моля за съвет
Публикувано на: Сря Юни 15, 2011 10:38 pm
Здравейте проф. Кременски,
пише Ви разтревожено семейство от Пловдив, посетило кабинета Ви преди 2 месеца.
Накратко да представя случая ни: През 2010 г. имаме родено дете с Даун, при изледвания на бебето и нашите се оказва,че е свободната форма, на случаен принцип. През 2011 г., м.01 в 16 седмица правя аборт поради загиване на плода.От хестологията не става ясно за причината.Имах прокървяване, лежах на системи за задържане. Тогава казахте, че двата случая са отделни един от друг и че е отново неприятна случайност.
От препоръчаните от Вас изследвания се оказва, че: АCL - в норма; кариотипи мойте и на мъжа ми - в норма;
Фактор V Лайден - R506Q - нормален генотип; Фактор II Протромбин - G/A20210 - нормален генотип;
Инхибитор на плазменогенния активатор - PAI 4G/5G - ХОМОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ 4g/4g; MTHFR -C677T - хетерозиготен носител С/Т. Отбелязан е факта, че съм пациентка с повишен риск към тромбофилия.
Сега отново съм бременна в 6 г.с, но на ехографа се отчита 4,6 седмица, а АГ ми е категоричен че няма да се развива и тази бременност, понеже вижда малко подобие на плоден сак, едно черно петно в матката, няма още пулс. Засега изчакваме. Между другото следя стойностите на ТСН, понеже бяха завишени, пия медикаменти по този повод.Истината е, че аз се надявам!!!
Та въпросът ми е дали това изслезване доказва, че наистина имам тромбофилия или тр. допълнително да се пуснат други изследвания. И ако да, в Пловдив правят ли се . Чета че някои пациентки са на медикаментозно лечение за превенция от тромби, но моя АГ, отговори че при амниоцентеза след време ставало ясно.
Предполагам знаете как се чувствам при вече трета желана бременност, а все нещо се случва.
Уважавам професионализма Ви. Разчитам на Вашето мнение.
пише Ви разтревожено семейство от Пловдив, посетило кабинета Ви преди 2 месеца.
Накратко да представя случая ни: През 2010 г. имаме родено дете с Даун, при изледвания на бебето и нашите се оказва,че е свободната форма, на случаен принцип. През 2011 г., м.01 в 16 седмица правя аборт поради загиване на плода.От хестологията не става ясно за причината.Имах прокървяване, лежах на системи за задържане. Тогава казахте, че двата случая са отделни един от друг и че е отново неприятна случайност.
От препоръчаните от Вас изследвания се оказва, че: АCL - в норма; кариотипи мойте и на мъжа ми - в норма;
Фактор V Лайден - R506Q - нормален генотип; Фактор II Протромбин - G/A20210 - нормален генотип;
Инхибитор на плазменогенния активатор - PAI 4G/5G - ХОМОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ 4g/4g; MTHFR -C677T - хетерозиготен носител С/Т. Отбелязан е факта, че съм пациентка с повишен риск към тромбофилия.
Сега отново съм бременна в 6 г.с, но на ехографа се отчита 4,6 седмица, а АГ ми е категоричен че няма да се развива и тази бременност, понеже вижда малко подобие на плоден сак, едно черно петно в матката, няма още пулс. Засега изчакваме. Между другото следя стойностите на ТСН, понеже бяха завишени, пия медикаменти по този повод.Истината е, че аз се надявам!!!
Та въпросът ми е дали това изслезване доказва, че наистина имам тромбофилия или тр. допълнително да се пуснат други изследвания. И ако да, в Пловдив правят ли се . Чета че някои пациентки са на медикаментозно лечение за превенция от тромби, но моя АГ, отговори че при амниоцентеза след време ставало ясно.
Предполагам знаете как се чувствам при вече трета желана бременност, а все нещо се случва.
Уважавам професионализма Ви. Разчитам на Вашето мнение.