lmpbg.org

Здравейте г-н Кременски,

Бих искала да попитам по принцип има ли вероятност, ако резултатите от амниоцентезата са добри, все пак да се роди бебе с генетична болест? Т.е има ли случаи на аномалии, които не биха могли да се отркият с това изследване? Може ли да сме сигруни, че носим здраво бебе?

Поздрави,
Камелия

Здравейте,

Изследванията след амниоцентеза са само за част от генетичните болести - хромозомните. Изследването отхвърля категорично над 99% от хромозомните болести.
Влезте в страницата и се опитайте да попълните въпросника за генетични болести във фамилията - така ще отхвърлите над 80% от другите генетични болести.
Накрая феталната анатомия в 18-23 седмица също отхвърля над 85% от генетичните и негенетични малформации - промени в органите.
И така от над 3% риск в началото на бременноста - към 20 седмица остатъчния рис е под 0,1%.
Крайният отговор е "да", но е много малко нвероятно да се случи.

Успех и мислете, че шансът да не се случи след всичките изследвания е над 99%.

Кременски