lmpbg.org

Здравейте д-р Кременски!
Правих късният БХС, като бях в 16г.с.
Ето и моите резултати:
Оценка риска за хромозомни аномалии /II триместър/ * Профил Виж по-долу
Тризомия 18 1: 7 541
Тризомия 21 1:3 011
Дефект на невралната тръба <1:10 000
Възрастов риск 1:417
Бихте ли ми казали също коя точно тризомия се отнася за синдрома на Даун?
Благодаря Ви предварително!

Здравейте,

Тризомия 21 = Синдром на Даун.
Рискът е около 3 пъти по-нисък от 0,1%.

Препоръчва се разширена фетална анатимия в 19-22 седмица в специализиран център
С условието, че това изследване най-вероятно не е провеждано при нас, няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Много ви благодаря за отговора д-р Кременски!
Успешен ден!

Здравейте,
днес получих резултатите си от ранния БХС и съответно имам големи притеснения. Бихте ли помогнали да ги понамаля малко или да ми дадете стъпки, които да следвам. Това са мойте резултати:
Възраст 30год. , 13г.с., Тегло 54 кг.

Резултати за Бременната жена:
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 370
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Търнър е 1 от 100000
Вашият риск за Триплодия е 1 от 100000

Допълнителна информация за Консултиращия лекар:

Биохимичен риск за болес на ДАУН ( Т21) е 1 от 190
Възрастов риск за болест на ДАУН (Т 21) е 1 от 890
Възрастов риск за болест на Едуардс (Т 18) е 1 от 8000
Възрастов риск за болест на Патау (Т 13) е 1 от 24000
Възрастов риск за болест на ТЪРНЪР е 1 от 6500
Възрастов риск за болест на Триплодия е 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели

PAPP- A (плацентарен протеин) MoM 0.59 част от медианата (Мо)
Free - bCG (бета - хорионгонадотропин) MoM 2.9 част от медианата (Мо)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.9 мм
NT (нухална транслусенция) MoM 0.53

Това мисля са всички данни, които имам от резултата. Разбрах от мед. сестра,която ми даде резултатите, че резултатите са ми притеснителни и влизам във високата рискова група.
Благодаря Ви много за отделеното време,
Пл

Здравейте,

Вашият риск е около 0,27%. (1:370)
Не виждам много информативен показател - наличие или липса на костици на носа.
Препоръчва се провеждане в 15+ седмица и на втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
Няма място за паника.

Успех

Кременски

Благодаря Ви много за отговора,
да ще направя и вторият БХС. Истината е, че не всички са толкова отзивчиви колкото вас и се сблъсквам с доста враждебни мнения :)
Ще споделя отново резултатите с вас.
С големи благодарности за отговора и за вашето отношение,
Пламена

Здравейте
днес излязоха и вторият резултат от БХС - 15 седмица. Резултатът изглежда доста притеснителен, но истината е, че и аз незнам вече дали е или не е :) Моля за вашето мнение ..
Резултатите са следните:

РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
Вашият риск за Даун е 1 от 35 бременни
Вашият риск на ЕДУАРД 1 от 9000 бременни

Допълнителна информация за консултиращия лекар:
Free - bCG (бета - хорионгонадотропин) MoM 2.84 чат от медианата (Мо)
AFP (алфа -фетопротеин) МоМ - 0.41 част от медианата (Мо)

Възрастовият риск за Даун - 1от 880 бременни
Възрастовият риск за Едуардс 1 от 8000 бременни

Интегриран риск (обединен от 11 -14 г.с и 15 -20г.с)

Вашият риск за Даун е 1 от 180 бременни
Вашият риск на ЕДУАРД 1 от 10000 бременни

Моля за вашето мнение.
с Уважение,
Пл

Здравейте,

Вашият риск е около 0,6%. (1:180)
И все пак само амниоцентезата дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, не болезнена безплатна и след 4 дни имате резултат.
Рискът от нея е сравнително нисък - 1:300 (0,33%).
Провежда се в навършена 16-та седмица.
Няма място за паника.
Можете да посетите нашата безплатна консултация при д-р Въжарова и да вземете окончателно решение.

Успех

Кременски.

Здравейте, проф.Кременски!

