lmpbg.org

Здравейте, моля да дадете мнение за следните резултати първа бременност ми е и доста ме притесниха. Благодаря предварително.


Дата УЗ преглед: 29.12.2022, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 61.38, Nuchal Translucency (мм): 1.85, Костици на
носа: Налична, Забележки: В поръчката за биохимичен скрининг не е посочено теглото на пациентката!
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 29.12.2022
изпратен от: СМДЛ "ВИТАЛАБ - БЛ" ООД, ул. "Славянска" 65, гр. Благоевград; тел. 0895598858
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 25 години
* Гестационна възраст * 12.4 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 400 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 21842 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 23531 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 139 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1381 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 12421 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 37310 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 5842 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.28 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.61 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.85 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.18 част от медианата
Брой изследвания: 16
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно

Здравейте,

Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,25%(1:400)
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е отбелязаното наличие на костици на носа.

При подобен риск се обсажда:
1) Провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга;
или по-добре
2) Провеждане на някои от много високо информативните(над 99,6%) кръвни ДНК тестове.
В случая само за Даун.

"Проблемът" е в отчетеният сравнително нисък показател PAPP-A.
Кръвните показатели не са пряко свързани с хромозомни аномалии и се повлияват от множество фактори.

При посочените данни, на настоящия етап няма основание за паника.

Успех и
Спокоен
Ден.

Здравейте, искам да ви попитам дали при резултатите от БХС които имам е необходимо да се ррави пренатален тест , понеже гинеколожката ни каза че трябвало да направим заради възрастта ни.Аз съм на 43 г , съпругът ми на 45г Бременна съм чрез инвитро с донорска яйцеклетка , донорката е на 27 г.Бременна съм с близнаци CRL 67 mm ,NT 2.20mm,носна костица налична, CRL близнак 66 mm,NT 2.18 ,носна костица налична
Гестационна възраст 12.2
БХС 11-14 седмица
Вашият комбиниран риск за болест на Даун 1 от 10717
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 37657
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 84696
Вашият риск за болест на Търнър е 1 от 10000
Резултат за близнак
Вашият комбиниран риск за болест на Даун е 1 от 10788
Вашият риск за болест на Едуардс 1 от 37 820
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 85112
Допълнителна информация
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 3216
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 992
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 5352
Възрастовият риск за болест на Патау е 1 от16075
Възрастовият риск за болест на Търнър 1 от 3069
PAPP -A (плацентарен протеин )MoM 2.12 част от медианата
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1,24 част от медианата
NT -2.2 mm
NT MoM 1,33
NT (2) - 2,18 mm
NT MoM (2) -1.33

Здравейте,

Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,009%(1:10717 и 1: 10788).
В този риск са включени:
+ възрастов риск на донора;
+ биохимичен риск(възрастов на донора + двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на тези ниски рискове е и отбелязаното наличие на костици на носа при двата плода.

При подобен нисък риск в много страни се предлага директно провеждане на фетална морфология в 18-20 седмица.
В някои страни се предлага и провеждане на някои от високо информативните кръвни ДНК тестове.

У нас можете да проведете и втория скрининг в 15+ седмица - дава допълнителна информация.
Добре е вторият скрининг да се проведе в "Майчин дом" - там ще Ви предложат и безплатна компетентна информация.

Добре и ако желаете да изпратите копия от тези резултати на kremensk@yahoo.com.

При посочените данни, на настоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
Спокоен
Ден

Кременски

Добър ден. Аз съм на 38 години. Имам едно здраво родено дете и два аборта в 7-8 г.с поради спиране на развитието. Искам да помоля за Вашето мнение за следните резултати от БХС и данните от ултразвуковото изследване в 1 триместър. Благодаря в аванс за отделеното време.

ДАННИ ОТ УЛТРАЗВУКОВО ИЗСЛЕДВАНЕ
Гестационна възраст по ултразвук - 13+0, Гестационна възраст по ПРМ - 11+4
CRL - 61,57 MM, NT - 1,98 MM, NB - ДА, NC - 74,11 MM
Брой фетуси - един, Скъсена максила - НЕ, Мегацистис - НЕ, Една пъпна артерия - НЕ, Намален обем на плацентата - НЕ, Пулс - 159,
Pyelectasia - НЕ , Exomphalos - НЕ

ИЗВЪРШЕНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ в лаборатория "UNUDIAMED"

ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Дaун 11 -14 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели (CRL Robinson Method) .
CRL в mm с гестационна възраст 61.57 mm /13 + 0 г.с /
Назална кост - видима
NT( нухална транслуценция ) 1.98 mm 3.00
Дата на УЗ преглед 19.01.2023г.
Коригиращи фактори - не
Тегло 92
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 0.82 mIU/ml 11 г.с: 0.37 - 2.86; 12 г.с: 0.65 - 4.83;13 г.с: 0.86 - 7.49;14 г.с: 0.86 - 7.49
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 35.6 ng/ml 11 г.с: 15.30 -117.00; 12 г.с: 14.50- 115.00; 13г.с:13.20 - 92.00; 14г.с: 5.77 - 64.36
ІІ - Комбиниран риск за бременната .
ВАШИЯТ РИСК за болестта на Даун е 1 : 129
ВАШИЯТ РИСК за Едуардс (T18) и Патау (T13) 1 : 2279
ІІІ - Информация за консултиращия лекар .
Биохимичен риск за синдром на Даун (PAPP-A и beta HCG) е определен на 1 : 61
Възрастов риск за синдром на Даун 1 : 109
Възрастов риск за синдром на Едуардс 1 : 1500
МоM ( PAPP-A ) 0.26
MoM ( free bHCG ) 0.99
MoM (NT) 1.24

Здравейте,

По принцип се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории.

И все пак,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,8%(1:129).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели + възрастов) - не се отчита самостоятелно.
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на значимо по-нисък риск е отбелязаното наличие на костници на носа.

Рискът е повлиян основно от ниският PAPP-A.
Този белтък не е пряко свързан с Даун и се повлиява от множество фактори.

При подобен риск се обсъжда провеждане на някои от много високо информативните(над 99,6%) кръвни ДНК тестове.

Единственият диагностичен тест с практически 100% надеждност е провеждане на амниоцентеза в 16+ седмица.
Процедурата не е болезнена, кратка, по клинична пътека и до 3 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък- около 0,35%.

Добре e и ако желаете да изпратите копие от резултатите на kremensk@yahoo.com.

Няма място за паника.

Успех и
Спокоен
Ден

Кременски.

[quote="kremensky"]Здравейте,

По принцип се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории.

И все пак,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,8%(1:129).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели + възрастов) - не се отчита самостоятелно.
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на значимо по-нисък риск е отбелязаното наличие на костници на носа.

Рискът е повлиян основно от ниският PAPP-A.
Този белтък не е пряко свързан с Даун и се повлиява от множество фактори.

При подобен риск се обсъжда провеждане на някои от много високо информативните(над 99,6%) кръвни ДНК тестове.

Единственият диагностичен тест с практически 100% надеждност е провеждане на амниоцентеза в 16+ седмица.
Процедурата не е болезнена, кратка, по клинична пътека и до 3 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък- около 0,35%.

Добре e и ако желаете да изпратите копие от резултатите на kremensk@yahoo.com.

Няма място за паника.

Успех и
Спокоен
Ден

Кременски.[/quote]
Благодаря проф. Кременски за отговора и отделеното време. Бъдете здрав. Спокоен и ползотворен ден Ви пожелавам.