lmpbg.org

Здравейте проф. Кременски,
на 30 години съм, поставена ми е диагноза неврофиброматоза 1 тип. Искаме да имаме дете, но се притеснявам да не унаследи болестта. Какъв е риска и може ли да се избегне? Има ли някакви изследвания по време на бременността, които да доказват наличието на болестта в плода? Какъв е Вашия съвет как да постъпя?
Благодаря предварително

Здравейте Госпожо,

Неврофиброматоза 1 е заболяавне, което носи рис от 50% за унаследяване.
Този риск може да се избегне:
1) Като при вас се докаже на генно ниво. Това не може да се проведе у нас, но можете да кандиадтствете пред "Комиисята за лечение в чужбина" на МЗ, да се направи ДНК анализ. Ние ще Ви съдействаме при организипането на изпращане на ДНК в чужбина.
2) След доказване на мутацията е възможно в 11-13 седмица да се направи същото изследване и се установи има ли я при бебето.
Най-добре е да се срещнем и на място да дискутираме проблема.
Кансултациите са безплатни.
Шансът да не се случи при бебето е 50%.

Успех

Кременски