lmpbg.org

посещение от: 21.03.2012, възраст: 39год.9мес., забележки: Възраст при раждането: 40.3 Г.В.: 12седмици 2дни, Тегло (кг.): 59.000, Дата УЗ преглед:21.03.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 56.60, Nuchal Translucency (мм): 0.28
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: СБАЛАГ"МАЙЧИН ДОМ"-ЕАД, СОФИЯ
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 430 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 94000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 160 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 120 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.73 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.29 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.28 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.19 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за

Това е моето изследване предвид възрастта ми има ли повод да се притеснявам?
Там където е допълнителна инф-я за консултиращия лекар на 2 места имам Н-което е високо отклонение,това обезпокоително ли е?

Здравейте Госпожо,

Въпреки възрастта, Рискът Ви е нисък - 1:430 (0,25%). В него са включеин всички показатели - и тези с "Н".
Отделните показатели за добри.
Не виждам силно информаитвиня ултразвуков показател "Назална кост" (костици на носа).
Рисковете отбелязани с "Н" са възрастовия на средностатистическата бременна на вашата възраст (това не е ваш риск) и риска само от кръвните показатели (той не се отчита самосотятелно).
В такива случай е желателон да се провесде контролна фетална анатомия в спезиализиран център - Например "Фемина" или "Марков".
Заедно с феталната анатомия се препоръчва провеждането и на втори скрининг в 15+ седмица.
След изчисляване на интегриран риск от всички показатели се взема режение "за" или "против" амниоецентеза.
Само амниоцентезата дава 100% диагностика в 17-20 седмиац.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Благодаря ви от сърце д-р Кременски за бързия и компетентен отговор!
Бъдете здрав!