lmpbg.org

Здравейте проф. Кременски! Носител съм на хомозиготен генотип Т/Т за 677C>T (MTHFR) и бих искала да попитам във връзка с нея следното: имам вече 4 аборта и направени купища изследвания, за които ви бях писала скоро. Общо взето няма какво повече да се търси, но днес бях на консултация при Ваша колежка от Варна, която прецени, че е добре щом съм носител на такъв генотип, да се пусне същото изследване на съпругът ми, и ако при него излезе същия генотип, това би обяснило абортите ми. Това, което искам да попитам е какви са шансовете ни да имаме дете, ако и двамата имаме тази мутация...Вероятно ще трябва да заложим на вариант проба-грешка, да правим опити за дете, докато се напаснат правилно гените. Моля да ми обясните и да споделите Вашето мнение, макар и така дистанционно. Благодаря Ви от сърце предварително!

Здравейте Госпожо,

Специално прегледах през последната година да не се променило нещо.
Нещата остават противоречиви. Фактите остават същите. Този вариант Т/Т за 677C>T (MTHFR) продължава да се увеличава след населението в световен мащаб - в Мексико над 35% от населението е с него, в Испания над 24%, в Уангария и у нас над 15%, в Африка около 1-2%, но навсякъде абортите са около 20-25% от бременностите. В някои индийски и пакистантски публикации продължават да твърдят, че варианта е свързан с по-висока честота на спонтанните аборти в много други - обратното. В последната си публикация (12 април 2012г.) известен американски лекар казва "Не обвинявайте за всичко, което не можете да си обясните Т/Т за 677C>T (MTHFR)".
Не виждам логика да се изследва и съпруга.
Това, което почти всички са съгласни, е че трябва да се взема по-висока доза от фолиева киселина - 3х3 от обикновената или 2х1 от метилираната форма.
Аз далече не съм най-добрия експерт в областта, поради което се придържам към становището на Американската асоциация по репродуктивна медицина (двата материала от първа страница, които вероятно вече сте прочела).
Не губете време с излишни изследвания, просто кураж и опитвайте.

Успех

Кременски

Благодаря Ви за отговора!

Мен по-скоро ме интересува какво би се случило, ако и съпругът ми е с генотип ТТ. Никъде не успявам да намеря информация, колкото и да се опитвам. Прочела съм всичко от сайта ви много внимателно и определено материалите ми помогнаха да си обясня много неща.

Ще съм благодарна, ако може да ми обясните за връзката между абортите и ТТ носителство при двамата родители. А ако съпругът ми е с генотип С/Т това "устройва" ли ни в случая? Общо взето не сме се предали и няма да го направим, но се опитваме поне да разберем с колко голям дракон се борим. Дано всичко завърши успешно!

Благодаря предварително за мнението Ви отново!

Здравейте,

Ако съпругът Ви е ТТ - бебето ще бъде ТТ. Със сигурност от Вас може да вземе само Т
Ако, той е СС - бебето ще бъде ТС
Ако той е СТ - бебето може да бъде ТС или ТТ.

В последните 25 години ТТ нараства, вероятно защото се пие фолиева киселина (нарастването е почти 2 пъти в сравнение преди 25 години).
Абортите също леко нарастват, но във връзка с възрастта и други фактори, не с ТТ. Нека не забравяме, че от 30 години в брашното на американците има фолиева киселина. От март тази година включиха и в царевичното брашно (заради "латино", които го предпочитат пред пшениченото).
По този повод там всички "пият" фолиева киселина, включително домашните любимци.

Американците прокарват хипотезата, че ТТ по този повод ще продължи да нараства, защото е много вероятно това да дава на носителите с "Т" биологично предимство за оценяване при достатъчен прием на фолиева киселина. На пръв поглед "невероятно" (други твърдят обратното, но забележете, в Индия и Пакистан - там едва ли поголовно пият фолиева киселина), но е много вероятно да е така.

Перифразирам известния американец - "Не търсете дракона в ТТ".

Поздрави

Кременски