Опитвам се да Ви изпратя e-mail , но ми дава съобщение за недоставена поща, така че си позволявам да Ви пиша тук за съвет, тъй като съм силно притеснена, а и не съм от София. Казвам се Стефка Василева, от гр.Русе, на 35 години съм. Втора бременност , имам дъщеричка на 5г - нормална бременност, нормално раждане. Дата на ПРМ - 27.02.2012 , тоест в момента съм в 21 г.с. По съвет на лекуващия ми АГ , впредвид възрастта ми, направих БХС в 18 г.с. Резултатите, които получих след две седмици, са следните :

Вашият риск за болест на Даун е определен на 1 от 5 бременни

Вашият риск за болест на Едуардс е определен на 1 от 3600 бременни

Вашият риск за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък

Free - bCG ( бета-хорионгонадотропин ) MoM 4.53 част от медианата ( Mo )

AFP ( алфа-фетопротеин ) MoM 0.45 част от медианата ( Mo )

Възрастовият / статистически / риск за болест на Даун / Т21 / е 1 от 350 бременни

Възрастовият / статистически / риск за болест на Едуардс / Т18 / е 1 от 3200 бременни



Лекуващият ми АГ ми препоръча да си направя Фетална Морфология или във Варна или в София. Тъй като на следващия ден пътувах за Варна, си запазих час в Клиника "Проф.Темелков" във Варна при д-р Балева. Резултатът от Пренаталната ехография е следният: Мозъчното вещество е с нармален изглед съобразно възрастта на плода. НТ=5-6 mm - леко увеличена. В плексусите няма кисти. Сърдечна честота 142уд/мин. Четирикухинен образ на сърцето. Нормален гръбначен стълб, нормален скелет. Непрекъснати очертания на горна и долна челюст. Нормални носни кости - по 7 мм. Нормален стомах и черва. Налице е малък левостранен плеврален излиз / слой субпулмонално вариращ между 5 и 6 мм. Нормални бъбреци , липсват кистични формации. Нормален дренаж. Максималният напречен размер на легенчетата варира между 5 и 7 мм двустранно - лекостепенна пиелоектазия.Нормален пикочен мехур. Възрастта, изчислена по БПД, обиколка глевата и дължината на бедрената кост е средно 20,1 г.с., според ПРМ - 20,1 г.с.

Последва нова консултация с моя гинеколог, според която е малко късно за амниоцентеза и решихме да предприемем нова фетална морфология при някой от най-добрите специалисти в София. Тя лично прозвъни на няколко от тях / д-р Димитрова, д-р Мазнейкова, доц. Томова и д-р Марков / и първият възможен час, който успяхме да запишем е 31юли при д-рМарков, когато ще съм в 22 г.с. Така че вторник със съпруга ми пътуваме към София и много бихме искали да проведем генетична консултация с Вас, тъй като в Русе няма къде да получим компетентно мнение по въпроса. Часът ми при д-р Марков е в 13,40 ч на 31 юли - ще бъдете ли на работа въпросния ден, видях, че приемате от 9 - 14 ч в Майчин дом, Има ли възможност да си запиша час при Вас малко по-късно след 14 ч , за да можем да покажем и резултата от Феталната морфология при д-р Марков? Разбира се , можем да дойдем и преди 13 часа, но мисля, че показателите от въпросната морфология ще бъдат много важни!

Искрено се надявам да ми отговорите! Ако ми дадете някакъв Ваш телефон, бих могла да ви звънна веднага щом приключи прегледа при д-рМарков , или още предният ден да си запиша час за след 14часа.

С уважение - Стефка Василева

Здравейте Госпожо Василева,

Току що Ви отговорих във "въпроси".
Съжалявам за първото писмо. Вероятно Сте писала на стар адрес
kremensk@yahoo.com -актуален.

Мисля, че за амниоцентеза все още не е късно.
Моля, обадете се на д-р Въжарова ( 0898 202097) и ако желаете ще Ви я направят още в понеделник.
Само амниоцентезата дава 100% диагностика за над 95% от хромозомни болести.
След 4 работни дни ще имате резултат.

За съжаление, вероятно във вторник ще отсъствам.
Това не е беда. Ще Ви консултира д-р Въжарова в 212 кабинет.
Тя е експерт от висока класа.

Няма място за паника.

Успех

Кременски.
0886 06 55 11