Страница 1 от 1

До проф.Кременски

Публикувано на: Пет Юли 15, 2011 9:28 pm
от irina1
Проф.Кременски, здравейте!

Съпругът ми е със болест на Рекленгхаузен /втората болест/. Имаме бебе на 3 месеца и от известно време се появиха четири кафяви петна по тялото му. Бихме искали да направиме кръвни изследвания, дали бебето е наследило болестта на баща си.
На каква възраст трябва да е бебето, за да се извърши изследването?
Възможно ли е тези петна да се дължат на нещо друго?

Предварително благодаря за отговора Ви.

Re: До проф.Кременски

Публикувано на: Съб Юли 16, 2011 8:39 am
от kremensky
Здравейте,

Диагнозата при болестта на Реклингхаузен е възможна с много висока вероятност по клинични данни.
Ние все още не провеждаме генетични изследвания за поставяне на диагнозата. Практиката е да се изпраща ДНК за изследване в чужбина.
Като начало е добре да се прегледа детето от нашите консултанти. Необходима е епикриза на бащата.
На място при нас ще се прецени и обсъди започването на процедура за извършване на генетичното изследване.

Разбира се, че петната могат да имат и друга причина,

Успех
Можете да разчитате на нашето съдействие.

Кременски

Re: До проф.Кременски

Публикувано на: Съб Юли 16, 2011 8:15 pm
от irina1
Проф.Кременски,
мното Ви благодаря за бързия отговор!

Бихме искали да Ви попитаме, дали ще имате възможност да ни премете лично за консултация и кога ще бъде удобно за Вас!
Ще сме Ви безкрайно благодарни, ако ни отделите малко време, тъй като родители сме много притеснени и още повече от това, че не сме запознати добре с това заболяване.

Благодарности!
Сем.Андрееви

Re: До проф.Кременски

Публикувано на: Нед Юли 17, 2011 8:55 am
от kremensky
Здравейте,

Със сигурност до края на месеца.
Всеки ден след 10 часа.

Успех