lmpbg.org

Здравейте проф.Кременски
Първо изкам да ви благодаря от сърце Благодарение на вас приеха съпруга ми в Дървиница и благодарение на това живя още 1 годинаОт немарливост в болницата беше заразен с виросна инфекция по време на мелосопресия и си отиде не от левкимия -отново влезе в ремисия а от грип

Пише ви ваш пациент
Имам син с Прогресивна Мускулна Дистрофия на 19 г с делеция на 49-и 50 егзон -доказано е че аз не носа увредения ген епикриза 220



Отстранен ми е левия яйчник през 2007 г след като последват 2 мисед до 2 рия месец през 2007г един след друг



На 12.03 .2010 г. отново последва мисед в 10 седмица

Правени ми са генитични и имунологични изледвания в Плевен Единственно на Анти-кардиолипин IgG и Анти -
кардиолипин IgM имам леко завишени стойности
За съжеление изгубих съпруга си преди 11 месеца.
Послушах савета ви и кандидатствах за инвитро Одобриха ме тази година но отказаха да използват материала на съпруга ми Тъй като беше запазен по време на рецидива.Албена Тодорова и тя бе против да използвам материала от съпруга си Предложиха ми донор но аз категорично отказах донора Нейзкам и двете ми деца да нямат бащти
Сега сам с друг мъж също на 40 г като мен Той има син на 14 г жив и здрав
Несам се отказала от желанието си да имам здрава рожба Отново подготвям дукоментите за инритро по ваш съвет -заради годините ми Започнахме 1 опит по естествен път за забременяване
Какви изследвания трябва да направя за да мога да предпазя бременността до раждане и най вече за живо и здраво дете.
По телефона казахте да изпратя кръв по кориерските фирми но неразбрах в касви епроветки и само от мен ли?????????
Благодаря ви многоза това което правите за мойте блиски
Поздрави
Емилия

Какво е вашето мнение имам ли шанс за здраво бебе независимо от начина на постигането ?

Здравеейте,

Пие се непрекъснато фолиева киселина. По-добре от метилираната форма по 1 дневно.
Генетичните изследвания по време на бреемнност за всички бременин започват в 11-14 седмица с ултразвуков преглед (ранна фетална анатомия) и кръвно изследавне биохимичен скрининг.
В 16-та седмица се предлага амниоцентеза (вземане на околоплодна течност) за изключване на хромозомни болести като Даун. Това се прави във въръзка с възрастта. Ще се обсъди и изследавне за мускулна дистрофия, макар, че рискът е нисък (Вие не сте носител).

Добре е кардиолипидните антитела да се изследват отново. Те не са били високи, но се променят.

Успех

Кременски

Blagodaria za otgovora
Folievata kiselena ia pia ot 2 godini bez prekasvane .Po telefona se razbrahme da mi obesnite to4no v kakvi eprovetki da vi izpratia krav za imonologignite i geniti4nite izsledvania koito sa dobre da se napraviat predvaritelno
Emilia

Здравейте,

При Вас има промяна в обстоятелствата и мисля, че на този етап не се налагат предварителни генетични изследвания.
Можете на направите:
1) ТСХ - хормон, прави се във всяка клинична лаборатория. Трябва да бъде под 2,5 Е.
2) Антифосфолипидни антитела. Ако не ги правят при Вас, можете да ни изпратите 1- мл серум.

Успех

Кременски.