lmpbg.org

Здравейте професор Кременски,моля за Вашето мнение относно Пренатест.
И в случай,че бременната е поставена пред изследване,кое е по-добре да се направи-Пренатест или амниоцентеза?
Благодаря.

Здравейте,

Извинения за закъснелия отговор.
От няколко дни съм в провинцията и нямах достъп до Интернет.

Само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата се предлага само при риск по-висок от 0,4% (1:250) или възраст над 35 години, ако не е оценен допълнително риска.
Рискът се оценява (независимо от възрастта) чрез специализиран ултразвуков преглед и кръвно изследване биохимичен скрининг (провежда се в 11-14 и 15-20 седмица).
Амниоцентезата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има диагностика за 95% от хромозомните болести, а до 14 дни за всички хромозомни болести. Провежда се в 16-20 седмица
Процедурата има сравнително нисък риск от 0,33% (1:300).

"Пренатест", е по-скоро скрининг, но с много висока информативна стойност. В кръв на бременната се изследва ДНК на бебето. Надеждността му е около 99% за 3 болести (има вариант и за 5 болести). След положителен тест се препоръчва потвърждаване с амниоцентеза (100% диагностика).
Провежда се след 10-та (някои лаборатории го предлагат след 12-та седмица). Дава резултат за 10-12 дни. Цената му е от 1800 до 2500 лева, в зависимост от изследващата лаборатория. Теста се провежда в лицензирани европейски лаборатории.

При всички процедури се препоръчва силно предварителна генетична консултация преди вземане на решението за извършване и подписване на информирано съгласие. Всички генетични изследвания се извършват само в акредитирани генетични лаборатории.
Процедурата не носи риск за бебето.

Независимо от решението и избора на тест се препоръчва:
1) Ранна фетална анатомия в 11-14 седмица в специализиран център.
2) Разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

Успех

Кременски