lmpbg.org

Здравейте, проф. Кременски,

С приятеля ми искаме да си имаме бебе и по този повод сме решили предварително да си направим генетични изследвания за съвместимост. В тази връзка, бих се радвала да получа мнението ви по следните 2 въпроса:
1/ние сме трети братовчеди (въпреки положените усилия не успях да намеря информация по темата) та, интересувам се до колко сериозен всъщност е този факт и колко проблемно би било - от гл. точка на евентуални заболявания/ деформации на плода;
2/ какви точно изследвания е необходимо да се направят и може ли да посетя кабинета ви за консултация.

Много благодаря предварително за отговора!

Поздрави

Здравейте,

Всеки човек има 23 000 двойки гени - един набор от майката и един от бащата.
Всеки човек има поне няколко десетки от тези гени с дефект, но той може да се прояви само когато се спрещнат двама с дефект в един и същи ген. От тук и малко по-високата честота на някои от генетични болести при кръвно родствени бракове, защото партньрите имат близък общ прародител.
Разбира се това това не може да бъде повод за особено безпокойство и вземаен на прибързани и неприемливи за вас двамата решения.
За най-честите наследствени болести могат да се проведат и някои изследвания, но това се обсъжда при консултация.
Консултации се провеждат всеки ден след 10 часа.
Консултациите са безплатни, но е желателна да сте наясно със здравословното сътояния поне на 3 поколения преди вас.

Бъдете здрави и пазете "психическата съвместимост". Тя маже да се окаже по-важна.

Кременски