lmpbg.org

Здравейте професор Кременски!
Имам при Вас направено изследване на ТРОМБОФИЛИЯ.
Може ли да ми коментирате резултатите от изледването ?

Фактор V Лайден-мутация R506Q - Нормален генотип.
Фактор ІІ /Протромбин/- мутация G/A 20210- Нормален генотип.
Инхибитор на Плазминогенния активатор- PAI 4G/5G- Хетерозиготен носител 4G/5G.
MTHFR- мутация C677T- хетерозиготен носител С/Т.

Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
При генотип С/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%.

Трябва ли отново консултация с Вас и взимане на някакви медикаменти?
И още един въпрос, правихме със съпруга ми и хромозомно изследване на 05.03.2012г. След колко време излизат резултатите?

Предварително Ви благодаря!

Здравейте,

От посочените резултати няма тромбофилия
При последния MTHFR- мутация C677T- хетерозиготен носител С/Т се препоръчва вземане на фолиева кисели от метилираната форма 2х1.
Надявам се, че и антифосфолипидните антитела също са нормални.
За цитогенетичнито изследване, моля, обадете се на д-р Въжарова 0898202097.
То не е причина за започване на опити. Ако има някакви отклонения полезните действия са в края на 16-та седмица на бременността.

Успех

Кременски