lmpbg.org

Здравейте Доц.Кременски,
преди време си направих БХС във Вашата лаборатория (12г.с.). От полученият резултат разбрах, че съществува висок риск за дете със синдром на Даун (1:75). Аз съм на 39г. и това ми е трета бременност. Имам две здрави деца. Препоръчехте ми амниоцентеза. Доц.Димитрова ми направи амниоцентеза в 16+3г.с. след направена от нея фетална морфология. При прегледа не регистрира някакви аномалии на плода и плацентата. Резултатите от двата теста от амниоцентезата са добри и изключват бройни и качествени хромозомни изменения.
Вчера си направих фетална морфология при Д-р Марков (23г.с). При прегледа той установи една пъпна артерия без други големи видими морфологични промени на фетуса. Доц Димитрова не ми каза за такъв проблем и мисля, че не е видяла пъпната връв.
Въпросът ми към Вас е , след като вече съм направила амниоцентеза и от резултата се изключват генетични заболявания мога ли да съм спокойна, че тази единствена пъпна артерия изключва хромозомни аномалии на плода и какви други изследвания трябва да направя за мое спокойствие.
Благодаря за вниманието Ви!

Здравейте,

Правилно разсъждавате.
Надявам се, че от хромозомното изследване сте получила резултат и от двете изследвания.
Мисля, че нямате основание за безпокойство.

Успех

Кременски

Доц.Кременски,
да, получих и двата теста от генетичните изследвания и са добри, т.е. изключват се хромозомни заболявания.Искам да Ви попитам, вторият тест, който излиза след около 30 дни за какви хромозомни заболявания се прави.
Благодаря!

Здравейте проф. Кременски, при фетална морфология (при доц. Томова и потвърдена при д-р Марков) беше установено, че бебето има една пъпна артерия. При доц. Томова не бяха установени някакви други малформации, но тя ни посъветва да се консултираме с Вас. При д-р Марков наличието на единствена пъпна артерия беше потвърдена, но той видя и цитирам: "В десния бял дроб на плода, в близост до основата на сърцето, се сиянира окръглена хиперехотемия сянка с d=8-6 mm, която теоретично е възможно да бъде начална форма на кистична аденематоидна малформация на белия дроб. В този смисъл е удачно да се планира повторен оглед на ФМ след 2 месеца". Както разбирате със съпругата ми сме безкрайно притеснени и Ви молим ако е във вашата компетенция да ни консултирате и посъветвате как да постъпим.
Благодаря за вниманието Ви

Здравейте проф. Кременски, при фетална морфология (при доц. Томова и потвърдена при д-р Марков) беше установено, че бебето има една пъпна артерия. При доц. Томова не бяха установени някакви други малформации, но тя ни посъветва да се консултираме с Вас. При д-р Марков наличието на единствена пъпна артерия беше потвърдена, но той видя и цитирам: "В десния бял дроб на плода, в близост до основата на сърцето, се сиянира окръглена хиперехотемия сянка с d=8-6 mm, която теоретично е възможно да бъде начална форма на кистична аденематоидна малформация на белия дроб. В този смисъл е удачно да се планира повторен оглед на ФМ след 2 месеца". Както разбирате със съпругата ми сме безкрайно притеснени и Ви молим ако е във вашата компетенция да ни консултирате и посъветвате как да постъпим.
Благодаря за вниманието Ви

Здравейте,

Аз не съм АГ-специалист.
От 2 дни правя справки по въпроса.
Правилно сте постъпили с контролна фетална анатомия при д-р Марков.
По принцип, малко е вероятно двете ултразвукови находки да са свързани и да насочват към хромозомна болест.
Ако, имаше съмнение за хромозомна болест д-р Марков щеше да дискутира с вас проблема в тази посока.
Не съобщавате в кой срок на бременността са проведени изследванията?
Проведено ли е кръвното изследване биохимичен скрининг?
Наистина тази "теоретична" находка в белия дроб трябва да се проследи.

Мисля, че е вай-добре с повече данни да се дискутира ситуацията на място с д-р Въжарова 0898 202097
Аз ще бъда в провинцията до 10-ти следващия месец, но ще бъда в Интернет и на телефона.

Най-важното е да не се изпада в паника. От описаното до този момент няма основание за това.

Успех

Кременски