lmpbg.org

Уважаеми, професор Кременски, казвам се Силвия и
много съм притеснена от един от резултатите от извършен скрининг на 27.07.2012 г.
Според БХС риска ми за болестта на Даун е 1:85. По-отдолу ще Ви копирам цялото изследване.
Въпроса ми към Вас е:- възможно ли е този неблагоприятен за мен риск от 1:85 да се дължи на това, че не съм била в 14+4 г.с, а съм се намирала приблизително седмица преди това, т.е. в период между двата БХС.
Действително по документи за да направя втория БХС е записано, че се намирам в периода му. Но съгласно моите изчисления това не е така, тъй като на 25.07.2012 г. размерите на главата бяха 28,8 и отговаряха на 14 седмица и два дни, а два дни след това размера на главата беше измерен на 31,3, което отговаря на 15 седмица и един ден.
Освен това, считате ли, че повторен БХС в реалния период за извършването му, а именно от днес съм във 16 седмица би дал по-благоприятен резултат за риска от болестта на Даун.
Друго, какво бихте ме посъветвали ?

БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ БХС 15-20 седмица 15 г.с. (14+4 - 15+3):

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)

ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 85 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 7400 бременни ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.8 част от медианата (Mo) AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.4 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 820 бременни Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 7400 бременни
Брой изследвания: 7

Предварително Ви, Благодаря !

Здравейте Силвия,

Току що говорихме със съпруга Ви по телефона.
Така описана ситуацията показва, че изследването не е направено коректно.
За всяка седмица + ден програмата има зададени различни контролни стойности.
От друга страна, рискът се е получил от "неблагоприятното" съотношение между изследваните параметри.
Принципно и двата са в норма. Нормата е от 0,35 до 2,5 от медианата (средната на нормата).
Хормонът бета-хорионгонадотропин се влия от вземане на хормони и от диабета. Надявам се, че той е отбелязан.
Програмата прави съответни корекции към диабет.
Намереният Ви риск е около 1,2%
Разбира се само амниоцентезата дава 100% резултат за 95% от хромозомните болести.
Процедурата е кратка, не болезнена и безплатна. След 4 работни дни имате резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 1:300 (0,33%).

Желателно е да се повтори изследването.
Желателно е да се проведе контролна фетална анатомия (морфология) в специализиран център.
Ако при нея не се открият някакви белези за хромозомна болест, може да се приеме, че изчисленият риск е поне 2 пъти по-нисък.

Няма място за паника.

Успех

Кременски

Професор Кременски,
сърдечно Ви Благодаря за изчерпателния и професионален отговор и по телефона и във форума, въпреки късният час . Тази нощ ще спя спокойно благодарение на Вас !!!

С голямо уважение и признагелност: Силвия и Костя