lmpbg.org

Здравейте,
искам да питам дали имам нужда от генетично изследване за синдром на Линч.
В семейството ми има 2 случая на колоректален рак, 1 на бъбреците и 1 на рак на гърдата както 3 случая на ракови гинекологични заболявания но не съм запозната какви точно
Като от рак на дебелото черво са били болни баща ми (рака е открит вече в напреднала фаза на 44 години), баба ми (която му е майка) при нея рака е открит към 70 год възраст, тя е имала и операция от гинекологичен рак към 50-та си година, но не знам точно какъв е бил проблема. От рак на бъбреците и на гърдата са боледували баба ми и дядо ми по майчина линия
Досега не съм насочвана за генетична диагностика, основно съм насочвана за колоноскопия, която смятам скоро да направя
Ще съм благодарна за мениението ви

Здравейте,

Мисля, че е най-добре да посетите нашата безплатна консултация.
Генетичните изследвания, не винаги дават достатъчно информация за полезни действия.
Моля, носете наличната медицинска документация за баща Ви и баба Ви.

Успех

Кременски

За съжаление нямам налична документация в мен Не знам дали останалите роднини пазят такава При тези обстоятелства да посетя ли консултацията, и ако да по кое време ще е удобно

Здравейте,

Ако сте от София, всеки ден след 10 часа при д-р Въжарова, ако ме няма мен.
Ако сте от далече, по-добре да се изчака по-топло време.
И все пак, как Ви дойде идеята за Линч, а не за някоя друга форма?

Не е спешно

Успех

Кременски

Здравейте
В София съм и няма да ми е проблем да посетя консултацията.
Ами случайно попаднах на Амстердамските критерии докато се ровех в интернет да чета за въпросната колоноскопия и доста се притесних. А иначе някак си реших, че другата наследствена форма е по-лесно устновяваща се и ако хирурзите са се опасявали за нея щяха да ни предупредят. Честно казано преценявам че има и голяма вероятност всички тези заболявания да са на случаен принцип и появата им да е обоснована от средата и други фактори и се надявам да е така

Благодаря за отделеното внимание!

Здравейте,

Ситуацията, която ми описвате много прилича на моето и на хиляди други семейства.
Принципно, достъпните в момента ДНК изследвания не са диагностика, а само доказване или отхвърляне на определени предразположения.
В този смисъл разсъжденията са Ви правилни - необходимо са и фактори извън гените за да се прояви рак. За съжаление в последно време се откриват редица нарастващи фактори от средата, които повлияват места в ДНК, регулиращи функцията на гените и водещи до болест. По-малко от 10% от множеството видове рак са със закономерно много висок риск за унаследяване при наличието на определени мутации. В болшинството случай ползата от генетичните изследвания е при доказване на предразположение:
(1) да се провежда по-често колоноскопия, отколкото при други хора
(2) повод да опитаме да променим начина си на живот и
(3) възможността в някои случаи да се предотврати предаването в поколенията.
Полезният ход и диагностиката наистина е колоноскопия (класическа) или ядрено-магнитен резонанс. Това вече се консултира с хирург. Такива специалисти са достатъчно много у нас.
В нашата консултация можем да Ви насочим към някои от тях.
Ползата от консултация при нас е може би и шансът да Ви откажем да четете по въпроса в Интернет.

Успех

Кременски