отговориха, че половината от резултатите ми от ДНК анализа още не са готови и трябва да звънна в четвъртък. За съжаление не мога лично да дойда за тях, понеже съм от Варна. Следва ли да се притеснявам от това забавяне?
Поздрави,
Мария
Re: Коментар за БХС
Здравейте Мария,
Днес, след обяд ми се обадиха от лабораторията да ме информират, че не са приключили с някои изследвания.
Помолих ги да ускорят възможно най-бързо резултатите.
Най-късно ще бъдат готови в четвъртък.
Помолих ги утре да ме информират за протичането на изследванията и веднага след излизане на резултатите да Ви информират вас и ми изпратят копие.
До утре.
Днес, след обяд ми се обадиха от лабораторията да ме информират, че не са приключили с някои изследвания.
Помолих ги да ускорят възможно най-бързо резултатите.
Най-късно ще бъдат готови в четвъртък.
Помолих ги утре да ме информират за протичането на изследванията и веднага след излизане на резултатите да Ви информират вас и ми изпратят копие.
До утре.
-
maria petkova
- Мнения: 10
- Регистриран на: Пет Яну 10, 2014 11:48 pm
Re: Коментар за БХС
Дано няма място безпокойството ми, породено от забавянето на резултатите.
Благодаря за съпричасността, проф. Кременски! До утре!
Благодаря за съпричасността, проф. Кременски! До утре!
Re: Коментар за БХС
Здравейте Мария Петкова,
Току що ми се обадиха по телефона.
Резултатът е добър.
Моля, обадете се за потвърждение на
0886 06 55 11
Успех
Кременски
Току що ми се обадиха по телефона.
Резултатът е добър.
Моля, обадете се за потвърждение на
0886 06 55 11
Успех
Кременски
-
maria petkova
- Мнения: 10
- Регистриран на: Пет Яну 10, 2014 11:48 pm
Re: Коментар за БХС
Едно огромно БЛАГОДАРЯ, професоре, за отношението, разбирането, човещината и ангажираността, която проявихте! От сърце Ви желая крепко здраве и още много професионални успехи! Благодаря Ви!
Поздрави,
Мария
Поздрави,
Мария
Re: Коментар за БХС
Здравейте професор Кременски,
казвам се Екатерина Василева, излязоха резултатите ми от БХС и аз съм много притеснена.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 150 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 240 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 60 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7500 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.8 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.5 mm
NT(нухална транслусенция) MoM
казвам се Екатерина Василева, излязоха резултатите ми от БХС и аз съм много притеснена.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 150 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 240 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 60 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7500 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.8 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.5 mm
NT(нухална транслусенция) MoM
Re: Коментар за БХС
Здравейте професор Кременски,
казвам се Екатерина Василева, на 42 години и 3 месеца излязоха резултатите ми от БХС и аз съм много притеснена.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 150 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 240 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 60 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7500 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.8 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.5 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.51 част от медианата (Mo)
В забележки е написано, че данните от Асистирана репродукция са непълни, и ако се предоставят може риска да бъде преизчислен.
Знам, че се държа като удавник за сламка, но след 16 години опити и 5 инвитро опита, това бебе беше чакано с много надежда. В началото на бременността имах два плодни сака, от които единият спря развитие. При ехографският преглед гинеколога в Бургас не маркира ностни костици, понеже коремната стена е била много дебела и не виждало добре. Не съм преглеждана с вагинален ехограф.
Според Вас, как да процедирам в случая? Не мога да се успокоя и наистина съм много объркана и стресирана от резултатите.
казвам се Екатерина Василева, на 42 години и 3 месеца излязоха резултатите ми от БХС и аз съм много притеснена.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 150 бременни H
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 240 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 60 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7500 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.8 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.5 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.51 част от медианата (Mo)
В забележки е написано, че данните от Асистирана репродукция са непълни, и ако се предоставят може риска да бъде преизчислен.
Знам, че се държа като удавник за сламка, но след 16 години опити и 5 инвитро опита, това бебе беше чакано с много надежда. В началото на бременността имах два плодни сака, от които единият спря развитие. При ехографският преглед гинеколога в Бургас не маркира ностни костици, понеже коремната стена е била много дебела и не виждало добре. Не съм преглеждана с вагинален ехограф.
Според Вас, как да процедирам в случая? Не мога да се успокоя и наистина съм много объркана и стресирана от резултатите.
Re: Коментар за БХС
Здравейте Госпожо Василева,
Посоченият от Вас "комбиниран" риск е около 0,75% (1:150).
В него са включени: биохимичния риск (при вас двата добри кръвни показатели) + възрастовия риск + високо информативния ултразвуков показател - NT. Редно е да бъдат включени и данните (датите на вземане и трансфер при ин витро).
При създадената ситуация се предлага:
1) Контролна фетална анатомия в специализиран център за уточняване на костиците на носа и стойността на NT.
Такава може да Ви бъде организирана по всяка време, за съжаление в София.
2) След уточняване на (1) да се преизчисли риска.
3) В 15+ седмица да се проведе и втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Но и тук е редно да бъдат сигурни данните от (1).
Има възможност за почти 100% отхвърляне и над 99,5% потвърждаване на евентуалните три състония: Даун, Едуардс и Патау.
За съжаление, предлаганият в момента кръвен тест е скъп - около 1300 лева.
И все пак, само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - под 1:300 (0,33%).
Няма място за паника.
Каквото и да е Вашето решение, можете да разчитате на съдействие.
Ако желаете, повече подробности можете да прочетете в този сайт в "Генетични изследвания при бременност".
Кураж и
Успех.
Кременски
Посоченият от Вас "комбиниран" риск е около 0,75% (1:150).
В него са включени: биохимичния риск (при вас двата добри кръвни показатели) + възрастовия риск + високо информативния ултразвуков показател - NT. Редно е да бъдат включени и данните (датите на вземане и трансфер при ин витро).
При създадената ситуация се предлага:
1) Контролна фетална анатомия в специализиран център за уточняване на костиците на носа и стойността на NT.
Такава може да Ви бъде организирана по всяка време, за съжаление в София.
2) След уточняване на (1) да се преизчисли риска.
3) В 15+ седмица да се проведе и втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Но и тук е редно да бъдат сигурни данните от (1).
Има възможност за почти 100% отхвърляне и над 99,5% потвърждаване на евентуалните три състония: Даун, Едуардс и Патау.
За съжаление, предлаганият в момента кръвен тест е скъп - около 1300 лева.
И все пак, само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - под 1:300 (0,33%).
Няма място за паника.
Каквото и да е Вашето решение, можете да разчитате на съдействие.
Ако желаете, повече подробности можете да прочетете в този сайт в "Генетични изследвания при бременност".
Кураж и
Успех.
Кременски