lmpbg.org

Здравейте професор Кременски,
казвам се Ваня Танчева и бих искала да Ви помоля за разчитане на резултатите ми от БХС.
Прочетох отговорите Ви по запитванията на останалите бъдещи майки във форума.(ако не греша рискът за заболяване на бебето ми за някоя от по- долу изброените болести е нисък).
По -скоро имам известни затруднения с мерната единица на останалите показатели (МоМ) и това , че нямам посочени референтни стойности.
Допълнителна информация за Консултиращия лекар:
Биохимичен риск за болест на Даун (Т21) е 1:7000 бременни
Възрастовият риск за болест на Даун (Т21) е 1:1100 бременни
Възрастовият риск за болест на Едуардс (Т18) е 1:10000 бременни
Възрастовият риск за болест на Патау (Т13) е 1:30000 бременни
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1:6200 бременни
Възрастовият риск за Триплоидия (неморална е) 1:100000

PAPP-A (плацентен протеин) МоМ 0,81 част от медианата Мо
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин) МоМ 0,6 част от медианата Мо
NT (нухална транслусенция) 1,8 <3 мм
NT (нухална транслусенция) МоМ 1,25 част от медианата Мо
брой изследвания 15

Благодаря Ви предварително!

Здравейте,

Рискът Ви наистина е много нисък. Поне 7 пъти по-нисък от 0,1%.
Мо е "медиана". Например, ако "нормата - референтната стойност" е изчислена от 500 цифри (изследвани жени без Даун) - 250-тата по ред стойност е медиана (не е средната аритметична). Така представен резултатът дава възможност за сравнение между различните лаборатории. При всяка лаборатория нормите трябва да бъдат изработени от достатъчен брой изследвания в самата лаборатория. В момента това със сигурност се случва и важи само за Националната генетична лаборатория и генетичните университетски лаборатории във Варна, Пловдив, Плевен и Ст. Загора. Те работят под контрол на общ сървър. Медианите за всяка седмица+дни непрекъснато се контролират и може леко да се променят във времето.
Моля, внимавайте кой ви прави изследванията. Това може да бъде само "акредитирана генетична лаборатория".

0,6 означава 60% от медианата (100% е равно на 1), 1,25 съответно 25% над медианата и т.н.
Тези цифри са за консултанта. В някои случаи, например, показателя PAPP-A дори 3-5 пъти над медианата не е тревожно, но NT над 2,5 може и да бъде. Тогава се появява забележка - "При NT над 2,5 Мо се препоръчва контролна фетална анатомия при друг специалист" и т.н.
При скрининга е по-важно съотношението между кръвните показатели и изчисления риск, а не дали са в "норма" или не са.
Ако има нещо "тревожно" в резултата задължително има коментар и препоръка.

Успех

Кременски

Много Ви благодаря за отговора.
Изследването го направих в София Майчин Дом на 14 етаж.
Благодаря Ви за съветите!
Успешен ден!
Поздрави!

Здравейте професор Кременски,
моля Ви за съдействие при разчитане на резултатите ми от БХС

КСН21071984, родена: 21.07.1984, регистр.: 14.04.2011 09,56

посещение от: 14.04.2011 09,56, възраст: 26год.9мес., забележки: Възраст при раждането: 27.3 Г.В.: 12, Тегло (кг.): 52.500, Дата УЗ преглед:14.04.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.20, Nuchal Translucency (мм): 1.40, Назална кост:Налична

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.


ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ


БХС 11-14 седмица


12 г.с. (11+4 - 12+3)


***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)


ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 17000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *


Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1200 бременни


Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 11000 бременни


Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 33000 бременни


Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни


Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни


***** Биохимични и УЗ показатели *****


PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 2.08 част от медианата (Mo)


Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.19 част от медианата (Mo)


NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm


NT(нухална транслусенция) MoM 1.02 част от медианата (Mo)

Благодаря Ви предварително!

Здраевйте,

Рискъвете са Ви очевидно са много ниски. Например , 1:1000 е 0,1%. При Вас е поне 17 пъти по-нисък риска.
При провеждането на ултразвуковия преглед в 15+ седмица бихте могла да проведете и втория скрининг. Не се очаква съществена промяна в риска, но се подобрява обхващането. Моля, справка в "Библиотека" за бременната - "Генетичен календар".

Успех

Здравейте, проф.Кременски!
На 23 г. съм. . Бременността ми е първа. Теглото ми е 52,500 кг.
Проф. Кременски, моля за разчитане на резултатите ми, правила съм само късен БХС.

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ


БХС 15-20 седмица


16 г.с. (15+4 - 16+3):


***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)


ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5700 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 1100 бременни


ВАШИЯТ РИСК за ДЕФЕКТИ НЕВРАЛНА ТРЪБА/КОРЕМНА СТЕНА е Нисък


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *


Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.24 част от медианата (Mo)


AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.66 част от медианата (Mo)


Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1400 бременни


Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 13000 бременни


Рискът за болестта на Даун нисък ли е?
Трябва ли да се притеснявам, че моите показатели за болестта на Едуардс са доста по високи(1:1100), отколкото възрастовия риск - 1:13000?
От форума виждам че има жени с доста по нисък риск като техният собствен риск е 1 от 39000 при Възрастов риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 9500 бременни.
Благодря Ви предварително за отделенето внимание!

Здравейте Госпожо,

И двата риска са ниски. Риск 1:1000 е 0,1%. При Вас за Даун е поне 5 пъти по-нисък.
Рискът за Едуардс се определя от двата кръвни показатели, които са под медианата. Въпреки тово рискът е нисък.
В такива случай се препоръчва контрална "фетална анатомия" преди тази в 18-22 седмица.
Едуардс има видиме множествени белези при ултразвук. Такива при Вас очевидно няма, иначе АГ специалистът щеше да ги отбележи.
Преглед можем да Ви организираме и при нас.

Успех

Кременски.

Благодаря Ви за бързия отговор. Рискът при Едуардс казахте че се определя от кръвните показатели. Значи да не се притеснявам от факта че при някои бременни той е много по нисък, отколкото при мен, така ли? ЗА феталната анатомия сега ли трябва да се направи, какво представлява и наложаща ли е? Феталната анатомия и феталната морфология две разлини понятия ли са? трябва ли да ходя допълнително на друго изследване или преглед? Благодаря Ви предварително!

Здравейте,

Феталната анатомия е препоръчителна да се направи по-рано за да се успокоите.
Тя с голяма вероятност може да отхвърли Едуардс и да обясни ниските стойности на двата кръвни показаетли.
Не се притеснявайте.
Утре съм в провинцията, но във вторник можем да Ви организираме преглед при нас.

Успех